化妝品取樣記錄有哪些內容

1. 專櫃買化妝品出庫的時候有記錄嗎

有。專櫃買化妝品出庫的時候有記錄，通常化妝品的入庫需要記錄的包括品牌、分類、名稱、產品包裝、包飢納裝顏色、生產日橘肢配期、入庫數量、圓指入庫日期、到期日期、產品編號、貨位、剩餘庫存等。

2. 化妝品的理化指標內容

化妝品理化檢世肢測指標包含了感官評價、理化指標檢測、穩定性評價、衛生指標評價、功效評價、安全性評價。

其中感官評價有外觀、香氣、色澤和塗展性，理化搜埋世指標評價有耐寒、耐熱、pH值、黏度、離心實驗和微觀結構照片，穩定性評價則需要考察熱寒循環7周次實驗、外觀及理化指標穩定性、活性成分的穩定和微觀結構的穩定性，衛生指標評價中需要檢測的指標有細菌總數，功效評價中依據產品自身功效液滲來確定其理化指標的檢測方法，安全性評價中有毒理學相關指標檢測

拓展資料：

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3. 化妝品原料取樣標准

化妝品檢驗規則 1 范圍 本標准規定了化妝品檢驗的術語,檢驗分類,組批規則和抽信念樣方案,抽樣方法和 判定規則. 本標准適用於各類化妝品的交收檢驗和型式檢驗. 2 規范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款. 凡是注日期的引用文 件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標准,然 而,鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本.凡是 不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標准. GB/T 2828.1 計數抽樣檢驗程序 第 1 部分:按接收質量限(AQL)檢索的逐批 檢驗抽樣計劃 GB/T 8051 計數序貫抽樣檢驗程序及表 QB/T 1685 化妝品產品包裝外觀要求 3 術語 GB/T 2828.1 確立的以及下列術語和定義適用於本標准. 常規檢驗項目 指每批化妝品應對感官,理化指標,凈含量,包裝外觀要求和衛生指標中的菌落 總數進行檢驗的項目. 非常規檢驗項目 指每批化妝品對衛生指標中除菌落總數以外的其他指標進行檢驗的項目. 適當處理 指在不破壞銷售包裝的前提下, 從整批化妝品中剔除個別不符合包裝外觀要求的 挑揀過程. 單位產品 指單件化妝品,以瓶,支,袋,盒為基本單位. 4 檢驗分類 4.1 交收檢驗 4.1.1 化妝品出廠前,應由生產企業的檢驗人員按化妝品產品標準的要求逐批進 行檢驗,符合標准方可出廠. 4.1.2 收貨方允許以同一日期,品種,規格的交貨量為批,按化妝品產品標準的 要求進行檢驗. 4.1.3 交收檢驗項目為常規檢驗項目 4.2 型式檢驗 4.2.1 型式檢驗每年應不少於一次.有下列情況之一時,也應進行型式檢驗. a)當原料,工藝,配方發生重大改變時; b)化妝品首次投產或停產 6 個月以上恢復生產時; c)生產場所改變時; d)國家質量監督機構提出進行型式檢驗要求時. 4.2.2 型式檢驗項目包括常規檢驗項目和非常規檢驗項目. 5 組批規則和抽樣方案 5.1 組成批規則 5.1.1 出廠檢驗應以相同的工藝條件,品種,規格,生產日期的化妝品組成批. 對包裝外觀要求的檢驗, 組成批的時間可以是批的組成過程中, 但不能固定時間, 也可以在批組成後. 5.1.2 收貨方允許以同一生產日期,品種,規格的化妝品交貨量組成批. 5.2 抽雹扮樣方案 5.2.1 包裝外觀要求的檢驗項目按 GB/T 2828.1 二次抽樣方案隨機抽取單位 產品.抽樣方案中的不合格分類和檢驗水平及接收質量限(AQL)見表 1. 表 1 包裝外觀要求的不合格分類和檢驗水平及接收質量限 不合格分類 B 類不合格 C 類不合格 檢驗水平 一般檢驗水平Ⅱ 一般檢驗水平Ⅱ 接收質量限(AQL) 2.5 10.0 5.2.2 包裝外觀要求的檢驗項目和不合格分類見表 2. 表 2 包裝外觀要求的滑肆困不合格分類和檢驗項目 檢驗項目 印刷 標簽 瓶 蓋 袋 軟管 盒 B 類不合格 印刷不清晰,易脫落.標貼有錯貼,漏貼,倒貼 冷爆,裂痕,泄露,毛刺(毛口) ,瓶與蓋滑牙 和松脫 除 B 類不合格內容 破碎,裂紋,漏放內蓋,鉸鏈斷裂 以外的外觀缺陷, 封口開口,穿孔,漏液,不易開啟,脹袋 見 QB/T 1685 封口開口,漏液,蓋與軟管滑牙和松脫 毛口,開啟松緊不適宜,鏡面和內容物與盒粘接 脫落, 嚴重癟聽 罐體不平整,裂紋 管體毛刺(毛口) ,松緊不適宜,旋出或推進不 靈活 筆桿開膠,漆膜開裂,筆套配合松緊不適宜 表面不光滑,不清 潔 破損,裂痕,組配零部件不完整 不端正,不清潔 錯裝,漏裝,倒裝 除 B 類不合格內容 以外的外觀缺陷, 見 QB/T 1685 C 類不合格 噴霧罐 錠管 化妝筆 噴頭 外盒 噴液不暢等破壞性檢驗項目用 GB/T2828.1,特殊檢驗水平 S-3,不合 格百分數的接收質量限(AQL)為 2.5 的一次抽樣方案.為減少樣本 量和檢驗費用,可採用 GB/T 8051 的抽樣方案替換.GB/TT 2828.1 的 抽樣方案為仲裁抽樣方案. 6 抽樣方法 6.1 感官,理化指標,凈含量,衛生指標的樣本應是從批中隨機抽取足夠用於各 項檢驗和留樣的單位產品. 並貼好寫明生產日期和保質期或生產批號和限期 使用日期,抽樣日期,取樣人的標簽. 6.2 包裝外觀要求檢驗的樣本應是以能代表批質量的方法抽取的單位產品. 當檢 驗批由若干層組成時, 應以分層方法抽取單位產品. 並允許將檢驗後完好無 損的單位產品放回原批中. 6.3 型式檢驗時,非常規檢驗項目可以從任一批產品中隨機抽取 2~4 單位產品. 按產品標准規定的方法檢驗. 6.4 型式檢驗時,常規檢驗項目應以交收檢驗結果為准,不再重復抽取樣本. 7 判定和復檢規則 7.1 感官,理化指標,凈含量,衛生指標的檢驗結果按產品標准判定合格與否. 如果檢驗結果中有指標出現不合格項, 應允許交收雙方共同按第 6 章的規定再次 抽樣,並對該指標進行復檢,若復檢結果仍不合格,則判該批產品不合格. 當出現 7.2 包裝外觀要求的檢驗結果按 GB/T2828.1 的判定方法判定合格與否. B 類不合格的批產品時,允許生產企業經適當處理該批產品後再次提交檢驗.再 次提交檢驗按加嚴檢驗二次抽樣方案進行抽樣檢驗.當出現 C 類不合格批產品 時,允許生產企業經適當處理該批產品後再次提交檢驗.再次提交檢驗按加嚴檢 驗二次抽樣方案進行抽樣檢驗或由交收雙方協商處理. 7.3 如果交收雙方因檢驗結果不同,不能取得協議時,可申請按產品標准和本標 准進行仲裁檢驗,以仲裁檢驗的結果為最後判定依據. 8 轉移規則 包裝外觀要求檢驗的轉移規則按 GB/T 2828.1 的規定. 9 檢驗的暫停和恢復 包裝外觀要求檢驗的暫停和恢復按 GB/T2828.1 的規定. 5.2.3

4. 化妝品檢測要做哪些項目

您好，化妝品常規的檢測項目有9項，分別是砷、鉛、汞、鎘、菌落總數、黴菌和酵母計數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。以上9個項目是化妝品必須要檢測的。如果是上架天貓、京東等商城，則必須上傳化妝品的備案報告的備案號，以及一份化妝品的9項檢測報告；另外，如果化妝品的檢測報告需要用於非特化妝品備案，那出具檢測報告的機構能力附表，應該具備非特化妝品備案資質；最後一點就是出具化妝品檢測報告的機構，必須是具備CMA資質的第三方檢測機構。

5. 化妝品做質量檢測，應該有哪些步驟、准備哪些東西

化妝品做質量檢測需要准備好企業證明材料、樣品到當地的技術監督局，填寫技術監督局出具的表格。

之後將會按照以下質量檢驗的方法進行檢驗：

1.全數檢驗；

2.抽樣檢驗。

根據產品的不同特點和要求，質量檢驗的方式也各不相同：

1.按檢驗工作的順序分，有預先檢驗，中間檢驗和最後檢驗。

2.按檢驗地點不同，分為固定檢驗和流動檢驗。

3.按檢驗的預防性可分為首件檢驗和統計檢驗。

其目的在於，保證不合格的原材料不投產，不合格的零件不轉下工序，不合格的產品不出廠；並收集和積累反映質量狀況的數據資料，為測定和分析工序能力，監督工藝過程，改進質量提供信息。

(5)化妝品取樣記錄有哪些內容擴展閱讀：

質量檢測的報告內容：

（1）原材料、外購件、外協件進廠驗收檢驗的情況和合格率指標；

（2）產品出廠檢驗的合格率、返修率、報廢率、降級率以及相應的金額損失；

（3）按車間和分小組的平均合格率、返修率、報廢率、相應的金額損失及排列圖分析；

（4）產品報廢原因的排列圖分析；

（5）不合格品的處理情況報告；

（6）重大質量問題的調查、分析和處理報告；

（7）改進質量的建議報告；

（8）檢驗人員工作情況報告。

報告的職能也就是信息反饋的職能。這是為了使高層管理者和有關質量管理部門及時掌握生產過程中的質量狀態，評價和分析質量體系的有效性。

為了能做出正確的質量決策，了解產品質量的變化情況，必須把檢驗結果，用報告形式，特別是計算所得的指標，反饋給管理決策部門和有關管理部門，以便做出正確的判斷和採取有效的決策措施。

6. 化妝品安全技術規范對樣品取樣有哪些要求

首先，《規范》體現的主要原則和精神有兩點，科學評價，安全為主，即所有的規定都是根據科學評價結果，以安全為原則訂出的，基本不涉及功效評價（除了防曬劑）。作為化妝品風險監測監督的主要依據，《規范》內容可以分為兩個部分，禁限用物質和准用物質目錄和檢測方法。

禁限用和准用物質包含七類，有兩類禁用成分，一類限用成分（通用），四類准用成分（防腐劑，防曬劑，著色劑，染發劑），其實在實際工作中，我們一般把後五類統稱為限用成分，目前，化妝品原料仍然實行肯定列表和否定列表雙列表管理，具體辦法是，化妝品原料必須使用肯定列表中的原料，不得使用否定列表中的原料，使用限用列表和准用列表中的原料不得超標超限度，如果使用兩表之外的新原料必須走注冊程序。

在禁用列表中，會發現很多以前限用物質的名單，說明隨著研究的深入，很多以前能用的原料發現其新的毒理特性，而被列入禁用原料，比如經典染料-鄰氨基苯酚，就是從限用轉為禁用物質；禁用原料中有很多葯物成分，包含抗生素，糖皮質激素，抗過敏類葯物等

7. 化妝品進貨查驗制度

各市、縣市場監督管理局,寧東市場監督管理局:
為全面貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》,規范化妝品經營行為,監督指導化妝品經營單位建立並執行進貨查驗記錄制度,自治區葯品監督管理局決定2022年在全區化妝品經營單位全面推進進貨查驗制度落實工作。現就有關事項通知如下:
一、工作目標
以2022年1月1日正式實施的《化妝品生產經營監督管理辦法》為契機,在區內所有化妝品經營單位推行實施進貨查驗記錄制度,化妝品經營單位普遍建立並執行進貨鄭腔查驗記錄制度,建立索證索票檔案,所經營的化妝品實行台賬管理,保證所經營的化妝品質量安全、可追溯。
二、工作任務
督促指導轄區內化妝品經營單位,根據《化妝品監督管理條例》第38條和《化妝品生產經營監督管理辦法》第39條規定,建立並執行進貨查驗記錄制度。
(一)制定進貨查驗記錄制度。化妝品經營單位應制定化妝品進貨查驗記錄制度文件,主要包括查驗內容、查驗程序、查驗責任、產品資質證件資料、購貨票據管理等內容。
(二)查驗產品資質證件材料。化妝品經營單位在購進化妝品時,應對產品以下資質證件性材料進森橘行檢查:
1.化妝品供應商的市場主體登記證明(營業執照);
2.特殊化妝品注冊證;
3.普通化妝品備案憑證;
4.國產化妝品質量檢驗合格證明(檢驗報告);
5.進口化妝品的有效檢驗檢疫證明(檢驗報告);
6.國產化妝品生產企業生產許可證。
以上資料不能提供原件的,可以提供復印件。但復印件應加蓋化妝品生產企業或供應商的公章並存檔備查。
(三)索取供貨發票。化妝品經營單位在購進化妝品時應索取供應商的內容齊全的正式銷售發票或相關憑證,發票或相關憑證應加蓋化妝品生產企業或供應商的公章。
(四)購貨進行登記。化妝品經營單位應建立化妝品購貨台賬,對所購進的化妝品相關信息進行登記,登記內容包括:化妝品名稱、特殊化妝品注冊證編號(或普通化妝品備案編號)、使用期限、凈含量、購進數量、供貨者名稱、地址、聯系方式、購進日期等。
實行統一配送的化妝品經營者可以由經經營者總部統一建立並執行進貨查驗記錄制度,按照上述內容建立相關制度、台賬等,並保證各連鎖經營企業(加盟店)能夠通過電子化手段或其他方式進行查詢索證索票情況。
化妝品經營單位要按供應商名稱或者化妝品品類建立產品資質證件資料、進貨票據檔案,實行電子化或紙質管理,相關檔案必須妥善保存,保存期不得少於產品期限屆滿後1年;產品使用期限不足1年的,記錄保存期限不得少於2年。
三、工作安排
(一)宣傳動員。各市、縣市場監督管理局要廣泛組織化妝品經營單位開展宣傳培訓工作,結合化妝品法規送企業「百場」宣講活動,加大《化妝品監督管理條例》第38條和《化妝品生產經營監督管理辦法》第39條規定的培訓力度,做好動員部署工作,做到政策宣傳到位、要求講解到位,使化妝品經營單位充分認識建立並執行化妝品進貨查驗記錄制度的重要意義,提高工作的主動性和積極性。
(二)實施推進。各市、縣市場監督管理局要督促指導化妝品經營單位按照本通知要求,制定進貨查驗記錄制度、查驗產品資質證件材料、索取供貨發票、建立進貨台賬,切實履行化妝品進貨查驗責任和義務。各市、縣市場監督管理局於6月底、9月底報送化妝品經營單位建立進貨查驗制度情況統計表(附件1)。
(三)專項檢查。各市、縣市場監督管理局對本轄區內化妝品經營單位開展監督檢查,對發現未按照《化妝品監督管理條例》第38條和《化妝品生產經營監督管理辦法》第39條規定和本通知要求建立並執行化妝品進貨查驗制度的,按照《化妝品監督管理條例》第62條進行處罰。
四、工作要求
(一)提高政治站位。推行化妝品經營單位建立並執行進貨查驗記錄制度、喊春衫保證產品可追溯,是確保化妝品質量安全的重要舉措,是清理化妝品市場假冒偽劣產品的重要手段,是落實「四個最嚴」的重要體現。各市、縣市場監督管理局要切實提高政治站位,充分認識推行化妝品進貨查驗制度的重要意義,精心組織,要結合本地區化妝品經營單位實際情況,制定細化化妝品經營單位進貨查驗記錄制度實施方案,明確責任人、任務圖和時間表,確保制度落實工作取得實效。
(二)加強日常監管。各市、縣市場監督管理局要高度重視對化妝品經營單位的日常監管工作,建立健全監督檢查制度和工作機制,制定監督檢查計劃,切實履行化妝品日常監督管理職責,持續加大對化妝品經營單位的監督檢查力度,樹立監管部門的執法權威。要對照寧夏葯品智慧監管平台,建立轄區內化妝品經營單位信息資料庫;要及時錄入監督檢查信息,完善化妝品經營單位監管和信用信息檔案。
(三)查處違法行為。各市、縣市場監督管理局要把化妝品經營單位建立並執行進貨查驗記錄制度作為化妝品日常監督檢查工作重點,對監督檢查中發現的問題要及時提出整改意見並監督落實,對存在安全隱患的化妝品要及時採取下架、召回、暫停生產銷售、信息通報等有效措施,確保消費者用妝安全。對不執行化妝品進貨查驗制度的化妝品經營單位,嚴格按《化妝品監督管理條例》有關要求進行處罰。在監督檢查中發現的問題產品,要開展追蹤溯源,倒查上游環節,積極拓寬案件來源線索,嚴厲打擊經營使用假冒偽劣化妝品違法違規行為。
(四)加強督查考核。推進化化妝品經營單位進貨查驗制度落實工作列入2022年全區葯品監督管理重點工作任務,自治區葯監局將結合年度葯品安全「雙隨機」飛行檢查工作,對各地開展工作情況進行督查;同時將化妝品經營單位進貨查驗制度落實情況納入2022年度平安寧夏葯品安全考核內容,制定考核細則,對各市、縣市場監督管理局工作情況進行考核。
各市、縣市場監督管理局要對化妝品經營單位進貨查驗制度推進工作情況進行總結,梳理存在的問題、提煉工作經驗和做法,並於2022年10月15日前將專項檢查情況總結(以地市局為單位)上報自治區葯監局化妝品監管處。

8. 化妝品留樣制度變更說明怎麼寫

二十四、留樣管理制度
一、目的為了保證產品質量，確定適合產品特性的保質期，需要規范生產留樣品保存要求，從而確保檢驗的可參照性和產品的可追溯性，特製定本文件。
二、范圍本規定適用於原料、包材、成品標准樣板及成品生產留樣的管制。
三、職責
3.1 質量控部負責留樣管理制度的制訂和留樣品的管理、合理使用。
4.2 各相關部門配合。
四、內容
4.1 原料留樣
4.1.1 原料檢銷鏈驗員對本公司原料的每個批次都要進行留樣。原料檢測員負責原料
留樣樣品的管理工作。留樣室應保桐斗明持在12-30C之間，特殊要求原料按要求進
行存放。
4.1.2 留樣期限：以超當批原料所生產產品保質期後的一年為限。以便必要時檢查。
4.1.3 留樣程序
1）原料檢驗員在檢驗原料取樣時，取3 份，1 份用於檢測，2 份用於留樣。
2）由原料檢驗員填寫留樣記錄，留樣原料需註明原料名稱、原料編碼、來貨日
期、生產商以及供應商、批號、數量、取樣人、取樣時間等信息。
3）留樣量：規定30g/批原料。（超過2000元/kg的原料留5g/批）
4）留樣需保存在PET瓶中，像香精類等容易受光照影響的原料，須用專用的深色專用瓶裝。
4.2 半成品留樣
4.2.1 半成品局告檢驗員對半成品的每個批次都要進行留樣。半成品檢驗員需對每日生產和檢驗的每批半成品留樣 1 瓶，需調色產品則留取兩瓶樣，將半成品之生產留樣整齊擺放於相應指定區內並及時登記在《留樣樣品台賬》上。
4.2.2 留樣期限：以超當批原料所生產產品保質期後的一年為限。以便必要時檢查，每 2 個月復查一次。在樣品保留期內，對留樣進行觀察，留樣觀察項包括：氣味、

9. 進口化妝品樣品報檢需要提供哪些資料

進口化妝品樣品報檢需要提供的資料

你好，報檢人應在入境前或入境時向海關報關地檢驗檢疫機構報檢，並按規定填制《入境貨物報檢單》並提供合同、發票、裝箱單、提（運）單、進口化妝品標簽檢驗相關資料（化妝品中文標簽樣張和外文原標簽及翻譯及化妝品成分配比等）、衛生部進口化妝品衛生許可批件（備案證纖猛書）等相關外貿單據。

(9)化妝品取樣記錄有哪些內容擴展閱讀：

一、官方檢測用樣品 報檢時，企業向口岸機構提交如下報檢資料：
1、 官方機構指定檢測部門的相關證明原件；
2、 收貨人出具的產品用途說明；
3、 貨物清單，樣品數量不得超過證明中的數量。
二、企業內部研發、檢測鄭茄非試用樣品： 企業首先應向我局食品處提交如下備案申請資料： 1、企業工商營業執照、組織機構代碼證（復印件加蓋企業公章）；
2、企業樣品進口用途聲明；
3、企業研發、檢測樣品管理程序文件：包括相關程序必須明確樣品使用范圍、樣品接收、使用、處理等環節責任人等。樣品使用記錄登記須具有可追溯性。
4、研發、測試用樣品的種類和2年內進口樣品預測量；
5、實驗室的檢測能力和人員資質情況；
6、不用於銷售的聲明；
7、毀叢橋樣品銷毀公司簽訂的合同和銷毀公司的資質證明。
三、企業在取得食品處下發的企業備案批復後進行報檢，並向口岸機構提交如下化妝品樣品報檢資料：
1、企業備案批復（復印件）；
2、進口化妝品樣品特殊情況申請表（詳見附件）和進口貨物清單（詳見附件）；
四、目標人群測試用樣品 企業首先應向我局食品處提交如下備案申請資料：
1、企業工商營業執照、組織機構代碼證（復印件加蓋企業公章）；
2、樣品進口用途聲明；
3、樣品管理程序文件：包括相關程序必須明確樣品使用范圍、樣品接收、使用、處理等環節責任人，樣品使用記錄登記須具有可追溯性。
4、2年內進口樣品預測量；
5、測試風險控制情況；
6、樣品銷毀公司簽訂的合同和銷毀公司的資質證明；
7、企業委託的測試的，須提供企業與被委託方的服務合同，及被委託方的資格情況（例如：調查機構提供「涉外調查許可證」、企業法人營業執照、組織代碼證等），被委託方如有變化，需要及時更新。
八、企業在取得食品處下發的企業備案批復後進行報檢，並向口岸機構提交如下化妝品報檢資料：
1、 企業備案批復（復印件）；
2、 進口化妝品樣品特殊情況申請表和進口貨物清單；
3、 產品配方。
九、市場前期營銷策劃用樣品、企業內部使用樣品及其他樣品 報檢時，企業向口岸機構提交如下報檢資料：
1、企業工商營業執照、組織代碼證（復印件加蓋企業公章）；
2、企業情況說明：其中包括此批樣品使用地區、使用計劃（樣品數量在合理范圍）、使用用途、配合監管措施及產品符合我國相關法律法規的承諾書，如貨物流向為外地的請流向地檢驗檢疫局確認後續監管情況;
3、進口化妝品樣品特殊情況申請表和進口貨物清單;
4、產品配方。