化妝品清潔區包括哪些地方

1. 化妝品車間一般由哪些功能區組成

• 化妝品製造企業建設生產車間原則上應當設置如下：原料間、製作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、乾燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區、辦公室等功能區域場所,從而起到防止交叉污染的目的。

• 化妝品GMP無塵車間作為一個「受控環境」,具有不同於其他建築工程的特點,盡管任何建築工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環節,但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營.

• 化妝品無塵車間建設需遵循的的要求：

  （1）生產過程中產生粉塵或者使用有害、易燃、易爆原料的產品必須使用單獨生產車間.

  （2）製作、灌裝、包裝間總面積不得小於100平方米,人均佔地面積不得小於4平方米,車間凈高不得小於2.5米.

  （3）地面應當平整、耐磨、防滑、無毒、不滲水,便於清潔消毒.需要清洗的工作區地面應當有坡度,不積水,在最低處設置潔凈地漏.

  （4）空氣凈化裝置的生產車間,其進風口應當遠離排風口,進風口距地面高度不少於2米,附近不得有污染源.採用紫外線消毒的,紫外線消毒燈的強度不得小於70微瓦/平方厘米,並按照30瓦/10平方米設置,離地2.0米吊裝.

  （5）生產車間空氣中細菌總數不得超過1000個/立方米.含菌空氣在化妝品的製造、靜置、灌裝、包裝等環節極易對產品造成二次污染.按照新版《化妝品生產企業衛生規范》要求：生產車間空氣中細菌總數不得超過1000個/立方米,同時,半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間、更衣室及其緩沖區必須有空氣凈化或者空氣消毒設施.

• 化妝品無塵車間技術參數要求

  （1）換氣次數：

  （2）十萬級10－15次/小時；

  （3）萬級15－25次/小時；

  （4）千級50－52次/小時；

  （5）百級操作台斷面風速0.25-0.35m/s；

  （6）壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa；

  （7）溫度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；

  （8）相對濕度：45－65％（RH）；

  （9）雜訊：≤65dB（A）；

  （10）新風補充量：總送風量的20％－30％；

  （11）照度：≥300Lux

  （12）氣流→初效空氣處理→中效空氣處理→表冷→風機送風→凈化管道→高效送風口→潔凈室→帶走塵埃（細菌）→回風夾道→新風、初效空氣處理.重復以上過程,即可達到凈化目的.

  （13）化妝品行業的管理是審批制加備案制的監管體系,備案制是對國產皮套化妝品,必須經過嚴格的審查程序才備案,方可上市.對化妝品製造商必須領取衛生許可證和生產許可證,雙證並用,是強制性的,這一點大大的區別國際對化妝品的管理。

2. 哪些是清潔區，污染區，半污染區

清潔區——沒有被病原微生物污染的區域， 如傳染病醫院的辦公區、職工生活區等。綜合醫院感染疾病科工作人員更衣室、配餐間、防護用品儲物間等。

污染區——已被病原微生物污染的區域，如感染疾病科門診病人候診檢查區、診室污物處置室、患者檢查室、標本存放室、X拍片室。病房中病人的病室、洗漱間、外走廊、污染端等。

半污染區——可能被病原微生物污染的區域如傳染病隔離區內的辦公室、治療室、護士站、內走廊、通過間、緩沖間等。

隔離病區應劃分為：三區（相對清潔區、半污染區、污染區）、兩緩沖（帶）、兩端（清潔端、污染端）、兩走廊（內走廊、外走廊）。各區域應有明顯的標識和界線，如用醒目的顏色區別或用文字圖標，以時刻提醒工作人員嚴格遵守隔離規范。

(2)化妝品清潔區包括哪些地方擴展閱讀

根據病人獲得感染危險性的高低，分為4區：

低危險區（清潔區）---行政管理區、教學區、圖書館、生活服務區等

中等危險區（半污染區）----普通門診、普通病房

高危險區（污染區）----感染疾病科門診、感染疾病科病房

極高危險區----手術室、重症監護病房

3. 化妝品稱量間屬於潔凈區嗎

化妝品稱量間屬於潔凈區。因為化妝品凈化車間潔凈廠房工程技肆蠢術要求裡面顯示，化妝品生產潔凈車間功能團襪區主要有：更衣室、緩沖區，原料預進間、稱量間，製作間，半成品儲存間，裂或陪灌裝間，包裝間，其中就包括了有化妝品稱量間，所以化妝品稱量間屬於潔凈區。