進口化妝品上備案在哪裡

㈠ 進口護膚品備案在哪裡查

這個在國家食品葯品監督管理總局就可以查到了，具體的搬運流程網上大把，之前我查詢HeBe.Swiss這個進口護膚啟咐品牌子的時候也是跟著網上的流程辯毀操作的，搜索品牌產悄灶純品全稱就出來了，一點也不難。

㈡ 進口化妝品備案在哪裡辦必須北京辦理嗎

以下信息由綜普咨詢提供：
普通化妝品、培殲非特殊化妝品不需要在北京辦理！
截止到2020年1月份，設自貿區省份的企業，非特殊類化妝品，也就是常見的護膚類，洗發沐浴陪喊類，彩妝、香水等，只需要到所在省級葯監局提交申請備案就可以了。自貿蘆中野區轄區的企業，直接就可以在自貿區的葯監局申請備案。-——ZOOP綜普備案。
設自貿區的省市如下：上海、廣東、天津、福建、遼寧、浙江、河南、湖北、重慶、四川、陝西、海南、山東、江蘇、河北、雲南、廣西、黑龍江。這些省市以外注冊的企業，進口備案才需要到國家葯監局，網上提交備案材料審核。
只有特殊類化妝品如：美白，防曬染燙發等需要在北京國家局申請注冊。需要窗口遞交材料。

㈢ 怎麼查化妝品是否在葯監局備案了

在國家食品葯品族消伏監督管理總局網站上查詢化妝品是否備案，輸入查詢的化妝品名稱兆攜即可查詢。

(3)進口化妝品上備案在哪裡擴展閱讀：

查詢流程：

1、在瀏覽器內輸入國家食品葯品監督管理總局的網址，點擊化妝品欄頁。

2、在化妝品許可服務內，點擊網上辦事。

3、點擊國產非特殊用途化妝品備案

4、點擊信息查詢

5、輸入查詢的化妝品名稱，即可查詢化妝品備案信息。

查詢化妝品流程：

1、國家葯品監督管理局，點擊化妝品，按需要查詢國產化妝品和進口化妝品。

㈣ 怎麼看進口護膚品的備案

可登錄國家葯品監督管理局輸入產品全稱即可查詢，像我最近在用的非常好用的一個瑞士進口青春女神亮顏保濕卸妝油，在國家葯品管理局品，選擇進口化妝品信息欄，輸入產品全稱就能查到，這樣就肯定是正品。

㈤ 化妝品進口備案申請

一、進口化妝品該如何備案?去哪備案?備案時間多長?
工具/原料
1.進口非特殊用途化妝品備案申請表;
2. 產品配方;
3. 產品質量標准;
4. 產品中文名稱命名依據
5. 經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列: A. 檢驗申請;B. 檢驗受理通知書;C. 產品說明書;D. 衛生學(微生物、理化)檢驗報告;D. 毒理學安全性檢驗報告
6. 產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產品設計包裝(含產品標簽); 提供成分含量。
7. 產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
8. 已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
9. 化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書;
10.進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
二、備案時間
(1)前期資料准備(如授權書備案、資料審核等):約2個月
(2)樣品檢驗:約2個月
(3)CFDA備案、資料補正及zheng書發放:約2個月。
備案解答
1、化妝品概念:化妝品是指以塗抹、噴、灑或者其雹擾大他類似方法,施於人體(皮膚、毛發、指趾甲、口唇齒等),以達到清潔、保養、美化、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態為目的產品。(注:沐浴露、香皂等產品在報關時也已列入化妝品管理,不過牙膏只列入商檢項目)。
2、申請批件需要多長時間?
源豎進口李廳普通類化妝品一般在3個月左右取得批文,進口特殊類化妝品一般在一年左右
3、何種企業可以做在華審批註冊批文申報責任單位?
只要在大陸審批的具有獨立法人資格的法人即可,對營業范圍和審批資金均沒有要求。
4、什麼樣的化妝品需要國家審批?
所有進口化妝品(進口普通化妝品及進口特殊用途化妝品)、進口化妝品新原料,國產化妝品特殊類產品必須由SFDA注冊審批。國產普通類產品在省級衛生監管部門注冊即可。

㈥ 化妝品注冊備案信息應去哪裡查詢

在瀏覽器中輸入「國家葯品監督管理局」查詢
一、打開國家葯監局網站
在瀏覽器中輸入「國家葯品監督管理局」，或者使用搜索引擎搜」國家葯品監督管理局 「打開網站。
二、選擇化妝品欄目
點擊上方化妝品欄目，在快速搜索欄目選擇點擊」國產非特殊用途化妝品備案信息「。
三、信息查詢
點擊信息查詢，輸入驗證碼，打開網頁，可以看到產品名稱，備案編號，單位名稱三種查詢方式。
四、備案編號查詢
選中點擊備案編號一欄，在搜索欄中輸入要查詢的名稱，點擊查詢便可查到。
備案號是網站是否合法注冊經營的標志，可隨時到國家工業和信息化部網站備案系統上查詢該ICP備案的相關詳細信息。工業和信息化部關於網站備案管理系統頒發的網路信息許可證號碼。根據國家《互聯網管理辦法》規定，經營性網站必須辦理ICP證，否則就屬於非法經營。未取得經營許可或未履行備案手續，擅自從事互聯網信息服務的，由相關主管部門依法責令限期改正，給予罰款、責令關閉網站等行政處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。可以這么說，ICP備案號是網站是否合法注冊派知經營的標志，可隨時到國家工業和信息化部網站備案系統上查詢該ICP備案的相關詳細信息。
法律依據：
《化妝品監督管理條例》
第四條規定，國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。
第一條 為了規范化妝品注冊和備案行為，保證化妝品質量安全，根據《化妝品監督管理條例》，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內從事化妝品和化妝品新原料注冊、備案及其監督管理活動，適用本辦法。
第三條 化妝品、化妝品新原料注冊，是指注冊申請人依照法定程序和要求提出注冊申請，葯品監督管理部門對申請注冊的化妝品、化妝品新原料的安全性和質量可控性進行審查，決定是否同意其申請的活動。
化妝品、化妝品新原料備案，是指備案人依照法定程序和要求，提交表明化妝品、化妝品新原料安全性和質量可控性的資料，葯品監督管理部門對提交的資料存檔備查的活動。
第四條 國家對特殊化妝品和風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對普通化妝品和其他化妝品新原料實行備案管理。
第五條 國家葯品監督管理局負責特殊化妝品、進口普通化妝品、化妝品新原料的注冊和備案管理，並指導監督省、自治區、直轄市葯品監督管理部門承擔的化妝品備案相關工作。國家葯品監督管理局可以委託具備相應能力的省、自治區、直轄市葯品監督管理部門實施進口普通化妝品備案管理工作。
國家葯品監督管理局化妝品技術審評機構（以下簡稱技術審評塵旦消機構）負責特殊化妝品、化妝品新原料注冊的技術審評工作，進口普通化妝品、化妝品新原料備案後的資料技術核查工作，以及化妝品新原料使用和安全情況報告的評估工作。
國家葯品監督管理局行政事項受理服務機構（以下簡稱受理機構）、審核查驗機構、不良反應遲悉監測機構、信息管理機構等專業技術機構，承擔化妝品注冊和備案管理所需的注冊受理、現場核查、不良反應監測、信息化建設與管理等工作。
第六條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責本行政區域內國產普通化妝品備案管理工作，在委託范圍內以國家葯品監督管理局的名義實施進口普通化妝品備案管理工作，並協助開展特殊化妝品注冊現場核查等工作。
第七條 化妝品、化妝品新原料注冊人、備案人依法履行產品注冊、備案義務，對化妝品、化妝品新原料的質量安全負責。
化妝品、化妝品新原料注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時，應當遵守有關法律、行政法規、強制性國家標准和技術規范的要求，對所提交資料的真實性和科學性負責。
第八條 注冊人、備案人在境外的，應當指定我國境內的企業法人作為境內責任人。境內責任人應當履行以下義務：
(一)以注冊人、備案人的名義，辦理化妝品、化妝品新原料注冊、備案；
(二)協助注冊人、備案人開展化妝品不良反應監測、化妝品新原料安全監測與報告工作；
(三)協助注冊人、備案人實施化妝品、化妝品新原料召回工作；
(四)按照與注冊人、備案人的協議，對投放境內市場的化妝品、化妝品新原料承擔相應的質量安全責任；
(五)配合葯品監督管理部門的監督檢查工作。
第九條 葯品監督管理部門應當自化妝品、化妝品新原料准予注冊、完成備案之日起5個工作日內，向社會公布化妝品、化妝品新原料注冊和備案管理有關信息，供社會公眾查詢。
第十條 國家葯品監督管理局加強信息化建設，為注冊人、備案人提供便利化服務。
化妝品、化妝品新原料注冊人、備案人按照規定通過化妝品、化妝品新原料注冊備案信息服務平台申請注冊、進行備案。
國家葯品監督管理局制定已使用的化妝品原料目錄，及時更新並向社會公開，方便企業查詢。
第十一條 葯品監督管理部門可以建立專家咨詢機制，就技術審評、現場核查、監督檢查等過程中的重要問題聽取專家意見，發揮專家的技術支撐作用。
第一節 化妝品新原料注冊和備案
第十二條 在我國境內首次使用於化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。
調整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的，應當按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進行備案。
第十三條 申請注冊具有防腐、防曬、著色、染發、祛斑美白功能的化妝品新原料，應當按照國家葯品監督管理局要求提交申請資料。受理機構應當自收到申請之日起5個工作日內完成對申請資料的形式審查，並根據下列情況分別作出處理：
(一)申請事項依法不需要取得注冊的，作出不予受理的決定，出具不予受理通知書；
(二)申請事項依法不屬於國家葯品監督管理局職權范圍的，應當作出不予受理的決定，出具不予受理通知書，並告知申請人向有關行政機關申請；
(三)申請資料不齊全或者不符合規定形式的，出具補正通知書，一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期未告知的，自收到申請資料之日起即為受理；
(四)申請資料齊全、符合規定形式要求的，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應當受理注冊申請並出具受理通知書。
受理機構應當自受理注冊申請後3個工作日內，將申請資料轉交技術審評機構。
第十四條 技術審評機構應當自收到申請資料之日起90個工作日內，按照技術審評的要求組織開展技術審評，並根據下列情況分別作出處理：
(一)申請資料真實完整，能夠證明原料安全性和質量可控性，符合法律、行政法規、強制性國家標准和技術規范要求的，技術審評機構應當作出技術審評通過的審評結論；
(二)申請資料不真實，不能證明原料安全性、質量可控性，不符合法律、行政法規、強制性國家標准和技術規范要求的，技術審評機構應當作出技術審評不通過的審評結論；
(三)需要申請人補充資料的，應當一次告知需要補充的全部內容；申請人應當在90個工作日內按照要求一次提供補充資料，技術審評機構收到補充資料後審評時限重新計算；未在規定時限內補充資料的，技術審評機構應當作出技術審評不通過的審評結論。
第十五條 技術審評結論為審評不通過的，技術審評機構應當告知申請人並說明理由。申請人有異議的，可以自收到技術審評結論之日起20個工作日內申請復核。復核的內容僅限於原申請事項以及申請資料。
技術審評機構應當自收到復核申請之日起30個工作日內作出復核結論。
第十六條 國家葯品監督管理局應當自收到技術審評結論之日起20個工作日內，對技術審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查，並作出是否准予注冊的決定。
受理機構應當自國家葯品監督管理局作出行政審批決定之日起10個工作日內，向申請人發出化妝品新原料注冊證或者不予注冊決定書。
第十七條 技術審評機構作出技術審評結論前，申請人可以提出撤回注冊申請。技術審評過程中，發現涉嫌提供虛假資料或者化妝品新原料存在安全性問題的，技術審評機構應當依法處理，申請人不得撤回注冊申請。
第十八條 化妝品新原料備案人按照國家葯品監督管理局的要求提交資料後即完成備案。
第二節 安全監測與報告
第十九條 已經取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監測制度。安全監測的期限為3年，自首次使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。
第二十條 安全監測的期限內，化妝品新原料注冊人、備案人可以使用該化妝品新原料生產化妝品。
化妝品注冊人、備案人使用化妝品新原料生產化妝品的，相關化妝品申請注冊、辦理備案時應當通過信息服務平台經化妝品新原料注冊人、備案人關聯確認。
第二十一條 化妝品新原料注冊人、備案人應當建立化妝品新原料上市後的安全風險監測和評價體系，對化妝品新原料的安全性進行追蹤研究，對化妝品新原料的使用和安全情況進行持續監測和評價。
化妝品新原料注冊人、備案人應當在化妝品新原料安全監測每滿一年前30個工作日內，匯總、分析化妝品新原料使用和安全情況，形成年度報告報送國家葯品監督管理局。
第二十二條 發現下列情況的，化妝品新原料注冊人、備案人應當立即開展研究，並向技術審評機構報告：
(一)其他國家（地區）發現疑似因使用同類原料引起嚴重化妝品不良反應或者群體不良反應事件的；
(二)其他國家（地區）化妝品法律、法規、標准對同類原料提高使用標准、增加使用限制或者禁止使用的；
(三)其他與化妝品新原料安全有關的情況。
有證據表明化妝品新原料存在安全問題的，化妝品新原料注冊人、備案人應當立即採取措施控制風險，並向技術審評機構報告。
第二十三條 使用化妝品新原料生產化妝品的化妝品注冊人、備案人，應當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋化妝品新原料的使用和安全情況。
出現可能與化妝品新原料相關的化妝品不良反應或者安全問題時，化妝品注冊人、備案人應當立即採取措施控制風險，通知化妝品新原料注冊人、備案人，並按照規定向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門報告。
第二十四條 省、自治區、直轄市葯品監督管理部門收到使用了化妝品新原料的化妝品不良反應或者安全問題報告後，應當組織開展研判分析，認為化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的，應當按照有關規定採取措施控制風險，並立即反饋技術審評機構。
第二十五條 技術審評機構收到省、自治區、直轄市葯品監督管理部門或者化妝品新原料注冊人、備案人的反饋或者報告後，應當結合不良反應監測機構的化妝品年度不良反應統計分析結果進行評估，認為通過調整化妝品新原料技術要求能夠消除安全風險的，可以提出調整意見並報告國家葯品監督管理局；認為存在安全性問題的，應當報請國家葯品監督管理局撤銷注冊或者取消備案。國家葯品監督管理局應當及時作出決定。
第二十六條 化妝品新原料安全監測期滿3年後，技術審評機構應當向國家葯品監督管理局提出化妝品新原料是否符合安全性要求的意見。
對存在安全問題的化妝品新原料，由國家葯品監督管理局撤銷注冊或者取消備案；未發生安全問題的，由國家葯品監督管理局納入已使用的化妝品原料目錄。
第二十七條 安全監測期內化妝品新原料被責令暫停使用的，化妝品注冊人、備案人應當同時暫停生產、經營使用該化妝品新原料的化妝品。
第二十六條 化妝品、化妝品新原料注冊人未按照本辦法規定申請特殊化妝品、化妝品新原料變更注冊的，由原發證的葯品監督管理部門責令改正，給予警告，處1萬元以上3萬元以下罰款。
化妝品、化妝品新原料備案人未按照本辦法規定更新普通化妝品、化妝品新原料備案信息的，由承擔備案管理工作的葯品監督管理部門責令改正，給予警告，處5000元以上3萬元以下罰款。
化妝品、化妝品新原料注冊人未按照本辦法的規定重新注冊的，依照化妝品監督管理條例，第二十七條的規定給予處罰；化妝品、化妝品新原料備案人未按照本辦法的規定重新備案的，依照化妝品監督管理條例第六十一條第一款的規定給予處罰。
第五十七條 化妝品新原料注冊人、備案人違反本辦法第二十一條規定的，由省、自治區、直轄市葯品監督管理部門責令改正；拒不改正的，處5000元以上3萬元以下罰款。
第五十八條 承擔備案管理工作的葯品監督管理部門發現已備案化妝品、化妝品新原料的備案資料不符合要求的，應當責令限期改正，其中，與化妝品、化妝品新原料安全性有關的備案資料不符合要求的，可以同時責令暫停銷售、使用。
已進行備案但備案信息尚未向社會公布的化妝品、化妝品新原料，承擔備案管理工作的葯品監督管理部門發現備案資料不符合要求的，可以責令備案人改正並在符合要求後向社會公布備案信息。
第二十八條 備案人存在以下情形的，承擔備案管理工作的葯品監督管理部門應當取消化妝品、化妝品新原料備案：
一、備案時提交虛假資料的；
二、已經備案的資料不符合要求，未按要求在規定期限內改正的，或者未按要求暫停化妝品、化妝品新原料銷售、使用的；
三、不屬於化妝品新原料或者化妝品備案范圍的

㈦ 買了個進口的潔面乳怎麼查備案

國家食品葯品督管理局對進口化畝侍妝品及國產特殊用途化妝品實行申報審核度，在國家食品葯品督管理局輸入全名就可以查得到迅純吵，像我用了很久的一款進口潔面乳，叫青春女神水潤絲滑潔面乳，褲友在上面輸全稱就能查到，結果詳情和我買的一樣。 終身受益

㈧ 進口化妝品備案怎麼做去哪申請報關應准備哪些資料

進口化妝品備案怎麼做？去哪申請報關？應准備哪些資料

關於化妝品行政許可申報受理規定 第一條 為規范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規定。 第二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的審批工作。 第三條 本規定適用於《化妝品衛生監督條例》及其實施細則中規定的化妝品行政許可申報受理工作。 第四條 國家食品葯品監督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 第五條 國產化妝品行政許可申請人應是化妝品生產企業。國產化妝品新原料行政許可申請人應是化妝品原料生產企業或化妝品生產企業。 進口化妝品行政許可申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委託一個在中國境內依法登記注冊，並具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位，負責代理申報有關事宜。申請人可以變更在華申報責任單位。 第六條 申請人和在華申報責任單位應當按照國家有關法律、法規、標准和規范的要求申報化妝品行政許可，對申報資料負責並承擔相應的法律責任。 第七條 申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出化妝品行政許可申請，按照本規定的要求提交有關資料。 第八條 首次申報前，行政許可在華申報責任單位授權書原件應在國家食品葯品監督管理局行政受理機構（以下稱受理機構）進行備案。 申請人申報化妝品行政許可，應登入國家食品葯品監督管理局化妝品行政許可網上申報系統，並填寫相應的化妝品行政許可申請表。 化妝品進口許可需要准備的資料： 1.化妝品成分說明書 2.化妝品安全使用說明書 3.國外機構自由銷售證明 4.合格產品樣品5.化妝品物理及化學特性解釋書

進口化妝品前准備哪些資料，化妝品進口流程

進口化妝品是需要做化妝品SFDA備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖
5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明檔案
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件
化妝品進口手續相對比較麻煩:注冊批號，中文標簽，衛生標簽，產地證書等。化妝品關稅在6.5%-15%，1增值稅7%，消費稅10%。進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：
1. 進口非特殊用途化妝品備案申請表;
2. 產品配方；
3. 產品質量標准;
4. 經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
A. 檢驗申請;B. 檢驗受理通知書;C. 產品說明書;D. 衛生學(V 生物、理化)檢驗報告;D. 毒理學安全性檢驗報告
5. 產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提 *** 品設計包裝(含產品標簽); 提供成分含量。
6. 產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明檔案;
7. 進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
化妝品一般要進行V 生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。 檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

進口化妝品需要怎麼做標簽備案呢？需要准備什麼資料？

1、出口化妝品標簽稽核資料目錄；
2、申請單位保證書；
3、化妝品功效成分及相關證明材料、檢驗方法；
4、產品配方；
5、產企業質量標准;
6、產品在生產國（地區）允許生產及銷售的證明檔案；
進口產品提供原產國 *** 部門頒發的允許銷售檔案
7、如有中華人民共和國衛生部進口化妝品衛生許可批准文號、特殊用途化妝品衛生許可證批准文號、相關檢測報告的，需提供影印件；
8、進口化妝品經銷商、進口商、代理商在國內依法登記注冊的證明檔案；
9、申請出口化妝品標簽稽核時，提供銷往國（地區）對化妝品標簽的有關規定或其它相關證明；
10、出口化妝品生產商需提供衛生許可證及工商營業執照影印件；

進口化妝品報關需要哪些單證資料

進口化妝品報關部分
正常提供發票，裝箱單，涉及瀕危的提供瀕危。正常申報即可。
進口化妝品報檢部分
辦理流程：
一、進口化妝品收貨人備案
進口化妝品收貨人備案
二、報檢資料
（一）首次進口化妝品（未獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下檔案：
1.產品配方（應與申請辦理衛生許可批件或備案憑證時相同）；
2.貨物清單（附件1，註明產品臨時備案號）；
3.進口化妝品企業責任承諾書
4.國家實施衛生許可或備案的進口化妝品成品（包括銷售包裝成品及非銷售包裝成品）應當提交國家相關主管部門批準的在有效期內的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證，上述檔案提供影印件加蓋企業公章的，應當同時交驗正本。
5.國家沒有實施衛生許可或備案的產品應當提交產品安全性承諾、化妝品中安全性風險物質危害識別表；在國外允許生產或銷售的相關證明材料或原產地證等
6.銷售包裝化妝品成品還應當提交中文標簽樣張和外文標簽翻譯件（非賣品可提供正品外文標簽翻譯件）。
（二）非首次進口的化妝品（已獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下檔案：
1.貨物清單（附件1，註明產品正式備案號）；
2.進口化妝品企業責任承諾書；
三、報檢單「特殊要求」欄中註明實際收貨人的名稱及備案編號，如實際收貨人與報檢單「收貨人」一致的，可只填寫備案編號；如實際收貨人與報檢單「收貨人」不一致的，應要求補充提供雙方的內貿合同。實際收貨人名稱及備案編號應與貨物清單中保持一致。
三、首次進口化妝品產品備案
上海口岸首次進口化妝品報檢完成後，應在查驗前向檢驗部門提供相關電子版進口化妝品產品備案表、電子及紙質貨物清單，企業應對提供的產品資訊真實性及准確性負責。
檢驗檢疫人員根據報檢資料及貨物清單對進口化妝品進行現場查驗和抽樣檢驗。進口化妝品經檢驗檢疫合格後，由檢驗檢疫機構簽發《入境貨物檢驗檢疫合格證明》，系統生成產品正式備案號，產品備案完成。請企業到口岸檢務領證視窗進行領證。

廣州進口化妝品報關需要提供哪些資料

首先需要提供化妝品批文，然後企業要做收貨人備案，提供原產地證，檢測報告，箱單發票合同，原標簽，中文標簽

進口化妝品報關需要哪些資質

進口化妝品中文標簽備案怎麼做

㈨ 一般貿易進口化妝品怎麼辦理批文備案

1、首先需要找到一家中國大陸的企業為境內責任人（一般可以找總經銷或自己在國內成立公司）。

2、建立國外公司對境內責任人的授權，具體操作為撰寫授權文件，然後請依次請國外公證機構和國內公證機構公證。
3、在國家葯監局注冊用於備案的賬戶，需要提交公司的營業執照、資質和第2步中完成的授權文件等資料，取得化妝品備案賬號。
4、寄送少量樣品（通常20件）至國內用於檢驗微生物、重金屬和皮膚毒理實驗等。
5、編撰和整理全套資料（包括第4步中取得的檢驗報告、產品配方、產品安全評估資料、產品包裝圖片、自由銷售證明、工廠良好生產規范等文件），網上提交至葯監局審核。
6、審核通過後，獲得化妝品備案憑證，即我們通常所說的批文，產品就可以安排進口和清關了。
上述過程耗時約3-6個月，流程較為繁瑣且需要一定的法規和化工知識，大型企業如需大量進口可以招聘專業人才，中小企業建議找代理公司協助辦理。有相關問題可以再咨詢我！

㈩ 進口的護膚品怎麼查備案

可以在食葯部門的官網就能查詢到對應的產品和產品信息，像我日常用的一款瑞士進口青春女神煥顏爽膚保濕水，⌄都能在食葯部門上查到，可以放心用了。