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為什麼要冷卻海藻酸鈉

發布時間: 2023-05-20 15:40:18

Ⅰ ,目的是___ 。如果製作的凝膠珠顏色過淺,呈白色,則說明海藻酸鈉濃度__ _(過低

Ⅰ(1)通過分析圖1可知,固定化酶與游離酶相比,對溫度變化的適應性更強且應用范圍較廣.
(2)圖2曲線表明濃度為3%的海藻酸鈉包埋效果最好,此時酶活力最高.當海藻酸鈉濃度較低時包埋不緊密,酶分子容易漏出,數量不足,因此酶活力較低.
Ⅱ(1)③配製海藻酸鈉溶液應將海藻酸鈉溶解應適當小火加熱至完全溶化,加熱時注意防止焦糊;
④海藻酸鈉溶液和酵母細胞混合:剛配製成的海藻酸鈉液需冷卻後再加入活化的酵母細胞,否則溫度過高會使酵母菌失去活性;
(2)剛形成的凝膠珠要在CaCl 2 溶液中浸泡30min左右,目的是讓凝膠珠形成穩定的結構.
(3)如果製作的凝膠珠顏色過淺,呈白色,則說明海藻酸鈉濃度過低.
故答案為:
I:(1)強
(2)3%酶的數量不足
Ⅱ:(1)③海藻酸鈉溶解應適當加熱至完全溶化
④海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入酵母細胞
(2)讓凝膠珠形成穩定的結構
(3)過低

Ⅱ 酵母菌的固定化一般採用什麼方法

大概的回憶,沒有數據
海藻酸鈉固定酵母細胞
一、准備
1.對於要用到的酵母前一天活化。(!)
2.用到的針筒、燒杯、玻棒等,事先滅菌。
二、操作
1.配海藻酸鈉,稱量,溶解,小火持續(!),或大火間斷(!)。
2.配氯化鈣溶液。
3.冷卻至略溫(!)(摸摸杯壁可知),加入活化的酵母液,攪拌。
4.用去掉針頭的針筒吸。稀的海藻酸鈉要加針頭注射,濃的不用。
5.在離液面十來公分注射。
6.靜置一段時間。(!)
三、結果
1.把海藻酸鈉小球取出,蒸餾水反復沖洗。(!)
2.把小球放在葡萄糖溶液中,觀察結果。
以下是網上的資料
《酵母細胞的固定化》教學設計
xx第一中學
xxx
20xx年x月xx日
xx:xx
一、實驗原理
固定化酶和固定化細胞技術是利用物理或化學方法將酶或者細胞固定在一定空間的技術,包括包埋法,化學結合法(將酶分子或細胞相互結合,或將其結合到載體上)和物理吸附法固定化,細胞多採用包埋法固定化。因為細胞個大,而酶分子很小,個大的細胞難以被吸附或結合,而個小的酶容易從包埋材料中露出。
常用的包埋載體有明膠、瓊脂糖、海藻酸鈉、醋酸纖維和聚丙烯醯胺等。本實驗選用海藻酸鈉作為載體包埋酵母菌細胞。
二、實驗目的
1.了解細胞固定化的原理;
2.掌握酵母細胞固定化實驗操作。
三、儀器與用具
水浴鍋,20ml注射器,燒杯,三角瓶,玻璃棒,酵母懸液,海藻酸鈉,無水氯化鈣,葡萄糖
三、試劑配製
cacl2溶液:稱取0.83g無水氯化鈣加150ml水溶解待用;
海藻酸鈉溶液:稱取0.7g海藻酸鈉加入10ml水加熱溶液成糊狀;
10%葡萄糖溶液:稱取15g葡萄糖溶液溶於150ml水中。
四、實驗方法與步驟
1.海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合:將溶化好的海藻酸鈉溶液冷卻至室溫,加入已經活化的酵母細胞,用玻璃棒充分攪拌混合均勻。
2.固定化酵母細胞:用20ml注射器吸取海藻酸鈉與酵母細胞混合液,在恆定的高度(建議距液面12~15cm處,過低凝膠珠形狀不規則,過高液體容易飛濺),緩慢將混合液滴加到cacl2中,觀察液滴在cacl2溶液中形成凝膠珠的情形。將凝膠珠在cacl2溶液中浸泡30min
左右使其充分固定。
3.固定化酵母細胞發酵:用5ml移液器吸取蒸餾水沖洗固定好的凝膠珠2~3次,然後加入裝有150ml10%葡萄糖溶液的三角瓶中,置於25℃發酵24h,觀察結果。
實驗開始時,凝膠球是沉在燒杯底部,24h後,凝膠球浮在溶液懸浮在上層,而且可以觀察到凝膠球並不斷產生氣泡,說明固定化的酵母細胞正在利用溶液中的葡萄糖產生酒精和二氧化碳,結果凝膠球內包含的二氧化碳氣泡使凝膠球懸浮於溶液上層。

Ⅲ 生物選修1細胞的固定化 海藻酸鈉是多孔性載體材料,在製作載體的時候,是先形成孔還是加了酵母菌液後再

見別人做過,記得是這樣的。
先將海藻酸鈉按需要量放在水裡,加熱,讓海藻酸鈉溶解在水中,調配好PH值,滅菌。冷卻到合適的溫度。
配製好氯化鈣溶液(濃度忘了),滅菌後冷卻。在無菌操作台上,把滅菌的氯化鈣溶液倒入燒杯中,放入小攪拌棒,把燒杯到電磁攪拌器上。
將酵母菌液(或別的菌液)加入到海藻酸鈉液里,混合均勻,用不帶針頭的注射器吸取海藻酸鈉菌液,一滴一滴地滴入氯化鈣溶液中,同時開動電磁攪拌器。海藻酸鈉菌液在氯化鈣溶液中冷卻凝固,並在鈣離子作用下,形成具有一定強度的圓球形凝膠。
固定化細胞就做好了。

Ⅳ 制備固定化酵母細胞 海藻酸鈉溶液為什麼要冷卻至室溫

貌似海藻酸鈉溶液是做載體 如果不冷卻 冷遇熱易使酵母細胞破裂 影響實驗

Ⅳ 海藻酸鈉在加熱融化的時候要注意什麼

(1)配製海藻酸鈉溶液時需邊加熱邊攪拌,注意加熱時要小火間斷加熱,防止焦糊.
(2)取3ml溶化後的海藻酸鈉倒入小燒杯中,冷卻到不燙手後,再加入3mL的過氧化鈉酶溶液,否則溫度過高會導致酶變性失活.
(3)氯化鈣的作用是用於海藻酸鈉的聚沉.
(4)如果得到的凝膠珠形狀如圖所示,即凝膠珠不易成形,則原因可能是海藻酸鈉濃度太低或注射器滴的太快.
(5)實驗配置0.01mol/L、0.1mol/L、1mol/L的過氧化氫溶液,因此該實驗的自變數是過氧化氫溶液的濃度;由於過氧化氫在過氧化氫酶的作用下水解產生氧氣,氧氣存在與凝膠珠中使凝膠珠上浮,因此可通過測量凝膠珠 上浮的時間來得出實驗結論.
(6)生產中一般用物理吸附法和化學結合法而不用海藻酸鈉來固定酶,原因是酶分子小,容易從包埋材料中漏出.
故答案為:
(1)小火間斷加熱,防止焦糊
(2)冷卻到不燙手
(3)用於海藻酸鈉的聚沉
(4)海藻酸鈉濃度太低 注射器滴的太快
(5)過氧化氫溶液的濃度 上浮的時間
(6)酶分子小,容易從包埋材料中漏出

Ⅵ 為什麼要海藻酸鈉溶液冷卻後才能加入酵母細胞

海藻酸鈉溶液是做載體
如果不冷卻
冷遇熱易使酵母細胞破裂
影響實驗
希望可以幫助你

Ⅶ 海藻酸鈉濃度過高或過低的影響是什麼

海藻酸鈉溶液濃度過高,將很難形成凝膠珠。濃度過低,形成的凝膠珠所包埋的酵母細胞的數量少。

海藻酸鈉作為固定化酶的載體, 對固定化酶的酶活有顯著的影響,海藻酸鈉具有強烈的吸附作用, 可以與鈣、銅等正二價陽離子迅速形成凝膠,海藻酸鈉的濃度過大,凝膠的孔徑越小, 影響酶與底物的結合,海藻酸鈉濃度太小, 凝膠的孔徑較大,固定化酶容易流失, 所以酶活較低.所以海藻酸鈉濃度有一個最佳濃度值。

海藻酸鈉溶液配製注意事項

1、海藻酸鈉溶化時要用小火或間斷加熱,避免海藻酸鈉發生焦糊。

2、將溶化後的海藻酸鈉先冷卻至室溫,再與酵母細胞混合,避免高溫殺死酵母細胞。

3、固定化酵母細胞時,應將海藻酸鈉酵母細胞的混合液用注射器緩慢滴加到CaCl2溶液中,而不是注射,以免影響凝膠珠的形成。

以上內容參考網路-海藻酸鈉

Ⅷ 海藻酸鈉溶液為何要攪拌過夜

容易導致海藻酸鈉凝結成塊。海藻酸鈉溶於水,不溶於乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑。溶於水成粘稠狀液御棚體,1%水溶液pH值為6-8。當pH=6-9時粘性穩定源拆如,加熱至80℃以上時則粘性降低。海藻酸鈉雹啟溶液要攪拌過夜是因為容易導致海藻酸鈉凝結成塊,海藻酸鈉不耐強酸、強鹼等。

Ⅸ 關於海藻酸鈉的問題!

海藻酸鈉

海藻酸鈉又名褐藻酸鈉、海帶膠、褐藻膠、藻酸鹽,是由海帶中提取的天然多糖碳水化合物。廣泛應用於食品、醫葯、紡織、印染、造紙、日用化工等產品,作為增稠劑、乳化劑、穩定劑、粘合劑、上漿劑等使用。自八十年代以來,褐藻酸鈉在食品應用方面得到新的拓展。褐藻酸鈉不僅是一種安全的食品添加劑,而且可作為仿生食品或療效食品的基材,由於它實際上是一種天然纖維素,可減緩脂肪糖和膽鹽的吸收,具有降低血清膽固醇、血中甘油三酯和血糖的作用,可預防高血壓、糖尿病、肥胖症等現代病。它在腸道中能抑制有害金屬如鍶、鎘、鉛等在體內的積累,正是因為褐藻酸鈉這些重要作用,在國內外已日益被人們所重視。日本人把富含有褐藻酸鈉的食品稱為「長壽食品」,美國人則稱其為「奇妙的食品添加劑」。
海藻酸(Alginate)是存在於褐藻類中的天然高分子,是從褐藻或細菌中提取出的天然多糖,類似於細胞外基質中的糖胺聚糖GAGs,無亞急性/慢性毒性或致癌性反應,可作為食用的食品添加劑,也可作為支架材料用於醫學用途,具備良好的生物相容性[10]。海藻酸是由古洛糖醛酸(記為G段)與其立體異構體甘露糖醛酸(記為M段)兩種結構單元構成的,這兩種結構單元以三種方式(MM段、GG段和MG段)通過α-1,4糖苷鍵鏈接,從而形成一種無支鏈的線性嵌段共聚物。海藻酸很容易與一些二價陽離子結合,形成凝膠。而且,其溫和的溶膠凝膠過程、良好的生物相容性使海藻酸適於作為釋放或包埋葯物、蛋白與細胞的微膠囊。當其6位上的羧基與鈉離子結合,就構成了海藻酸鈉鹽(Sodium Alginate)。海藻酸鈉的分類方法較多。從結構上分,可分為高G/M比、中G/M比、低G/M比三種。從黏度上分,可分為低黏度、中黏度和高黏度海藻酸鈉。從純度上分,可分為工業用,食用以及醫用三個級別。不同品質的海藻酸鈉對於膠珠結構的影響是很大的。一般認為,高G/M比,中低黏度的海藻酸鈉適於用來制備膠珠。而且,當膠珠應用於對於生物工程領域時,應選擇醫用級別的海藻酸鈉。

海藻酸鈉

分子式:( C 6 H 7 O 6 N a ) n
形狀:白色或淡黃色不定形粉末,無臭、無味,易溶於水,不溶於酒精等有機溶劑。
產品分類:
1 、液相褐藻酸鈉
①顆粒
②粉末狀:根據客戶需要,可提供 60 目以上,最高 200 目不同粘度的產品。
2 、固相褐藻酸鈉;

高粘度: 500-1000mpa · s
中粘度: 200-500mpa · s
低粘度: 100-200mpa · s
超低粘度: 10-100mpa · s

海藻酸
分子式:( C 6 H 7 O 6 H ) n
性狀:白色或淺黃色粉末,不溶於水,無臭無味。
主要用途:海藻酸是從海帶中提取的一種多聚糖醛酸,多用於醫葯工業,作為防肥胖劑和治療胃病的新型葯劑有較大醫用價值,同時,也是生產藻酸丙二醇酯、藻酸三乙胺、藻酸雙酯鈉( PSS )等的重要原料。
主要技術指標:
酸值:≥ 230
酸度 PH 值: 1.5-3.5
乾燥失重:≤ 15.0%
灼燒殘渣:≤ 5.0%
鐵鹽:≤ 0.05%
重金屬:≤ 0.004%
砷鹽:≤ 0.0003%
包裝規格:每袋 25 公斤 ,用復合袋包裝。
執行標准:衛生部標准 :WS1-128-89

海藻酸鈣

分子式: [(C 6 H 7 O 6 ) 2 Ca] n
性狀:白色粉末至淺黃色不定粉末狀,無臭,無味,不溶於水。
用途:用於食品業,電焊條、 葯皮增塑劑及 濕態粘合劑。海藻酸鈣是從海帶中提取的天然碳水化合物,可作為一種鈣質添加劑,用於保健食品業。
海藻酸鈣是我公司研製開發的新產品,產品質量達到國內產品先進水平。
主要技術指標:
鉛:≤ 0.0005%
砷:≤ 0.0002%
水分 : ≤ 14.0%
灰分: 10-20 %
重金屬:≤ 0.001%
包裝規格:每袋 25 公斤 ,用復合袋包裝。
執行標准: Q/JSK001-2004

海藻酸鉀
分子式:( C 6 H 7 O 6 K ) n
性狀:白色至淺黃色不定形粉末,無臭,無味,易溶於水形成粘稠溶液。
用途:主要用於醫葯和食品工業。海藻酸鉀是一種從海帶中提取的天然多糖碳水化合物,具有降低血脂肪、血糖、膽固醇等功效,目前主要用於制葯及保健食品。同時,海藻酸鉀還是一種良好的牙科印模料及面膜塑形劑,已逐漸應用於化妝品行業。
海藻酸鉀是我公司研製開發的新產品,產品質量達到國際同類產品先進水平,可替代進口海藻酸鉀。
主要技術指標:
粘度:根據客戶需要
鉛:≤ 0.0005%
砷:≤ 0.0002%
水分:≤ 14.0%
PH 值: 6-9.5
含鈣量:≤ 0.3%
水不溶物:≤ 0.30%
硫酸灰分: 30-37%
重金屬:≤ 0.001%
包裝規格:每袋 25 公斤 ,用復合袋包裝。
執行標准: Q/JSK002-2004

超 低 粘 度 海 藻 酸 鈉

分子式:( C 6 H 7 O 6 Na ) n

性 狀 : 白色或淡黃色深褐色不定形粉末,無臭、無味,易溶於水,不溶於酒精等有機溶劑。

分 類: (1) 高透明度:主要用於食品保健業。( 2 )普通透明度:用於工業、普通食品業。

產品特點:本產品是從海帶中提取的天然多糖化合物,它與普通型海藻酸鈉的區別在於,粘度非常低,

1 %溶液的黏度與水接近,其分子量極低,屬低分子化合物,因而具有特殊的醫療保健作用。

主要指標:

透明度:普通型: 4cm 左右 高透明度型: 8.5cm 以上(蒸餾水為 10cm )

粘 度: 1 %溶液< 50 mpa.s

其它指標同普通型海藻酸鈉

主要應用:

• 用於印染:噴墨印染

• 用於食品工業:保健飲料、食品等

• 用於醫葯:有降壓、降脂作用

包裝規格:每袋 25 公斤 ,用復合袋包裝。
執行標准:
葯用級:執行美國葯典ⅡⅢ版;
食用級:執行國家 GB1976-80 ;
工業級:執行 SC/T3401-1985 ;

超 低 粘 度 海 藻 酸 鉀

分子式:( C 6 H 7 O 6 K ) n

性 狀: 淡黃色或深褐色不定形粉末,易溶於水,不溶於酒精等有機溶劑。

產品特點 : 本產品是從海帶中提取的天然多糖,其分子量低,在 1 %水溶液時黏度幾乎為零,

因而具有醫療和保健作用,低分子海藻酸鉀能被人體吸收,並能在腸道中與鈉離子交換,補充鉀離子排出鈉離子,起到降壓的作用,因而本產品可作為醫葯原料葯。

主要指標:

粘度 : 1 %溶液< 4mpas

透明度:根據用戶需要

其它指標同普通型海藻酸鉀。

主要應用:

1 、用於醫葯工業,生產各種降壓、降脂葯物

2 、用於保健食品的添加劑、飲料、啤酒等

CAS No.: 9005-38-3
纖維素具有這一性質
纖維素(cellulose)是由葡萄糖組成的大分子多糖。不溶於水及一般有機溶劑。是植物細胞壁的主要成分。纖維素是世界上最豐富的天然有機物,占植物界碳含量的50%以上。棉花的纖維素含量接近100%,為天然的最純纖維素來源。一般木材中,纖維素佔40~50%,還有10~30%的半纖維素和20~30%的木質素。此外,麻、麥稈、稻草、甘蔗渣等,都是纖維素的豐富來源。纖維素是重要的造紙原料。此外,以纖維素為原料的產品也廣泛用於塑料、炸葯、電工及科研器材等方面。食物中的纖維素(即膳食纖維)對人體的健康也有著重要的作用,加入90度以上的熱水中,溶解後,形成液態膠狀溶液.
這種溶液冷卻後,會形成固體膠狀物,主要是由於自身結構

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