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如何申請國外化妝品代理權

發布時間: 2023-04-04 19:01:27

① 怎樣取得品牌化妝品代理權

首先需要了解想代理的地方是否已經有代理商了!

如果有,可以考慮下別的地方做代理。 如果沒有,可以通過一些渠道去了解您所想代理品牌的相關信息。想做某個品牌的代理可以去找到品牌公司的招商部,或者類似於招商部之類負責加盟的部門,去談。

一般做代理商的,需要一定的資金,有些品牌要求代理商必須是公司化運行,那麼就必須要先成立一個公司。小品牌可能不需要那麼麻煩,只需交納一定的加盟費就可以了。其次,必須有充足的資金,代理費用就是一筆很大開銷。

(1)如何申請國外化妝品代理權擴展閱讀:

化妝品行業現狀:

第一,大品牌和國際品牌把握一線渠道和通路。

第二,大品牌逐步向低端滲透,小品牌面臨生存空間的擠壓。

第三,通路和渠道建設的成本越來越高。

第四,利潤空間日漸縮小,成本費用卻逐年增加。

第五,消費力下降,終端銷售不暢,走貨非常不理想,基本上沒有促銷就走不動。

第六,屈臣氏和移花宮化妝品加盟店這種強勢的新興終端正逐步成為行業里不可忽視的力量。

這六點,為目前的行業現狀,看清楚了這六點,才能把化妝品代理做好。

② 在國內如何加入國外企業或者是做過國外代理

國外的品牌如果可以在中國授權代理,一般只有兩種可能:一種是國外的工廠直接授權,一種是中國總代理招募授權分銷代理。
事先要搞清楚,你要代理的這個品牌,他們的代理商政策是怎樣的,國外在國內的直接代理,一般就需要公司資質,並且這個公司的資質還不能是一般的。如果只是分銷代理商性質的,那麼有一個個人公司就可以了。
資料拓展:
關於自己的公司,可以是個人的,也可以不是,但是營業執照上,必須寫明自己可以有資格代理產品,並且產品的范圍也一定要寫明白。並且自己的這個公司如果是有門店的,還要在相關部門登記。
找到賣伏國外的這個品牌孝世商後,要根據價格、稅率、關稅、發貨、銷售激勵等等一系列問題,進行洽談,並且一定要寫出合同,雙方公司都要蓋章簽字(注意,國外的公司一般都是簽名,沒有蓋章)。並且要找對方拿一份正式的授權書,包括授權該品牌在什麼區域,由哪家公司代理銷售等等。

另外,產品代理許可權的問題也要事先商議好,一般來說,要做代理商,必須有自己獨立經營的賬目,獨立核算體系,有合適並且合理的銷售通道。關於該品牌的推廣費用,可以跟品牌商商量,能不能幫忙分擔,包括廣告資源、客戶資源,巧配肢都可以跟品牌商要。
但是,最關鍵的是,在找貨源前,還是要了解清楚要代理的這個品牌方的廠家背景、在國外的主要市場、主要產品等等,以及做好在國內的市場調查,比如說客戶市場情況等等。總之,申請代理外國品牌有一個比較復雜的過程,得具體情況具體分析。

③ 進口化妝品都需要辦理哪些手續

從國外進口化妝品襪缺,要辦理的手續:
根據我國相關規定,化妝品首次進口需先獲得國家食葯局行政許可審批,其中進口非特殊用途化妝品需獲得進口非特殊用途化妝品備案憑證,進口特殊用途化妝品需獲得進口特殊用途化妝品行政許可批件。
現在市面上很多進口化妝品標簽全英文的,告弊辯消費者如何鑒別、購買進口化妝品:
市場上銷售的化妝品由於進貨渠道不一樣,產品良莠不齊。建議消費者認准有中文標簽和CIQ標識的產品,最好到大型百貨商店的化妝品專賣店購買,並可要求商家出示該產品的入境貨物檢驗檢疫證明。
進出口化妝品報檢需要提供的材料:
進出口化妝品的報檢人應按《出入境檢驗檢疫報檢規定》的要求報檢提供以下材料:進口單證應包括:入境貨物報檢申請單、合同卜猜、發票、提單、裝箱單、質保書、進口化妝品衛生許可批件(備案證書)等;出口單證應包括:出境貨物報檢單、合同、廠檢結果單、包裝容器性能結果單等。
進出口化妝品標簽審保辦理:
進出口化妝品標簽審核工作從2006年以來已取消行政許可,目前標簽審核結合在化妝品進出口檢驗檢疫的同時進行,不需預先審核。

④ 我個人想代理國外一品牌化妝品,進口到中國來分銷。請問我需要辦理哪些證件才可以順利在中國市場銷售。謝

化妝品進口的回答:

客戶進口化妝品首先要了解清楚是普通化妝品還是特殊化妝品
普通化妝品分類:
1.發用品
2.護膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品分類:
1.育發類
2.健美類
3.美乳類
4.染發類
5.燙發類
6.防曬類
7.除臭類
8.祛斑類
9.脫毛類
所有外國企業生產和銷售的化妝品(含中國台灣和中國香港、澳門),在進入中國大陸銷售時,必須到中國國家相關部門辦理注冊(備案)手續。

化妝品進口操作流程:
①衛生部注冊/備案(接收單位:衛返大生部衛生監督中心);②製作中文標簽(2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案,現已取消備案);③通關(含標簽審核,海關);④上市銷售。

化妝品進口需要的資料:

(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品配方;
(三)產品質量標准;
(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
5、毒理學安全性檢驗報告。
(五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
(七)關於「瘋牛病」有關問題的承諾書;
(八)代理申報的,應提供委託代理證明;
(九)可能有助於評審的其它資料。

進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、發票、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

自二○○四年七月一日年開始,國家衛生部簡化進口化妝品程序,特殊類產品仍沿襲原有的注冊制,而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同,不同的是前者在受理後需由評審委員會進行技術審評。
①進口普通化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。
注冊(備案)完成後由衛生部頒發行政許可:普通類頒發備案憑證,備案文號格式為:衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件,格式為:衛妝特進字(發證年份)第XXXX號。
5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構?
化妝品的申報,主要涉及到四種機構:①檢測機構;②受理辦公室;③評審委員會;④行政審批部門。
檢測機構:接受企業的委託,負責對產品進行技術檢驗,並出具檢驗報告。
受理辦公室:負責對企業的申報材料進行初步審核,材料符合要求則受理並負責安排參加評審會;將評審意見通知企業;對於擬批準的產品上報衛生部;發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
評審委員會:負責對申報的產品進行技術評審。
衛生行政部門:對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核,如符合有關法規的規定戚枝,則予以上報或批准,經批準的產品發給化妝品批准文號。
6.到哪做檢驗?
進口化妝品可根據企業情況,選擇以下三個單位進行檢驗:
檢測項目:國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品
檢測項目:國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品

7.要做哪些檢驗項目?周期多長?
化妝品一般要進行微生物檢驗漏仔豎、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
檢驗時間一般在2-4個月,特殊功能化妝品因為要做人體試驗,時間稍長。
8.衛生部化妝品評審會每年有幾次?
衛生部化妝品評審會每兩月召開一次,進行特殊類產品的審評,分別在雙月的中旬開始,每次評審會歷時約10~15天。非特殊產品則不受此周期的限制。
9. 進口化妝品需提供哪些資料?
普通類:
(一)檢驗申請表;
(二)檢驗受理通知書;
(三)產品說明書;
(四)檢驗報告;
(五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包(含產品標簽);
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
(七)來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書;
(八)代理申報的,應提供委託代理證明;
(九)可能有助於評審的其它資料。
以上資料原件1份,另附未啟封的樣品1件
特殊類:
(一)進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
(二)產品配方
(三)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及使用依據
(四)生產工藝簡述及簡圖

(五)產品質量標准
(六)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
5、毒理學安全性檢驗報告;
6、人體安全試驗報告。
(七)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽)

(八)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件
(九)來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書。
(十)可能有助於產品審評的其它資料
(十一)可能有助於評審的其它資料
以上資料原件1份,復印件4份。另附未啟封的樣品1件
10. 對化妝品配方有什麼要求?
(1)所有生產時加入的成分均需申報,包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑;
(2)給出配方中全部組份的名稱及百分含量,並按含量遞減的順序排列;
(3)配方中的成份應使用INCI*名稱,不得使用商品名;
(4)配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供CI號;
(5)配方中的成份應給出百分含量,不得僅給出含量范圍;
(6)配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的,應給出其學名(拉丁文);
(7)配方成份中含有動物臟器提取物的,應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明;
(8)分裝組配的產品(如染發、燙發類產品等)應將分裝配方分別列出;
(9)配方中含有復配限用物質的,應申報各物質的比例。
檢驗中特殊情況要求:
(1)配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品,除需常規檢測外,還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗;
(2)配方成份中含有果酸的,應進行果酸含量檢測;
(3)防曬產品宣傳或標示SPF值的,應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。
11. 多個原產國(地區)生產同一產品可以同時申報嗎?
多個原產國(地區)生產同一產品可以同時申報,其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外,還須提交以下材料:
(一)不同國家的生產企業屬於同一企業集團(公司)的證明文件;
(二)企業集團出具的產品質量保證文件;
(三)原產國發生「瘋牛病」的,還應提供瘋牛病官方檢疫證書;
(四)其他原產國生產產品原包裝;
(五)其他原產國生產產品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。
以上資料原件1份。
12.化妝品申報一般需要多少費用?
化妝品申報費用主要分為兩部分:樣品檢驗費用和評審費用。
樣品檢驗的費用沒有國家統一定價,各檢驗機構價格均不相同,且與所要申報的類別密切相關。普通化妝品一般在4000-8000元,特殊功能化妝品稍高,但一般也不超過3萬。
以上費用,再加上一些證明材料的公證和翻譯費,就是正常的申報費用了。
13.如何加快審批進程?
化妝品申報的周期,與以下幾個因素有關:評審周期;檢驗周期;資料准備情況;評審政策。
化妝品的評審會議,主要是特殊類產品,能否趕上當期的評審會。
化妝品的檢測周期見前。
資料准備的情況,會影響申報的周期。如果資料准備較好,評委會沒有異議或只需稍加修改,則可縮短申報周期,否則會延長申報的周期。
評委會可能會對某些技術問題提出新的看法,需要補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料,則可能會延長申報周期。
總之,如想縮短化妝品申報的周期,則需合理安排各個環節的時間,准備好申報材料,但不排除會受到評審政策的影響。

14.需要提供的證明性材料有哪些?
主要為以下三種:
(1)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
(2)來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書;
(3)代理申報的,應提供委託代理證明;
前兩種都需要進行翻譯和公證,後一種如果不是使用中文,也需要翻譯和公證。

15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明?

英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、義大利、西班牙、列支敦斯登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利
16.可以多個產品申請一個批號嗎?

原則上不可以。衛生部批准進口的化妝品每一品種批准一個批號。但有特殊規定的種類除外。

有貨物需要進口或出口的客戶可以直接聯系奕亨進出口貿易有限公司。

進口聯系人: 雷先生(進出口行業工作超過8年)

聯系電話:用戶名就是聯系方式

⑤ 賣進口化妝品需要什麼手續嗎

賣進口化妝品需要的手續

中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對進口化妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核制度:進口化妝品需領取《進口(非)特殊用途化妝品備案憑證》、國產特殊用途化妝品需領取《國產特殊用途化妝品衛生許可批件》(均簡稱《批件》),未領取《批件》的進口化妝品及國產特殊用途化妝品不得在中國大陸市場上銷售。國家將對未領取《批件》而在中國市場上銷售的國產特殊用途及進口化妝品進行處罰。

所有進口化妝品(特殊及非特殊)銷售前必須經中國國家衛生部備案批准(具體主管部門:國家食品葯品監督管理局食品許可。

一、申報手續流程

准備樣品/資料---送 檢---准備送審資料----申 報---取得批件

二、申報周期、費用

●周期:

1.衛生部備案周期:

普通產品:整個申報過程約持續4個月左右。

特殊產品:整個申報過程約持續6個月左右。

2.中文標簽審核:

此項在進口通關進行,不需提前備案。

●費用:包括檢驗費、申報費等,具體見下表:

項目 單個產品費用(萬元/個) 備注

檢驗費 普通 0.48~0.78

特殊 0.71~3左右

備案費 0.20

三:進口化妝品注冊申報所需資料:

(1) 進口化妝品衛生許可申請表

(2) 產品配方

(3) 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法(特殊用途化妝品)

(4) 生產工藝及簡圖

(5) 產品質量標准(企業標准)

(6) 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

(7) 產品包裝(含產品標簽)

(8) 產品說明書

(9) 受委託申報單位應提交委託申報的委託書

(10) 產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件

(11) 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品,應按要求提供官方檢疫證書;

(12)可能有助於評審的其它資料

另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求?

答:根據最新申報受理規定規定:

1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

(一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;

(二)產品中文名稱命名依據;

(三)產品配方;

(四)生產工藝簡述和簡圖;

(五)產品質量安全控制要求;

(六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

(七)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

(八)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

(九)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;

(十)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;

(十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;

(十二)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;

(十三)可能有助於行政許可的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

2、申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:

(一)進口非特殊用途化妝品行政許可申請表;

(二)產品中文名稱命名依據;

(三)產品配方;

(四)產品質量安全控制要求;

(五)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

(六)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

(七)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料;

(八)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;

(九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;

(十)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;

(十一)可能有助於備案的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

3、申請化妝品新原料行政許可的,應提交下列資料:

(一)化妝品新原料行政許可申請表;

(二)研製報告

1)原料研發的背景、過程及相關的技術資料;

2)原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量;

3)原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。

(三)生產工藝簡述及簡圖;

(四)原料質量安全控制要求,包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等;

(五)毒理學安全性評價資料,包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

(六)代理申報的,應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;

(七)可能有助於行政許可的其他資料。

另附送審樣品1件。

4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

(一)國產特殊用途化妝品行政許可申請表;

(二)產品名稱命名依據;

(三)產品質量安全控制要求;

(四)產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);

(五)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;

(六)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

(七)省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見;

(八)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;

(九)可能有助於行政許可的其他資料。

另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。

5、以上申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下:

(一)首次申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰並與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份;

(三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;

(四)使用A4規格紙張列印,使用明顯區分標志,按規定順序排列,並裝訂成冊;

(五)使用中國法定計量單位;

(六)申報內容應完整、清楚,同一項目的填寫應當一致;

(七)所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯為規范的中文,並將譯文附在相應的外文資料前;

(八)產品配方應提交文字版和電子版;

(九)文字版與電子版的填寫內容應當一致。

⑥ 怎樣取得國外公司的代理權

這里得分國家,充分了解每個國家的特色,還有國內的需求,更主要的是要根據自己留學的國家,經常去的國家,工作出差的國家等悉前,比如去韓國那麼的三星電子產品,歐洲的化妝品,去日本索尼等電子產品,漫畫書籍,游戲CD等,歐洲的奢侈品,去泰國……去泰國適合做歐萊雅販子。。

1、首先可以向自己的親朋好友代購海外產品,比如幫姐姐的寶寶代購奶粉,幫阿姨的睜襲清兒子代購游戲機,幫女朋友買蘋果6……先熟悉買運收費等路數,再把「市場」禪陸放寬。

2、這一步很重要,當熟悉了整體代購運貨的流程,那麼就可以營生了,有了親朋好友的口碑,然後做個淘寶店或者類似的網路店鋪,在微信、QQ等平台為自己的生意助威。

注意
一定要嚴格遵守當地和我國法律,少動歪腦筋。

在洽談過程中,國外原廠最為關注的應該是本土分銷商的技術實力及對產品和市場的真正了解。當然,銷售網路、資金實力、人才隊伍也是關注點之一。沒有好的銷售網路、足夠的資金實力和過硬的人才隊伍,很難實現公司的可持續發展,以及後續的。

⑦ 我司拿到國外的化妝品授權,想進入中國市場進行銷售,需要什麼手續若香港有分公司手續是否會更簡單些

化妝品進口手續相對比較麻煩,需要注冊批號,中文標簽,衛生標簽,產地證書,等等。 如果不是大型的貿易公司,是很難做好的,前期的投入比較大,需要專業的人士去操作。

化妝品關稅在8%-12%,增值稅17%,消費稅10%。根據用途不同稍微不同,中國海關網上是可以查詢;少量的進口,可以從香港中轉進口,採用中港快遞包稅進口的方式。香港公司手續會簡單一些。

香港公司的注冊名字相對比較隨意,沒有太多限制,更能豎立您公司的品牌效益。香港公司只需要提供董事股東的身份證復印件及公司的中英文或英文名稱結尾,就可以辦理注冊了辦理時間約10個工作日。

(7)如何申請國外化妝品代理權擴展閱讀

授權方式

1、商品授權(merchandising licensing)

被授權商可以運用授權品牌的商標(Logo)、人物(Character)及造型圖案(Design)在商品的設計開發上,並取得銷售權。 例如:迪士尼公司授權天利玩具有限公司生產銷售小熊維尼的室內飛行玩具。

2、促銷授權(promotion licensing)

a. 促銷贈品授權:被授權商可以運用授權品牌的商標(Logo)、人物(Character)及造型圖案(Design),與自己的促銷活動結合,規劃贈品,促進公司產品銷售。 例如:購買麥當勞套餐贈送天線寶寶玩具。

b. 圖案形象授權:被授權商可以運用授權品牌的商標(Logo)、人物(Character)及造型圖案(Design),與促銷活動結合,規劃主體廣告、創意主題活動,達到促銷目的。

3、主題授權(subject licensing)

被授權商可運用所授權品牌之所屬商標、人物及造型圖案為主題,策劃並經營主題項目。

4、通路授權(place licensing)

被授權商可加入做授權品牌的連鎖專賣店和連鎖專賣專櫃,統一銷售授權品牌的商品。例如:騰訊QQ的Q-Gen品牌專賣店。

除以上四種通用授權方式外,不同的品牌授權商/代理商根據品牌特點的不同還有各自獨特的授權方式。

⑧ 國外化妝品品牌如何才能打入國內市場有哪些手續

國外化妝品品牌打入國內市場需要的手續:

首次進口的化妝品,需取得葯監局進口化妝品衛生審查批件,才能具體辦理進口事宜。


進口化妝品的審批手續:


1.首次進口化妝品,境外廠商或者進口單位向衛生部監督司提出書面申請,同時提供下列資料:


(1)進口化妝品衛生許可證申請表


(2)產品成份目錄、限用物質含量


(3)產品質量標准


(4)產品在生產國(或地區)允許生產和銷售的證明文件(復印件)


(5)產品在其他國家(或地區)注冊和允許銷售的證明文件(復印件)


(6)產品在生產國(或地區)和其他國家(或地區)通過生產、注冊、銷售審查的有關檢測報告(復印件,附中文 翻譯 )


(7)產品標簽、使用說明書正式樣本


(8)完整包裝產品樣品


(9) 受委託申報單位應提交委託申報的委託書


(10)可能有助於評審的其它資料


2.由衛生部監督司將申報資料送中國預防醫學科學院環境衛生監測所(以下簡稱環監所)。環監所在收到申報資料後,二周內完成資料完整性審查和技術審查。


以後手續與生產特殊用途化妝品取得批准文號的手續相同。

(8)如何申請國外化妝品代理權擴展閱讀:


進口普通類申報周期(檢驗時間)


(發用類):60天,


(護膚類):60天,


(彩妝類):60天


(指趾甲類):60天


(芳香類):60天

資料來源:國家葯品監督管理局

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