itp是什麼病的簡稱

⑴ itp是什麼病

【ITP】

是一種免疫性疾病，病因目前還未明，可能與感染、免疫因素、肝脾的作用以及 雌激素有關。

它分為急性型和慢性型

急性型多見於兒童，發病前 1-2 周有呼吸道感染史或病毒感染史，起病急，常有畏寒高熱，全身皮膚可有瘀點、紫癜和瘀斑，常先出現於四肢， 尤以下肢多見，軀干次之，可有鼻、牙齦出血，口腔黏膜和眼結膜下出血，嚴重者可出現消 化道 、泌尿道、生殖道和視網膜和顱內的出血。

慢性型起病較隱匿，多見於成年人以女性 為多，病程往往遷延半年以上。出血症狀較急性型為輕，常反復發作，病人可有輕度脾大。

⑵ 兒童ITP是什麼

免疫性血小板減少征，英文簡稱為ITP，是一過性血小板減少疾病，在我國的患病率為15/100000。兒童是ITP的高發人群。那麼，下面就一起來了解一下，兒童ITP的症狀是什麼？其發病原因是什麼？該怎樣進行治療、病情評估和護理？

兒童免疫性血小板減少征好發年齡為3歲，男孩較多發。疾病的典型表現為自發性皮膚或黏膜出血，多為分布於四肢的對稱性皮膚出血點、鼻出血等。相對於成人而言，兒童ITP的特點為一過性、自限性，大約70%~80%的病例會自愈。

目前並不知曉導致該疾病發生的確切原因，判斷可能與免疫系統紊亂相關。兒童在發病前的2~4周通常有病毒感染史；此外，遺傳因素、接種疫苗、服用某些葯物如解熱鎮痛葯、抗癲癇葯、β-內醯胺類抗生素等都有可能導致ITP的發生。

那麼，該怎樣對ITP進行治療呢？ITP並不是惡性病，因此兒童ITP的治療原則為：不強調過度治療。首先，要評估患兒病情，考慮患兒出血情況，如果出血情況嚴重，可在臨床上採取相關措施；還要看血小板數，如果血小板數稍低於正常，可隨診觀察。其次，家長需隨時觀測患兒病情是否進展，以便及時帶患兒就醫。針對病情嚴重的患兒，臨床上可採用足量、小劑量激素沖擊治療；也可使用艾曲泊帕—促血小板生成葯。與激素相比，其副作用小，升血小板作用持久。

在醫院，專業的醫生會對ITP病情進行監測。那麼在家中，家長該如何評估患兒的病情呢？可觀察是否有如下症狀出現：

1.觀察患兒口腔是否出現血泡和紅黑色的點。若有時單個出現，有時密集分布，則通常暗示出血嚴重。

2.觀察患兒易於碰撞的部位是否出現不明原因的青腫和密集的皮膚出血點，上述症狀也提示病情進展。

3.觀察患兒是否出現無法止住的鼻出血，一旦出現應立即就醫。

最後，該如何對患兒進行日常護理？對於患兒的生活照顧總結起來就是四個字：「健康生活」。要保證患兒生活環境干凈整潔，降低病毒侵襲的幾率；保證其每日所需營養的攝入，避免其食用辛辣、難以消化的食物，減少出血風險；保證其每天有足夠的運動量並且心情愉悅，可以讓其進行游泳、騎行、慢跑等運動，但不建議進行劇烈運動，防止磕碰引發出血；讓其保持良好的生活習慣，早睡早起，保證足夠的睡眠時間。家長不要過度保護患兒，不要斷絕患兒與外界的交流溝通。同時，保持良好的家庭氛圍，也有利於患兒的身心健康。

本文由北京兒童醫院血液腫瘤中心主任吳潤暉進行科學性把關。專家從事兒童出凝血性疾病工作20餘年，具有豐富的臨床工作經驗。

⑶ ITP是什麼意思

ITP是Idiopathic Thrombocytopenic Purpura的因為縮寫，意思是：特發性血小板減少性紫癜。是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，以及缺乏任何原因為特徵。

診斷要點：

1、至少2次檢查血小板計數減少，血細胞形態無異常

2、脾一般不大。

3、骨髓中巨核細胞數正常或增多，伴有成熟障礙。

4、需排除其他繼發性血小板減少症。

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與特發性血小板減少性紫癜相近的是：原發性血小板減少性紫癜。

原發性血小板減少性紫癜為自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。其主要臨床特點是：皮膚，黏膜自發性出血，血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多，出血時間延長，血塊收縮不良，束臂試驗陽性。

本病的特徵是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細胞增多伴成熟障礙，脾臟無明顯腫大。本病分為急性型與慢性型兩種類型。

參考資料來源：網路-特發性血小板減少性紫癜

參考資料來源：網路-原發性血小板減少性紫癜

⑷ ITP，TTP，CML分別是什麼病APTT,PT,TT又分別是什麼意思

ITP:特發性血小板減少性紫癜

TTP:是一種急性有潛在致死性的疾病
其特點為：(1)嚴重血小板減少,(2)血塗片中見碎裂的紅細胞(頭盔狀細胞,三角形紅細胞,形狀扭曲的紅細胞)伴溶血的證據(Hb水平降低,幼紅細胞增多,網織細胞數增高,血清乳酸脫氫酶水平增高),(3)急性腎功能衰竭,(4)發熱,(5)多臟器有表現不一的局部缺血性損傷.臨床表現包括中樞神經系統症狀(神志模糊和昏迷)；
簡單一點說 是一種血小板減少症 可以導致白血病的發生

CML:慢性粒細胞白血病

APTT：是一項凝血指標，如果很高說明凝血功能差，在這種情況下做手術出血就會比正常出血多，發生大出血的可能性也會增大，所以這種情況下做手術是很不安全的。

pt:凝血酶原時間，另外，葉狀腫瘤 也是這個縮寫(PT)

tt不太清楚

⑸ itp是什麼病

您好：ITP全稱是特發性血小板減少性紫癜，是一種免疫炎症綜合征，血液中存在血小板抗體使血小板破壞加速，導致外周血中血小板減少，血小板減低到一定程度會出現身體某部位紫癜。

⑹ 醫學itp是什麼意思

特發性血小板減少性紫癜的英文簡稱。又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。病因不明，分特發性和繼發性兩種。
臨床分為急性和慢性兩型，發病率約為1/20，000，多見於兒童和青壯年，30歲以下佔60-70%，40歲以上不超過10%，發病無地域差別，死亡率小於1%，多死於內臟特別是顱內出血。預後大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反復發作，病程可長達數年。
慢性itp建議中葯主導治療。

⑺ ITP是什麼病

ITP,全稱特發性血小板減少性紫癜，是一種自身免疫性疾病，又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。病因不明，分特發性和繼發性兩種，前者常和人體免疫紊亂有關，後者為葯物、疾病繼發。本病為常見出血性疾病，臨床分為急性和慢性兩型，發病率約為1/20，000，多見於兒童和青壯年，30歲以下佔60-70%，40歲以上不超過10%，發病無地域差別，死亡率小於1%，多死於內臟特別是顱內出血。預後大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反復發作，病程可長達數年。
  ITP的常見症狀：
  急性型ITP 發病前1-2周多有感染史，臨床出血表現重，除有皮膚、粘膜出血外，還有內臟出血。但80%以上病例可自行緩解。
  慢性型ITP 起病急襲，多數出血較輕，但可因感染而突然加重，女性可出現長期月經過多，患者可有與出血程度一致的貧血，少數可伴發自身免疫性溶血性貧血，稱Evans綜合征。其病程常呈反復發作，甚至遷延數年，未見有自行緩解者。
  ITP治療與護理。
治療：腎上腺皮質激素；急性期用丙種球蛋白；免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等；對危重患者可輸血小板；對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術和中醫治療。治療原則是在治療過程中，病人血小板要處安全水平，不服用影響血小板的葯物，防護外傷。

⑻ 患itp病【itp】

ITP的治療首選激素，但是要正規足量足療程。若正規激素治療無效，可以考慮切脾。
鑒於你目前血小板極低，還是比較危險，強烈建議住院治療。

（劉林大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

⑼ ITP病血小板減少症

病情分析：ITP：即特發性血小板減少性紫癜，是一組免疫介導的血小板過度破壞所致的出血性疾病。以廣泛的皮膚黏膜和內臟出血、血小板減少、骨髓巨核細胞發育成熟障礙、血小板生存時間縮短及血小板膜糖蛋白特異性自身抗體出現等為特徵。是最為常見的血小板減少性紫癜。臨床可分為急性型和慢性型。前者多發於兒童，後者多發於成人。
指導意見：其治療方式首選葯物治療，常用潑尼松，分次或頓服，停葯後可能會復發。也可以採取脾切除或者免疫抑制劑的治療，一般不推薦選用。對於你的情況，可以選擇繼續葯物治療。

⑽ ITP是哪類疾病的簡稱

你好，
ITP（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura，特發性血小板減少性紫癜）是一種自身免疫性出血性綜合征，也稱自身免疫性血小板減少，使血小板免疫性破壞，外周血中血小板減少的出血性疾病。臨床主要表現為皮膚、粘膜、內臟出血，分急性及慢性倆種，急性多見於兒童，慢性多見於成人，以40歲以下女性常見。

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