化妝品行政許可在哪裡找到

A. 化妝品的授權 書在哪裡可以找到

答：很多化妝品.護膚品.面膜等等的都要求各個商家進行備案，以透明話的方式讓消費者更放心的購買產品，備案查詢都可以在「國家食品葯品監督管理總局」看到的

B. 如何查化妝品是否在葯監局備案了

現在市面上化妝品牌子非常的多，也非常的雜。在網上購買的化妝品有些打著進口的旗號實則是三無產品。對於這樣的化妝品我們是可以預先查它們是否在葯監局備案，如何查詢呢？一起了解下吧。

搜索【中國食品葯品監督管理局】。

打開【化妝品】選項。

頁面右側有【化妝品查詢欄】。

根據自己的化妝品牌子選擇國產或進口。

產品抽檢選擇【化妝品】。

之後再次選擇【進口非特殊用途化妝品備案信息】。
全部選擇完成後會跳轉至一個新的平台【進口非特殊用途化妝品備案服務平台】。

搜索化妝品品牌和類型找到相應的備案就可以了。

C. 怎麼查化妝品是否在葯監局備案了

在國家食品葯品監督管理總局網站上查詢化妝品是否備案，輸入查詢的化妝品名稱即可查詢。

(3)化妝品行政許可在哪裡找到擴展閱讀：

查詢流程：

1、在瀏覽器內輸入國家食品葯品監督管理總局的網址，點擊化妝品欄頁。

D. 化妝品是否有 進口特殊用途化妝品備案憑證 如何查詢

化妝品有進口特殊用途化妝品備案憑證

(4)化妝品行政許可在哪裡找到擴展閱讀：

2014年4月11日，國家食品葯品監督管理總局葯品化妝品注冊管理司發布《關於進一步明確化妝品注冊備案有關執行問題的函》，就備案檢驗機構增補工作、美白化妝品注冊管理相關工作、美白化妝品過渡期安排以及關於國產非特殊用途化妝品備案銜接提出了具體意見。根據國家食品葯品監督管理總局的規定，非特殊用途化妝品必須需於2014年12月30日前在各省級食品葯品監督管理局進行網上備案。

進口特殊用途化妝品備案憑證查詢方法：

在電商微商其他途徑夠買的化妝品，用的時候發現出現不同程度上的過敏現象，或者准備代理某品牌的產品，但不知道這產品是否符合國家規定，是否做了化妝品備案，這產品是否有檢驗檢測報告，在這里教大家一個方法，如何查證化妝品是否正規！

方法/步驟

• 一、國產非特殊用途化妝品查詢

  1、路徑

  國家食品葯品監督管理總局網頁→網上辦事→國產非特殊用途化妝品備案→服務平台→查詢國產非特殊用途化妝品

  國家總局網頁：http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0001/

  國產非特殊用途化妝品備案服務平台查詢網址：http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp

  

資料來源：國家葯品監督管理局，網路經驗

E. 進口化妝品備案怎麼做去哪申請報關應准備哪些資料

進口化妝品備案怎麼做？去哪申請報關？應准備哪些資料

關於化妝品行政許可申報受理規定 第一條 為規范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規定。 第二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的審批工作。 第三條 本規定適用於《化妝品衛生監督條例》及其實施細則中規定的化妝品行政許可申報受理工作。 第四條 國家食品葯品監督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 第五條 國產化妝品行政許可申請人應是化妝品生產企業。國產化妝品新原料行政許可申請人應是化妝品原料生產企業或化妝品生產企業。 進口化妝品行政許可申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委託一個在中國境內依法登記注冊，並具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位，負責代理申報有關事宜。申請人可以變更在華申報責任單位。 第六條 申請人和在華申報責任單位應當按照國家有關法律、法規、標准和規范的要求申報化妝品行政許可，對申報資料負責並承擔相應的法律責任。 第七條 申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出化妝品行政許可申請，按照本規定的要求提交有關資料。 第八條 首次申報前，行政許可在華申報責任單位授權書原件應在國家食品葯品監督管理局行政受理機構（以下稱受理機構）進行備案。 申請人申報化妝品行政許可，應登入國家食品葯品監督管理局化妝品行政許可網上申報系統，並填寫相應的化妝品行政許可申請表。 化妝品進口許可需要准備的資料： 1.化妝品成分說明書 2.化妝品安全使用說明書 3.國外機構自由銷售證明 4.合格產品樣品5.化妝品物理及化學特性解釋書

進口化妝品前准備哪些資料，化妝品進口流程

進口化妝品是需要做化妝品SFDA備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖
5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明檔案
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件
化妝品進口手續相對比較麻煩:注冊批號，中文標簽，衛生標簽，產地證書等。化妝品關稅在6.5%-15%，1增值稅7%，消費稅10%。進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：
1. 進口非特殊用途化妝品備案申請表;
2. 產品配方；
3. 產品質量標准;
4. 經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
A. 檢驗申請;B. 檢驗受理通知書;C. 產品說明書;D. 衛生學(V 生物、理化)檢驗報告;D. 毒理學安全性檢驗報告
5. 產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提 *** 品設計包裝(含產品標簽); 提供成分含量。
6. 產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明檔案;
7. 進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
化妝品一般要進行V 生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。 檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

進口化妝品需要怎麼做標簽備案呢？需要准備什麼資料？

1、出口化妝品標簽稽核資料目錄；
2、申請單位保證書；
3、化妝品功效成分及相關證明材料、檢驗方法；
4、產品配方；
5、產企業質量標准;
6、產品在生產國（地區）允許生產及銷售的證明檔案；
進口產品提供原產國 *** 部門頒發的允許銷售檔案
7、如有中華人民共和國衛生部進口化妝品衛生許可批准文號、特殊用途化妝品衛生許可證批准文號、相關檢測報告的，需提供影印件；
8、進口化妝品經銷商、進口商、代理商在國內依法登記注冊的證明檔案；
9、申請出口化妝品標簽稽核時，提供銷往國（地區）對化妝品標簽的有關規定或其它相關證明；
10、出口化妝品生產商需提供衛生許可證及工商營業執照影印件；

進口化妝品報關需要哪些單證資料

進口化妝品報關部分
正常提供發票，裝箱單，涉及瀕危的提供瀕危。正常申報即可。
進口化妝品報檢部分
辦理流程：
一、進口化妝品收貨人備案
進口化妝品收貨人備案
二、報檢資料
（一）首次進口化妝品（未獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下檔案：
1.產品配方（應與申請辦理衛生許可批件或備案憑證時相同）；
2.貨物清單（附件1，註明產品臨時備案號）；
3.進口化妝品企業責任承諾書
4.國家實施衛生許可或備案的進口化妝品成品（包括銷售包裝成品及非銷售包裝成品）應當提交國家相關主管部門批準的在有效期內的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證，上述檔案提供影印件加蓋企業公章的，應當同時交驗正本。
5.國家沒有實施衛生許可或備案的產品應當提交產品安全性承諾、化妝品中安全性風險物質危害識別表；在國外允許生產或銷售的相關證明材料或原產地證等
6.銷售包裝化妝品成品還應當提交中文標簽樣張和外文標簽翻譯件（非賣品可提供正品外文標簽翻譯件）。
（二）非首次進口的化妝品（已獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下檔案：
1.貨物清單（附件1，註明產品正式備案號）；
2.進口化妝品企業責任承諾書；
三、報檢單「特殊要求」欄中註明實際收貨人的名稱及備案編號，如實際收貨人與報檢單「收貨人」一致的，可只填寫備案編號；如實際收貨人與報檢單「收貨人」不一致的，應要求補充提供雙方的內貿合同。實際收貨人名稱及備案編號應與貨物清單中保持一致。
三、首次進口化妝品產品備案
上海口岸首次進口化妝品報檢完成後，應在查驗前向檢驗部門提供相關電子版進口化妝品產品備案表、電子及紙質貨物清單，企業應對提供的產品資訊真實性及准確性負責。
檢驗檢疫人員根據報檢資料及貨物清單對進口化妝品進行現場查驗和抽樣檢驗。進口化妝品經檢驗檢疫合格後，由檢驗檢疫機構簽發《入境貨物檢驗檢疫合格證明》，系統生成產品正式備案號，產品備案完成。請企業到口岸檢務領證視窗進行領證。

廣州進口化妝品報關需要提供哪些資料

首先需要提供化妝品批文，然後企業要做收貨人備案，提供原產地證，檢測報告，箱單發票合同，原標簽，中文標簽

進口化妝品報關需要哪些資質

進口化妝品中文標簽備案怎麼做

F. 化妝品生產許可證如何辦理

化妝品生產許可證的具體流程如下：
1、申請、從事化妝品生產活動，向所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請並提交相應的證明資料；申請需要的證明材料如下：
（1）是依法設立的企業；
（2）有與生產的化妝品相適應的生產場地、環境條件、生產設施設備；
（3）有與生產的化妝品相適應的技術人員；
（4）有能對生產的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設備；
（5）有保證化妝品質量安全的管理制度。
2、審核，省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門對申請資料進行審核，對申請人的生產場所進行現場核查。
3、批准，自受理化妝品生產許可申請之日起30個工作日內作出決定。對符合規定條件的，准予許可並發給化妝品生產許可證；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。
4、領取化妝品生產許可證。
法律依據：《化妝品監督管理條例》第二十七條
從事化妝品生產活動，應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請，提交其符合本條例第二十六條規定條件的證明資料，並對資料的真實性負責。
省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當對申請資料進行審核，對申請人的生產場所進行現場核查，並自受理化妝品生產許可申請之日起30個工作日內作出決定。對符合規定條件的，准予許可並發給化妝品生產許可證；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。
化妝品生產許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照《中華人民共和國行政許可法》的規定辦理。