特殊功效化妝品的資質哪裡來
❶ 國產特殊類化妝品的生產需要哪些資質證件
國產特殊類化妝品的生產需要特殊類化妝品生產許可證。
所謂特殊化妝品也是化妝品中的一個分支，是化妝品當中具有碰絕特殊功能的一類化妝品的總稱。所謂特殊化妝品是相對於普通化妝品而言的。化妝品一般分為特灶吵檔殊化妝品和普通化妝品兩大類。特殊化妝品分為九個類別，分別包括：育發類、隱亂染發類、燙發類、脫毛類、美乳類、健美類、除臭類、祛斑類和防曬類，也就是俗稱的九大類特殊化妝品。
❷ 特殊化妝品備案的流程是什麼需要什麼資料
國產特殊用途化妝品備案流程：
（一）生產衛生條件審核
1、准備衛生條件審核資料，包括申請表，配方表，生產工藝簡述及簡圖，生產許可證，抽樣申請表，如果存在委託生產關系還應提供委託生產協議。（此處的配方表必須是在申報系統中填報的，帶條碼的列印配方表）
2、衛生條件審核資料企業蓋章簽字後，送當地省局申請審核。（可能會產生審評的費用，需遵循當地省局規定繳納）
3、省局審核完成後，取回省局已經確認的衛生條件審核資料，等待樣品封樣。
4、封樣完成後，即可進入檢測階段。
（二）產品檢測：
1、交由備案公司審核配方，產品包裝，編寫送檢資料，送CFDA認可的檢測機構檢測
2、檢測機構檢測，需時4-6個月（檢測不合格，更換樣品重新檢測，檢測費用需另付）
3、取得合格的檢測報告，准備下一階段申報資料
（三）報批過程
1、整理、完善申報資料，遞交CFDA受理中心
2、資料通過形式審核，CFDA受理中心出具受理通知書（需時5個工作日）
3、化妝品評審中心審評（需時40個工作日）
4、需要補充或修正材料的，CFDA發出補正意見，補正後需上小會（需時90個工作日）
5、國家食品許可司化妝品處再次審核（需時20個工作日）
6、制證、發證（需時10個工作日）
國產特殊用途化妝品備案所需資料：
國產特殊用途化妝品行政許可申請表
產品名稱命名依據
產品質量安全控制要求
產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書）
檢驗報告
產品安全性評估資料
省葯監局出具的審核意見
功效成份及使用依據的科學文獻資料
產品技術要求（紙質文件和電子檔）
樣品
❸ 特殊化妝品生產許可證怎麼辦
特殊化妝品生產許可證需要到輕工發證辦會同中國香料香精化妝品協會組成化妝品小組申余絕芹請辦理。
根據《化妝品生產許可證實施細則》第九條 化妝品生產許可證申請與審批程序：
（一）企業申請產品生產許可證，必須在規定期限內向所在省、自治區、直轄市、計劃單列市輕工業廳、局(總公司)和地方工業產品生產許可證機構加蓋公章，由輕工業廳、局(總公司)統一上報。
（二）申報企業屬新投產、新轉產不足半年時間者，持當地省級及計劃單列市生產許可證辦公室證明，可准予申報。
（三）申報企業投產、轉產時間超過半年者，由當地省級及計劃單列市生產許可證辦公室，按查處生產和銷售無生產許可證產品的有關文件規定處罰後，持罰款單和證明，可准予申報。
（四）審查企業質量體系，由輕工發證辦組織審查小組或委託省、自治區、直轄市、計劃單列市、輕工業廳、局(總公司)會同地方工業產品生產許可證機構組成審查小組按產品生產許可證實施細則有關規定，負責對企業的質量體系進行審查，並在規定期限內抽封樣品，填寫檢測樣品封樣登記表，同時通知企業在規定日期內將樣品送有關檢測單位。對企業的質量體系"輕工發證辦"保留不超過30%的抽查權。
（五）考核產品質量。檢測單位收到樣品後，在規定時間內按產品生產許可證實施細則的有關規定完豎畢成產品質量測試判定，將測試報告及時寄申請企業，同時將測試結果匯總後送"輕工發證辦"和有關省、市輕工業廳、局(總公司)各一份。
（六）匯總上報。輕工業廳、局(總公司)將產品質量測試和企業質量體系審查結果填在化妝品生產企業質量體系審查結果匯總表(見附件五)上，連同企業的質量體系審查結論表(見附件四)原始資料及企業申請書各一份，在規定時間內寄"輕工發證辦"。
（七）審核發證。"輕工發證辦"根據審查結果，對符合發證條件的經全國工業產品生產許可證辦公室審核同意後編號發證，同時報全國工業產品生產許可證辦公室統一公布。對於考核不合格者，從產品測試報告發出之日起或質量體系審查不合格通知之日起，允許企業進行一般不超過半年時間的整改，再次提出申請，第二次審查仍不合格者，取消申請資格。
（八）經濟聯合體中的企業，化妝品使用同一種商標和廠名的，產品生產許可證申請書由龍頭廠提出(寫明各分廠名稱)或分別由聯合體各廠提出。中國輕工總會將對經濟聯合體中所有廠點均要進行檢查，全部廠點符合本細則第七條規定條件的，生產許可證發給龍頭宏芹廠或分別發給聯合體中各企業。
如聯合企業中使用不同商標和廠名的單位，必須單獨提出申請書，經檢查評審符合規定條件的，分別發給生產許可證。未經檢查合格的聯營廠、分廠均不得擅自使用龍頭廠的生產許可證。
(3)特殊功效化妝品的資質哪裡來擴展閱讀：
《化妝品生產許可證實施細則》第十五條 對取得生產許可證的企業，有下列情況之一的，要注銷並收回其生產許可 證。由"輕工發證辦"報全國工業產品生產許可證辦公室備案。
（一） 粗製濫造，降低產品質量；
（二） 經復查，不符合本細則第八條規定條件的；
（三） 將生產許可證轉讓其它企業使用的，或未經審查批准自行給聯營廠使用的；
（四） 企業持有生產許可證的產品，不再生產時。
❹ 電商進口化妝品資質證書怎麼辦理的
根據查詢相關資料顯示：1、首先需要拿到化妝品生產企業的授權書。授權貴司為在華責任單位。
2、然後拿著化妝品的樣品到國內認可的11家檢測機構做產品檢測。
3、拿著檢測報告以及相關文件到北京的國家食品葯品監督管理總局辦理進口化妝品審批手續。
4、相關表格可以到質檢總局網站下載，文件齊全的話，大概半年就可以申請下來，特殊的化妝品時間可能會稍長一些。最好查詢當地官方網站獲得第一手權威信息。
❺ 化妝品進口和銷售分別需要什麼資料或資質
根據最新申報受理規定規定：
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四茄森）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資察納鉛料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產敗好品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：
（一）化妝品新原料行政許可申請表；
（二）研製報告
（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；
（3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
（三）生產工藝簡述及簡圖；
（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；
（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（七）可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品名稱命名依據；
（三）產品質量安全控制要求；
（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；
（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（九）可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：
（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；
（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；
（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；
（五）使用中國法定計量單位；
（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；
（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；
（八）產品配方應提交文字版和電子版；
（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。
❻ 國產特殊類化妝品的生產需要哪些資質證件
需要特殊類化妝品生產許可證，批件不能變更，可以變更企業法人薩
❼ 化妝品行業需要具備什麼資質
想做化妝品生意很簡單啊，但是有一個問題你要了解清楚，那就是做化妝品需要哪三證?你可知道這三證是哪三證嗎?不知道的趕快過來科普啦。
1、做化妝品需要哪三證?
化妝品生產廠家在生產化妝品前，必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等，方可進行生產。
一證： 營業執照--在工商行政管理部門辦理。
二證：衛生許可證：普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報， 通過省衛生防疫站檢測後，由衛生廳發證。特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理。
三證：生產許可證：在技監部門或輕工業部門申請。
這些就是國內化妝品生產廠家在開始生產化妝品之前必須要辦理的證件。顯然這些證件是要求化妝品生產廠家到相關部門去辦理，別的零售或批發商家無權申請或擁有
2、 何謂進口化妝品三證?
一證：入境貨物檢疫證明
二證：進出口化妝品標簽審核證書
三證：化妝品檢驗檢疫CIQ標志
目前多數商家提供的就應該是這些證件。即使有這樣的三證我們也要理性的判斷，才能確定它的真偽。
不管是你想做進口化妝品還是國產的，關於做化妝品需要哪三證的問題你要先搞清楚了，這是你做生意的准備，沒有證件是不能開店的喲，開了也是黑店。
❽ 在國內生產並銷售化妝品需要哪些認證哪些是強制性的哪些是可以選擇的謝謝
要有三個方面的資質：
1、一個生產工廠要想開工，必須有四證一照：
《營業執照》
《組織機構代碼證》
《生產許可證》
《（國家）稅務登記證》
《（地方）稅務登記證》
2、一個化妝品商品要想被生產出來上市，必須有以下三個證：
所生產產品品牌的《商標注冊證》
商品的《產品條形碼認證》
要生產防曬類化妝品還必須有《特殊化妝品生產許可證》
產品商標注冊所有人（公司）可以與生產公司 不是一個企業，
如果不是一個企業，則需要商標所有人（公司）對生產公司的 授權書。
3、要進入銷售環節，每一款產品必須還要有兩個證
《衛生檢驗報告》
《質量檢驗報告》
以上資質均為必選項，以上部分證名稱為簡稱。
(8)特殊功效化妝品的資質哪裡來擴展閱讀：
我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。
參考資料:化妝品_網路
❾ 帶修復功能的護膚品需要什麼資質
根據《化妝品衛生監督條例》等相關法律法規，我國對化妝品生產企業實行生產許可制度，從事化妝品生產應當取得食品葯品監督管理部門核發的《化妝品生產許可證》，企業從事化妝品生產的場地、設備設施及生產化妝品類別必須與其許可范圍一致，超范圍生產化妝品視為無證生產行為，未取得《化妝品生產許可證》的企業擅自生產化妝品的，根據《化妝品衛生監督條例》第二十四條的規定，責令該企業停產，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得三到五倍的罰款。
二、化妝品生產企業需要符合哪些衛生要求？
根據《化妝品衛生監督條例》的規定，化妝品生產企業必須符合下列衛生要求：
（一）生產企業應當建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距。
（二）生產企業廠房的建築應當堅固、清潔。車間內天花板、牆壁、地面應當採用光潔建築材料，應當具有良好的採光（或照明），並應當具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設施和措施。
（三）生產企業應當設有與產品品種、數量相適應的化妝品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所。
（四）生產車間應當有適合產品特點的相應的生產設施，工藝規程應當符合衛生要求。
（五）生產企業必須具有能對所生產的化妝品進行微生物檢驗的儀器設備和檢驗人員。根據《化妝品衛生監督條例實施細則》的規定，生產企業不符合衛生要求的，處以警告、停產等行政處罰。
❿ 「激素」面霜再現市場，我們該如何識別化妝品資質
可以關注市場監督管理局。市場監督管理局發文提醒，日常護膚應選擇“妝”字型大小產品，識別化妝品資質可以：1、國家葯監局官網查詢注冊/備案信息；2、“化妝品監管”APP查詢；3、向商家索取特殊化妝品行政許可批件或普通化妝品備案記錄。
為進一步加強化妝品生產監管，根據《關於化妝品生產許可有關事項的公告》（2017年12號）規定，
一、自2017年1月1日起，統一啟用《化妝品生產許可證》。化妝品生產企業持有的原《全國工業產品生產許可證》和《化妝品生產企業衛生許可證》自動作廢。
二、自2017年1月1日起，未取得《化妝品生產許可證》的化妝品生產企業，不得從事化妝品生產。
三、持有原《全國工業產品生產許可證》和《化妝品生產企業衛生許可證》的化妝品生產企業，其2016年12月31日前生產的產品可銷售至有效期結束。
四、自2017年7月1日起生產的化妝品，必須使用標注了《化妝品生產許可證》信息的新的包裝標識。
五、公眾可登錄國家食品葯品監督管理總局網站的化妝品生產許可信息管理系統，查詢化妝品生產企業的化妝品生產許可證編號、許可項目、生產地址、法定代表人、企業負責人、有效期等相關信息。