面膜備案辦理需要什麼材料

㈠ 面膜需要葯管局備案嗎

面膜需要葯監局備案

(1)面膜備案辦理需要什麼材料擴展閱讀：

面膜屬於非特殊類化妝品，需要按照非特殊類化妝品備案，備案資料如下:

（一）產品配方信息應當符合以下要求：

1．全部原料應當詳細列明標准中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。

2．復配原料應當以復配形式填報，應當標明各組分的標准中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。

3．除復配原料外，化妝品原料（含復配原料中的各組分）應當按《蠢攜國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱。無標准中文名稱的，應當使用《中華人民共和國葯典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。

4．著色劑應當提供《化妝品衛帶粗伏生規范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

5．來源於石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。

（二）套裝、組合包裝或配合使用的產品，分別按以下方式報送產品備案信息：

1．套裝產品內有兩個以上（含兩個）獨立包裝，每個產品分別報備；

2．不可拆分的組合包裝，以一個產品名稱報備的，分別報送產品配方；

3．兩個或兩個以上配合使用的產品，按一個產品報備，分別報送產品配方。

（三）來源於動物臟器組織及血液製品提取物的原料，應當收集該原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。

（四）使用《化妝品衛生規范》對限用物質有規格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。

（五）產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規范的通知》（國食葯監許〔2010〕454號）要求執行。

（六）產品檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食葯監許〔2010〕82號）執行。

（七）參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食葯監許〔2010〕339號）要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免予產品的相關毒理學試驗。

（八）宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食葯監保化〔2012〕291號）的要求編制，相凳雹關資料應當存檔備查。

㈡ 竹炭面膜辦理化妝品備案需要提供什麼資料辦理

竹炭面膜辦理化妝品備案需要提供的資料辦理

第一條申請國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

（一）國產非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產品名稱命名依據；

（三）產品配方（不包括含量，限用物質除外）；

（四）產品生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品生產設備清單；

（六）產品質量安全控制要求；

（七）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（八）經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料；

（九）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（十）生產企業衛生許可證復印件；

（十一）其他受託方的衛生許可證復印件（如有委託生產的）；

（十二）委託生產協議復印件（如有委託生產的）；

（十三）可能有助於備案的其他資料。

第二條申請僅限於出口國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

（一）國產非特殊用途化妝品備案申請表（僅限於出口產品）；

（二）產品名稱；

（三）進口國或地區名稱；

（四）委託方名稱；

（五）產品配方（不包括含量，限用物質除外）；

（六）進口國或地區產品質量安全控制標准和要求；

（七）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（八）其他受託方的衛生許可證復印件（如有委託生產的）；

（九）委託生產協議復印件（如有委託生產的）；

（十）可能有助於備案的其他資料。

第三條申請國產非特殊用途化妝品備案的，應按照本辦法的要求提交有關資料，備案資料一式兩份，一份交省級食品葯品監督管理部門，一份留生產企業存檔。申報資料要求如下：

（一） 申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；檢驗報告、公證文書及第三方證明文件除外；

（二）使用A4 規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；

（三）使用中國法定計量單位；

（四）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；

（五）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；

（六）產品配方應提交文字版和電子版;

（七）文字版與電子版的填寫內容應當一致。

第四條申請國產非特殊用途化妝品備案的，產品配方資料應符合下列要求：

（一）應以表格形式在同一張表中提供含原料序號、標准中文名稱、限用物質含量、使用目的等內容的配方表，字型大小不小於小五號宋體。

（二）應提供全部原料的名稱；復配原料必須以復配形式申報，並應標明各組分的名稱。

如配方中使用了香精原料，不須申報香精中具體香料組分的種類和含量，原料名稱以「香精」命名。

（三）配方原料（含復配原料中的各組分）的中文名稱應按《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱，無國際化妝品原料命名（INCI名稱）或未列入《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》的應使用《中國葯典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外。

（四）著色劑應提供《化妝品衛生規范》中載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

（五）含有動物臟器組織及血液製品提取物的，應提交原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明。

（六）凡在產品配方中使用來源於石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的，應在產品配方中標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱CAS號）。

（七）《化妝品衛生規范》對限用物質原料有規格要求的，還應提交由原料生產商出具的該原料的質量規格證明。

（八）凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產品，應當提供基於安全性考慮的配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容的資料。

第五條申請國產非特殊用途化妝品備案的，產品質量安全控制要求應包含下列內容：

（一）顏色、氣味、性狀等感官指標；

（二）微生物指標（不需檢測的除外）、衛生化學指標；

（三）宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產品應當有pH值指標（油包水（油狀產品）、粉狀、粉餅類、蠟基類除外）及其檢測方法。

第六條檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料應包括以下資料：

（一）產品使用說明；

（二）衛生安全性檢驗報告（微生物、衛生化學、毒理學）；

（三）人體安全性檢驗報告（如有人體試用報告的）；

（四）其他新增項目檢測報告（如有化妝品中石棉檢測報告等）。

㈢ 化妝品怎麼備案

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

㈣ 生產面膜需要什麼資質

1、衛生局頒發的衛生許可證。

2、工商局頒發的工商營業執照。

3、稅務局發的稅務執照。

4、其他。例如工商營業執照、生產資格許可證、環評報告書、質量檢測報告、國家稅務登記證書、衛生資格證、健康證。

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國家輕工業面膜執行標准：QB/T 2872（膏狀面膜、啫喱面膜、面膜粉、無紡布面膜貼、水晶面膜 ）這個是國家的檢驗標准，在面膜的包裝袋上要註明有這個才是合格的產品，否則是不能進行銷售的 。內容：

感官指標1.1.外觀應與樣品色澤性狀一致。

檢驗方法：取試樣在室溫和非陽光直射下目測觀察。

pH值質量指標：pH值3.5～8.5

檢驗方法：將貼膜中的水或粘稠液擠出，按GB/T13531.1中的方法測定（稀釋法）。

鉛含量（以Pb計）質量指標：≤40mg/kg

檢驗方法：按GB/T5009.74規定的方法測定。

砷含量（以As計）質量指標：≤10mg/kg

檢驗方法：按GB/T5009.76規定的方法測定。

汞含量（以Hg計）質量指標：≤1 mg/kg

檢驗方法：按GB/T 5009.17規定的方法測定。

㈤ 在葯監局備案需要哪些手續

以葯品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：

（一）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出沖陪悉具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；

（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交葯品化妝品注冊管理處；

（三）葯品化妝品注冊管理處在10個工作日內完成審查並製作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；

（四）葯品化妝品注冊管理處在5個工作日內向國家總局資料庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；

（五）須報國家局審批的，按照《葯品注冊管理辦法》的規定辦理；

（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印製通用名稱、規格、生產亂正批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標注內容。

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職能轉變

（一）取消的職責。

1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項散乎行政許可逐步整合為一項行政許可。

3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。

5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

（二）下放的職責。

1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。

2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

㈥ 噴霧面膜可以產品備案嗎

噴霧面膜可以產品備案的。
①《化妝品分類規則和分類目錄》第四條：同一產品具有多種功效宣稱、作用部位、使用人群或者產品劑型的，可選擇多個對應序號。②《化妝品注冊備案資料管亮手納理規定》第薯兆三十條（四）：感官指標。應當分別描述產品內容物的顏色、性狀、氣味等指標。使用貼、膜類載體材料的產品應當分別描述貼、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等。
根據上述法規要求，備案部門要在進行如面膜、氣溶膠噴霧類別的產品注冊備案申請時，除選擇「10-貼、膜、含基材」或「09-氣霧劑」等劑型外，應當考慮產品浸液或內容敬沒物的劑型分類，同時保證信息與產品執行的標准中感官指標的信息保持一致。另外需要注意的是，浸液或內容物的性狀應當與產品配方體系保持一致，確保申報配方的真實性。

㈦ 辦理醫療美容項目分類管理備案需要准備哪些材料

依據《醫療美容服務管理辦法》相關規定，新登記注冊醫療機構應於取得《醫療機構執業許可證》（設醫療美容科的綜合或專科醫院以醫療美容科診療科目核准登記日期為准）指弊亮15日內到注冊衛生行政部門申請醫療美容項目登記備案。醫療美容項目備案原則上一唯寬年一次，再次備案依照備案回執日期年度內提前1個月申請。
發生以下任一種情況美容醫療機構應於30日內重新申請備案：1.因醫療美容主診醫師發生變動，導致主診醫師核准技術項目內容與原備案項目不一致的；2.因美容醫療機構診療科目發生變更，導致醫療美容項目與原備案項目不一致的；3.其他原因導致醫療美容項目與原備案項目不一致的。卜數
申請備案所需材料：《醫療美容項目分級管理備案審核表》；《醫療機構執業許可證》正副本；美容主診醫師名單及主診醫師證書；設有醫療美容科的綜合醫院或專科醫院還應提供醫院等級證明文件等。

㈧ 醫用面膜怎麼申請械字批號

據了解，很多所謂醫用面膜，其實就是按醫用冷敷貼來做一個備案，然後按醫用面膜來宣傳，這個其實只要葯監部門查的話 ，是絕遲態戚對違規的，醫療器械本身對功能宣稱有嚴格要求的。
根據綜普咨詢專業人員的解釋，真正的醫用面膜，就是對皮膚創面、疤痕或者術後損傷比如激光手術等有修復護理功效的，在皮膚表面（含面部）敷、貼的這類產品。這類產品基本上是醫療器械的II類或者III類。需要取得注冊證的，有些還需要做臨床實驗，來驗證功效和安全性的。
那麼怎麼申請呢？就參考醫療器碼陵械注冊的程序，首先，產品要能通過注冊形式檢測；其次，工廠要根據相應的醫療器械生產質量管理規范來建立體系；第三，工廠的生產條件，人員等滿足所注冊的產品對應的要求；第四，需要臨床的，臨床實驗報告證明產品是安全並且有對應功效的。免臨床的產品，能提供有效的文獻證明產品是安全和有效的；第五，提交整套符合要去的技術文件向葯監部門申請注冊。注冊完成了就可以取得注冊證，有了產品注冊證，還得工廠申請到生產許可證。
有了產品注冊證，工廠生產許閉蔽可證，那麼就可以在產品上標注注冊證號，可以合法合規的宣傳醫用面膜，以及對應修復護理功效。
這類申報過程比想像的要復雜多得多，還是找專業代理機構比較省心

㈨ 請問辦進口化妝品的衛生許可證需要什麼資料主要是面膜眼霜和卸妝油之類的！我們是貿易公司 是銷售賣化妝

客戶進口化妝品首先要了解清楚是普通化妝品還是特殊化妝品
普通化妝品分類： 1.發用品 2.護膚品 3.彩妝品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
特殊用途化妝品分類： 1.育發類 2.健美類 3.美乳類 4.染發類 5.燙發類 6.防曬類 7.除臭類 8.祛斑類 9.脫毛類
所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國台灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。
化妝品進口操作流程：
①衛生部注冊/備案（接收單位：衛生部衛生監督中心）；②製作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。

化妝品進口需要的資料：

(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品配方;
(三)產品質量標准;
(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
5、毒理學安全性檢驗報告。
(五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
(七)關於「瘋牛病」有關問題的承諾書;
(八)代理申報的，應提供委託代理證明;
(九)可能有助於評審的其它資料。
進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、發票、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
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自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理後需由評審委員會進行技術審評。①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料知虧、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。注冊（備案）完成後由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？ 化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。 檢測機構：接受企業的委託，負責對產品進行技術檢驗，並出具檢驗報告。 受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理並負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對於擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。 評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。 衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批准，經批準的產品發給化妝品批准文號。6.到哪做檢驗？進口化妝品可根據企業情悶中況，選擇以下三個單位進行檢驗：檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品7.要做哪些檢驗項目？周期多長？ 化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。 檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。8.衛生部化妝品評審會每年有幾次？ 衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。9.進口化妝品需提供哪些資料？ 普通類：（一）檢驗申請表；（二）檢驗受理通知書；（三）產品說明書；（四）檢驗報告；（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包（含產品標簽搭罩神）；（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；（八）代理申報的，應提供委託代理證明；（九）可能有助於評審的其它資料。以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件特殊類：（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表（二）產品配方（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據（四）生產工藝簡述及簡圖（五）產品質量標准（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：1、檢驗申請表；2、檢驗受理通知書；3、產品說明書；4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；5、毒理學安全性檢驗報告；6、人體安全試驗報告。（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。（十）可能有助於產品審評的其它資料（十一）可能有助於評審的其它資料以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件10.對化妝品配方有什麼要求？ （1）所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑； （2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，並按含量遞減的順序排列； （3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名； （4）配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供CI號； （5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍； （6）配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）； （7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明； （8）分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出； （9）配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。 檢驗中特殊情況要求：（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗； （2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測； （3）防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。11.多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報嗎？多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：（一）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；（二）企業集團出具的產品質量保證文件；（三）原產國發生「瘋牛病」的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；（四）其他原產國生產產品原包裝；（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。12.化妝品申報一般需要多少費用？化妝品申報費用主要分為兩部分：樣品檢驗費用和評審費用。樣品檢驗的費用沒有國家統一定價，各檢驗機構價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。以上費用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費，就是正常的申報費用了。13.如何加快審批進程？ 化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關：評審周期；檢驗周期；資料准備情況；評審政策。 化妝品的評審會議，主要是特殊類產品，能否趕上當期的評審會。 化妝品的檢測周期見前。 資料准備的情況，會影響申報的周期。如果資料准備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。 評委會可能會對某些技術問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。 總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環節的時間，准備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。14.需要提供的證明性材料有哪些？主要為以下三種：（1）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；（2）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；（3）代理申報的，應提供委託代理證明；前兩種都需要進行翻譯和公證，後一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、義大利、西班牙、列支敦斯登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利16.可以多個產品申請一個批號嗎？ 原則上不可以。衛生部批准進口的化妝品每一品種批准一個批號。但有特殊規定的種類除外。

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