化妝品細菌用什麼培養
㈠ 化妝品微生物檢測標准
化妝品檢測項目中糞大腸菌群的檢測流程：
10g/mL樣品+90mL滅菌生理鹽水 →10mL+10mL雙倍乳糖膽（含中和劑）培養基→糞大腸菌群 44.5℃，48h培養
註：在化妝品檢測項目中，如果樣品含有油脂性的成分，如精油，在樣品前處理中需加入液體石蠟、吐溫80、生理鹽水進行均質，使樣品能夠均勻分散開來。
糞大腸菌群又是一個什麼樣的微生物呢？下面我們來詳細介紹下：
大腸菌群：大腸菌群並非細菌學分類命名，而是衛生細菌領域的用語，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致。
定義（GB2010）：在一定培養條件下能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽孢桿菌。
糞大腸菌群：大腸菌群的一種，又稱耐熱大腸菌群，培養溫度：44.5±0.5℃，糞大腸菌群是化妝品檢測項目中必檢的微生物項目。
大腸埃希氏菌：（(Escherichia. coli )通常稱為大腸桿菌。根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類：
致病性大腸桿菌(EPEC)、
腸產毒性大腸桿菌(ETEC)、
腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、
腸出血性大腸桿菌(EHEC)、
腸黏附性大腸桿菌(EAEC)。
您可能感興趣的檢測服務：
㈡ 為什麼葯典細菌培養3~5天,化妝品規范是48h
因為化妝品規范中是「菌落總數檢驗方法」，使用的孝埋是營養瓊脂培養基。
中國葯典中的也是細菌不能超過配旁72h。是否巧賣螞看成是真菌？
㈢ 氧化硫桿菌培養基組分作用
.這種菌是利用硫來自養的.生長環境是:溫度38左右,PH是初始設在4.2,長到最好時為2.0左右.與他差不多的有氧化亞鐵鐵桿菌.培養基有好幾種,具體的也不記得了,但有一點,這些培養基中是不要C源的,而是要加S粉或硫代化合物.網上會有的. 這種菌在硫礦石中可提取到的.
請問你現在獲得氧化亞鐵硫桿菌菌株了嗎？
配製異養微生物的耐陵瞎培養基時,是否要專門加入作為能汪蔽源的物質?為什麼? —— 需要，異養型生物無法自己產生有機物來維持自己的正常生命活動。
培養氧化硫硫桿菌用硫粉好還是硫代硫酸鈉 —— 硫粉好一些。。。
Leathen培養基和LB培養基的成分,,還有它們都分別是什麼菌株生長的培養基 —— 培養基) Yeast extact (酵母膏) 5g Peptone (蛋白腖) 10g NaCl 10g Agar (瓊脂) 1-2% Distilled water (蒸餾水) 1000ml pH...
ss培養基是什麼培養基 —— 2.取大腸桿菌、產氣桿菌分別接種於雙糖鐵培養基，37℃培養24h，觀察結果。 3.靛基質產生、甲基紅、VP、枸櫞酸鹽利用試驗(IMViC試驗)，見實驗四。 【結果】 膽 鹽 10g 枸櫞酸鈉 ...
脫氮硫桿菌培養基的配製方法 —— Na2 S2O3 ·5H2O 5 g ， KNO3 2 g ，KH2 PO4 2 g ， NaHCO3 1 g ， MgCl2 ·6H2O 0.5 g ，FeSO4·7H2O 0.01 g NH4Cl 0.5g
檢測化妝品中的細菌用什麼培養基 —— 1. 雙倍乳糖膽鹽培養基:用於化妝品中糞大腸菌群的測定。 2. TTC卵磷脂吐溫80瓊脂:用於化妝品菌落總數測點。 3. 綠膿菌素測定用培養基(PDP):用於鑒別綠膿桿菌...
求解廣東高中生物的各種培養基 —— 培養基配置原則 編輯1、選擇適宜的營養物質 總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養基含有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水及能源，但由於微生物營養類型復雜...
幾個細菌培養基的作用以及原理 —— 1.中國藍平板:含有牛肉粉、蛋白腖、乳昌空糖、瓊脂、氯化鈉、中國藍、玫瑰紅等成份。是一種弱選擇性(亦有學者稱為無抑制性)選擇培養基。成份中的中國藍為指示劑，...
如何可以抑制放線菌生長而不抑制細菌生長 —— 如何可以抑制放線菌生長而不抑制細菌生長 總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養基含有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水及能源，但由於微生物營養類型復雜，
㈣ 細菌，酵母菌，黴菌通常用什麼培養基培養
細菌的各個菌種，其生存的坦攜消條件差異非常大，有的營養要求很低，有的則營養要求非常高，甚至需要加特定的生長因子才能進行培養，因此不能一概而論。如果只是普通的營養要求比較低的細菌，或者做衛生細菌學的菌落計數，那麼可以使用普通營養瓊脂或者菌落計數瓊脂。
酵母菌和黴菌為真菌，對於一般的真菌使用普通的真菌培養基，比如PDA瓊脂，孟加拉紅瓊脂隱敗等等就可以了，而對於營養讓知要求高的真菌，比如寄生在人體內的致病真菌，可以考慮使用沙氏瓊脂或血瓊脂等等。
㈤ 化妝品致病菌檢測怎麼做
中科院中科檢測是化妝品備案檢測機構，化妝品致病菌檢測常見的有：耐熱大腸桿菌，銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌
耐熱大腸桿菌檢測方法:
1.取 10mL 1：10 稀釋的檢液，加到 10mL 雙倍乳糖膽鹽（含中和劑）培養基中，置 44.5℃
±0.5℃培養箱中培養 24h，如既不產酸也不產氣，繼續培養至 48h，如仍既不產酸也不產
氣，則報告為耐熱大腸菌群陰性。
2. 如產酸產氣，劃線接種到伊紅美藍瓊脂平板上，置36℃±1℃培養18h—24h。同時取該
培養液 1—2 滴接種到蛋白腖水中，置 44.5℃±0.5℃培養 24h±2h。
經培養後，在上述平板上觀察有無典型菌落生長。耐熱大腸菌群在伊紅美藍瓊脂培養
基上的典型菌落呈深紫黑色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤。也有的
呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紫色，中心較深的菌落，亦常為耐熱大腸菌群，應
注意挑選。
3. 挑取上述可疑菌落，塗片作革蘭氏染色鏡檢。
4. 在蛋白腖水培養液中，加入靛基質試劑約 0.5mL，觀察靛基質反應。陽性者液面呈玫
瑰紅色；陰性反應液面呈試劑本色。
銅綠假單胞菌檢測方法：
1.增菌培養：取 1:10 樣品稀釋液 10mL 加到 90mL SCDLP 液體培養基中，置 36℃±1℃培
養 18h—24h。如有銅綠假單胞菌生長，培養液表面多有一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或
藍綠色。
2. 分離培養：從培養液的薄膜處挑取培養物，劃線接種在十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板
上，置 36℃±1℃培養 18h—24h。凡銅綠假單胞菌在此培養基上，其菌落扁平無定型，向周
邊擴散或略有蔓延，表面濕潤，菌落呈灰白色，菌落周圍培養基常擴散有水溶性色素。
在缺乏十六烷三甲基溴化銨瓊脂時也可用乙醯胺培養基進行分離，將菌液劃線接種於
平板上，置 36℃±1℃培養 24h±2h，銅綠假單胞菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣
不整，菌落周圍培養基呈紅色，其他菌不生長。
3. 染色鏡檢：挑取可疑的菌落，塗片，革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性者應進行氧化酶
試驗。
4. 氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片置於滅菌平皿內，用無菌玻璃棒挑取銅綠假
單胞菌可疑菌落塗在濾紙片上，然後在其上滴加一滴新配製的 1%二甲基對苯二胺試液，在
15s—30s 之內，出現粉紅色或紫紅色時，為氧化酶試驗陽性；若培養物不變色，為氧化酶
試驗陰性。
5.綠膿菌素試驗：取可疑菌落 2 個—3 個，分別接種在綠膿菌素測定培養基上，置 36℃
±1℃培養 24h±2h，加入氯仿 3mL—5mL，充分振盪使培養物中的綠膿菌素溶解於氯仿液
內，待氯仿提取液呈藍色時，用吸管將氯仿移到另一試管中並加入 1mol/L 的鹽酸 1mL 左
右，振盪後，靜置片刻。如上層鹽酸液內出現粉紅色到紫紅色時為陽性，表示被檢物中有
綠膿菌素存在。
6 .硝酸鹽還原產氣試驗：挑取可疑的銅綠假單胞菌純培養物，接種在硝酸鹽腖水培養基
中，置 36℃±1℃培養 24h±2h，觀察結果。凡在硝酸鹽腖水培養基內的小倒管中有氣體者，
即為陽性，表明該菌能還原硝酸鹽，並將亞硝酸鹽分解產生氮氣。
7. 明膠液化試驗：取銅綠假單胞菌可疑菌落的純培養物，穿刺接種在明膠培養基內，置
36℃±1℃培養 24h±2h，取出放置於 4℃±2℃冰箱 10min—30min，如仍呈溶解狀或表面溶解
時即為明膠液化試驗陽性；如凝固不溶者為陰性。
8. 42℃生長試驗：挑取可疑的銅綠假單胞菌純培養物，接種在普通瓊脂斜面培養基上，
置於 42℃±1℃培養箱中，培養 24h—48h，銅綠假單胞菌能生長，為陽性，而近似的熒光假
單胞菌則不能生長。
金黃色葡萄球菌檢測方法：
1 增菌：取 1:10 稀釋的樣品 10mL 接種到 90mL SCDLP 液體培養基中，置 36℃±1℃培養
箱，培養 24h±2h。
註：如無此培養基也可用 7.5%氯化鈉肉湯。
2. 分離：自上述增菌培養液中，取 1—2 接種環，劃線接種在 Baird Parker 平板培養基，
如無此培養基也可劃線接種到血瓊脂平板，置 36℃±1℃培養 48h。在血瓊脂平板上菌落呈
金黃色，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。在 Baird Parker 平板培養基上為圓形，
光滑，凸起，濕潤，顏色呈灰色到黑色，邊緣為淡色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透
明帶。用接種針接觸菌落似有奶油樹膠的軟度。偶然會遇到非脂肪溶解的類似菌落，但無
混濁帶及透明帶。挑取單個菌落分純在血瓊脂平板上，置 36℃±1℃培養 24h±2h。
3. 染色鏡檢：挑取分純菌落，塗片，進行革蘭氏染色，鏡檢。金黃色葡萄球菌為革蘭氏
陽性菌，排列成葡萄狀，無芽胞，無莢膜，致病性葡萄球菌，菌體較小，直徑約為 0.5mm —1mm。
4. 甘露醇發酵試驗：取上述分純菌落接種到甘露醇發酵培養基中，在培養基液面上加入
高度為 2mm—3mm 的滅菌液體石蠟，置 36℃±1℃培養 24h±2h，金黃色葡萄球菌應能發酵
甘露醇產酸。
5. 血漿凝固酶試驗：吸取1:4新鮮血漿0.5mL，置於滅菌小試管中，加入待檢菌24h±2h肉
湯培養物0.5mL。混勻，置36℃±1℃恆溫箱或恆溫水浴中，每半小時觀察一次，6h之內如呈
現凝塊即為陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養物及肉湯培養基各
0.5mL，分別加入無菌1:4血漿0.5mL，混勻，作為對照。
㈥ 如果要培養細菌需要的東西有哪些如:培養箱，培養皿之類的
培養細菌要在潔凈的環境中接種,需要超凈工作台、酒精燈;配製培養基的試劑如:酵母膏、蛋白腖、各種無機鹽、瓊脂等,或買現成的培養基;培養模哪基滅菌需要高壓滅菌鍋;接種需塌段要接種環或接種針,液體接團碼譽種需要移液管或移液器和滅菌的吸頭;固體培養需要培養皿,在恆溫培養箱中靜態培養;液體培養需要三角瓶在搖床
㈦ 化妝品黴菌和酵母菌的計數可以用什麼培養基
化妝品黴菌和酵母菌的計數可以用孟加拉紅（虎紅）培養基或者孟加拉紅瓊脂平板。