化妝品公司一般都有什麼部門
『壹』 化妝品公司包括哪些部門
資產運營
中心(研發、生產規劃),生產(車間生產、
品質管理
),銷售(駐廠銷售、辦事處),物流,采購,財務。
『貳』 化妝品什麼部門對化妝品質量負責
化妝品公司的日常運營,是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與升明閉葯品等政府部門的監管下進行的。1.衛生監督、食品與葯品監督(局)
2.這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的,主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》,只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督(局)。
3.我國對化吵裂妝品生產企業實施審批制,有兩個方面,首先是化妝品生產企業的設立需要審批,監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核,審核合格後批准,並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批,審批合格後才能生產,「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
4.國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標;《中華人民槐純共和國國家標准:消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。
『叄』 開化妝品公司需要哪些部門
化妝品衛生許可證、QS、營業執照、組織機構代碼證、稅務證
如果是進口化妝品的話,需要:
1、所需單證:裝箱單,形式發票,原產地證,購銷合同,成分表,包裝證明
2、化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品,需要辦理的證件和重要環節有(商檢必須的文件):a化妝品進口備案憑證《進口非特殊化妝品備案憑證》,時間半年;b化妝品備案標簽審核證書《進出口化妝品標簽審核證書》國家質量監督總局,時間一年。
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所需資料
(1) 進口化妝品衛生許可申請表
(2) 產品配方
(3) 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法(特殊用途化妝品)
(4) 生產工藝及簡圖
(5) 產品質量標准(企業標准)
(6) 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
(7) 產品包裝(含產品標簽)
(8) 產品說明書
(9) 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
(10) 產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件
(11) 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品,應按要求提供官方檢疫證書;
(12)可能有助於評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。
相關條例
2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求?(黑體部分為新增)
答:根據最新申報受理規定規定:
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:
(一)進口特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品中文名稱命名依據;
(三)產品配方;
(四)生產工藝簡述和簡圖;
(五)產品質量安全控制要求;
(六)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書),擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(七)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(八)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(九)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;
(十)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;
(十二)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;
(十三)可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:
(一)進口非特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品中文名稱命名依據;
(三)產品配方;
(四)產品質量安全控制要求;
(五)產品原包裝(含產品標簽、產品說明書);擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(六)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(七)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料;
(八)已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;
(十)產品在生產國(地區)或原產國(地區)生產和銷售的證明文件;
(十一)可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的,應提交下列資料:
(一)化妝品新原料行政許可申請表;
(二)研製報告
(1)原料研發的背景、過程及相關的技術資料;
(2)原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量;
(3)原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
(三)生產工藝簡述及簡圖;
(四)原料質量安全控制要求,包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等;
(五)毒理學安全性評價資料,包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(六)代理申報的,應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(七)可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:
(一)國產特殊用途化妝品行政許可申請表;
(二)產品名稱命名依據;
(三)產品質量安全控制要求;
(四)產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(五)經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;
(六)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(七)省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見;
(八)申請育發、健美、美乳類產品的,應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料;
(九)可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下:
(一)首次申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰並與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份;
(三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章;
(四)使用A4規格紙張列印,使用明顯區分標志,按規定順序排列,並裝訂成冊;
(五)使用中國法定計量單位;
(六)申報內容應完整、清楚,同一項目的填寫應當一致;
(七)所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯為規范的中文,並將譯文附在相應的外文資料前;
(八)產品配方應提交文字版和電子版;
(九)文字版與電子版的填寫內容應當一致。
『肆』 美妝公司管理層次的劃分
根據實際情況將管理層次劃分為五個管理層次: 分別為決策層、 領導層、 管理層、 督導層、 執行層。
化妝品公司部門:
第一個是Brand Marketing 品牌部,有些公司會稱之為proct marketing產品部門,主要是定位品牌形象,以及新產品上市計劃,製作全盤的產品推廣計劃。第二個是Social Marketing 新媒體部門,主要是關注online social media的品牌建設以及口碑傳播。第三個是PR也就是公關部門,主要是維護品牌與媒體的關系,通過雜志媒體來擴大品牌的影響力。第四個是CRM客戶關系維護部門,主要是負責品牌招新,二次回購,維護老客人,沉睡客喚醒等等。還有一個是VMD視覺陳列部門,主要是負責櫃台的搭建以及品牌在線下的視覺陳列。
『伍』 化妝品公司需要哪些職位
行政人事部:人力資源經理/主管
財務部:會計、出納審計
市場部:市場部經理、區域經理、業務助理
企劃部:品牌設計師、網路推廣專員、平面設計師
技術部:化學分析師、化驗員
生產部:PMC、生產部經理/主管、生產工
品質部:QA
QC
『陸』 無錫科瑪化妝品有幾個部門
無錫科瑪化妝品公司主要設有生產部、銷售部、市做運場冊薯部、技術部和財務部,州胡者以及人力資源部、質量檢測部等幾個部門。
『柒』 化妝用品廠那個崗位好
質檢。在化妝用品工廠當中,質檢部門這個部門工作任務相對輕一些,而且環境好一些。化妝品廠質檢職位最輕松。
1、可上長白班,坐崗,入職滿一周可以預支工資。
2、訂單穩定,當天入職,上班自由。化妝品公司自主生產和代生產的工廠,集原料初並伍加工冊橘、包裝檢驗、後期包裝為一體,以機械、灌裝、進行化妝產品完善的一體化工廠。具有完善的組織架構,高效專業的生產符合標準的化妝產品。組成為:研發部、生州蔽團產供應鏈、綜合管理部、事業部。