hiv是什麼病毒

Ⅰ 什麼是艾滋病病毒

艾滋病(AIDS)是由一種轉錄酶病毒——人類免疫缺陷病毒(簡稱HIV)侵入人體後破壞人體免疫功能，最後導致被感染者死亡的一種嚴重傳染病。艾滋病的醫學全稱是"獲得性免疫缺陷綜合症"（AIDS）。

Ⅱ 艾滋病的病毒叫什麼

艾滋病是1981年在美國被發現的。1982年被正式命名為「獲得性免疫缺陷綜合症」，英文縮寫AIDS(acquired
immunodeficiency
syndrome)。它是由於感染了人類免疫缺陷病毒（HIV）後引起的一種致死性傳染病。HIV(human
immunodeficiency
virus)主要破壞人體的免疫系統，使機體逐漸喪失防衛能力而不能抵抗外界的各種病原體，因此極易感染一般健康人所不易患的感染性疾病和腫瘤，最終導致死亡。一個感染上艾滋病病毒的人，也許會在很長的一段時間內看上去或是自我感覺起來很好，但是他們卻可以把病毒傳染給別人

Ⅲ hiv是什麼病毒

人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,HIV），中文簡稱「艾滋病毒」，是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（Lentivirus），屬反轉錄病毒的一種。
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除；
廣泛存在於感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經症狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高；
對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效；
感染者潛伏期長、死亡率高。

Ⅳ HIV病毒的結構是什麼

1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢性病毒，屬反轉錄病毒的一種，會引起至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統失去抵抗力，而導致各種疾病及癌症得以在人體內生存，發展到最後，導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)。在世界范圍內導致了近1 200萬人的死亡。在感染後會整合入宿主細胞的基因組中，而目前的抗病毒治療並不能將病毒根除。在2004年底，全球有約4 000萬被感染並與人類免疫缺陷病毒共同生存的人，流行狀況最為嚴重的仍是撒哈拉以南非洲，其次是南亞與東南亞，但該年漲幅最快的地區是東亞、東歐及中亞。1986年7月25日，世界衛生組織（WHO）發布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒，簡稱HIV。

生物學診斷

形態結構

人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是磷脂雙分子層，來自宿主細胞，並嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位於表面，並與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質，以及蛋白p24形成的半錐形衣殼，衣殼在電鏡下呈高電子密度。衣殼內含有病毒的RNA基因組、酶（逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶）以及其他來自宿主細胞的成分。

基因結構及編碼蛋白的功能

病毒基因組是2條相同的正義RNA，每條RNA長約9?2～9?8kb。兩端是長末端重復序列，含順式調控序列，控制前病毒的表達。已證明在LTR有啟動子和增強子並含負調控區。LTR之間的序列編碼了至少9個蛋白，可分為3類：結構蛋白、調控蛋白、輔助蛋白。

（1）gag基因能編碼約500個氨基酸組成的聚合前體蛋白，經蛋白酶水解形成p17、p24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破壞。

(2)Pol基因編碼聚合酶前體蛋白，經切割形成蛋白酶、整合酶、逆轉錄酶、核糖核酸酶H，均為病毒增殖所必需。

(3)env基因編碼約863個氨基酸的前體蛋白並糖基化成gp160、gp120和gp41。gp120含有中和抗原決定簇，已證明HIV中和抗原表位，在gp120 V3環上，V3環區是囊膜蛋白的重要功能區，在病毒與細胞融合中起重要作用。gp120與跨膜蛋白gp41以非共價鍵相連。gp41與靶細胞融合，促使病毒進入細胞內。實驗表明gp41亦有較強抗原性，能誘導產生抗體反應。

（4）TaT因編碼蛋白可與LTR結合，以增加病毒所有基因轉錄率，也能在轉錄後促進病毒mRNA的翻譯。

（5）Rev基因產物是一種順式激活因子，能對env和gag中順式作用抑制序去抑製作用，增強gag和env基因的表達，以合成相應的病毒結構蛋白。

（6）Nef基因編碼蛋白p27對HIV基因的表達有負調控作用，以推遲病毒復制。該蛋白作用於HIV cDNA的LTR，抑制整合的病毒轉錄。可能是HIV在體內維持持續感集體所必需。

（7）Vif基因對HIV並非必不可少，但可能影響游離HIV感染性、病毒體的產生和體內傳播。

（8）VPU基因為HIV-1所特有，對HIV的有效復制及病毒體的裝配與成熟不可少。

（9）Vpr基因編碼蛋白是一種弱的轉錄激活物，在體內繁殖周期中起一定作用。

HIV-2基因結構與HIV-1有差別：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸雜交法檢查HIV-1與HIV-2的核苷酸序列，僅40%相同。env基因表達產物激發機體產生的抗體無交叉反應。

培養特性

將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48～72小時做體外培養（培養液中加IL2）1～2周後，病毒增殖可釋放至細胞外，並使細胞融合成多核巨細胞，最後細胞破潰死亡。亦可用傳代淋巴細胞系如HT-H9、Molt-4細胞作分離及傳代。

HIV動物感染范圍窄，僅黑猩猩和長臂猿，一般多用黑猩猩做實驗。用感染HIV細胞或無細胞的HIV濾液感染黑猩猩，或將感染HIV黑猩猩血液輸給正常黑猩猩都感染成功，邊續8個月在血液和淋巴液中可持續分離到HIV，在3～5周後查出HIV特異性抗體，並繼續維持一定水平。但無論黑猩猩或長臂猿感染後都不發生疾病。

抵抗力

HIV對熱敏感。56℃ 30分鍾失去活性，但在室溫保存7天仍保持活性。不加穩定劑病毒-70℃冰凍失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰凍3個月仍保持活性。對消毒劑和去污劑亦敏感，0?2%次氯酸鈉、0?1%漂白粉、70%乙醇、35%異丙醇、50%乙醚、0?3%H2O2、0?5%來蘇爾處理5′能滅活病毒，1%NP-40和0?5%triton-X-100病毒性與免疫性。

傳染源和傳播途徑

HIV感染者是傳染源，曾從血液、精液、陰道分泌液、眼淚、乳汁等分離得HIV。傳播途徑有：

（1）性傳播：通過男性同性戀之間及異性間的性接觸感染。註：如同伴間要保持清潔的性交，有固定的伴侶，不要亂性，否則很容易感染！固定伴侶之間要互相了解有沒有HIV感染情況！如沒有，有安全套的使用，0%感染概率，不帶0?0002%感染概率，尤其要注意保護自己的身體健康狀況！

（2）血液傳播：通過輸血、血液製品或沒有消毒好的注射器傳播，靜脈嗜毒者共用不經消毒的注射器和針頭造成嚴重感染，據我國雲南邊境靜脈嗜毒者感染率達60%。能滅活病毒而保留抗原性。對紫外線、γ射線有較強抵抗力。

（3）母嬰傳播：包括經胎盤、產道和哺乳方式傳播。

致病機制

HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子的，主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體，通過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合後由gp41介導使毒穿入易感細胞內，造成細胞破壞。其機制尚未完全清楚，可能通過以下方式起作用：

（1）由於HIV包膜蛋白插入細胞或病毒出芽釋放導致細胞膜通透性增加，產生滲透性溶解。

（2）受染細胞內CD-gp120復合物與細胞器（如高爾基體等）的膜融合，使之溶解，導致感染細胞迅速死亡。

（3）HIV感染時未整合的DNA積累，或對細胞蛋白的抑制，導致HIV殺傷細胞作用。

（4）HIV感染細胞表達的gp120能與未感染細胞膜上的CD4結合，在gp41作用下融合形成多核巨細胞而溶解死亡。

（5）HIV感染細胞膜病毒抗原與特異性抗體結合，通過激活補體或介導ADCC效應將細胞裂解。

（6）HIV誘導自身免疫，如gp41與T4細胞膜上MHCⅡ類分子有一同源區，由抗gp41抗體可與這類淋巴細胞起交叉反應，導致細胞破壞。

（7）細胞程序化死亡：在艾滋病發病時可激活細胞凋亡。如HIV的gp120與CD4受體結合；直接激活受感染的細胞凋亡。甚至感染HIV的T細胞表達的囊膜抗原也可啟動正常T細胞，通過細胞表面CD4分子交聯間接地引起凋亡CD+4細胞的大量破壞，結果造成以T4細胞缺損為中心的嚴重免疫缺陷。患者主要表現：外周淋巴細胞減少，T4/T8比例配置，對植物血凝素和某些抗原的反應消失，遲發型變態反應下降，NK細胞、巨噬細胞活性減弱，IL2、γ干擾素等細胞因子合成減少。病程早期由於B細胞處於多克隆活化狀態，患者血清中Ig水平往往增高，隨著疾病的進展，B細胞對各種抗原產生抗體的功能也直接和間接地受到影響。

艾滋病人由於免疫功能嚴重缺損，常合並嚴重的機會感染。常見的有細胞（鳥分枝桿菌）、原蟲（卡氏肺囊蟲、弓形體）、真菌（白色念珠菌、新型隱球菌）、病毒（巨細胞病毒、單純皰疹病毒、乙型肝炎病毒），最後導致無法控制而死亡，另一些病例可發生Kaposis肉瘤或惡性淋巴瘤。此外，感染單核巨噬細胞中HIV呈低度增殖，不引起病變，但損害其免疫功能，可將病毒傳播全身，引起間質肺炎和亞急性腦炎。

HIV感染人體後，往往經歷很長潛伏期（3～5年或更長至8年）才發病，表明HIV在感染機體中，以潛伏或低水平的慢性感染方式持續存在。當HIV潛伏細胞受到某些因素刺激，使潛伏的HIV激活大量增殖而致病，多數患者於1～3年內死亡。

自身免疫無法清除的原因

艾滋病病毒進入人體後，首先遭到巨噬細胞的吞噬，但艾滋病病毒很快改變了巨噬細胞內某些部位的酸性環境，創造了適合其生存的條件，並隨即進入T－CD4淋巴細胞大量繁殖，最終使後一種免疫細胞遭到完全破壞。

HIV感染後可刺激機體生產囊膜蛋白（gp120，gp41）抗體和核心蛋白（p24）抗體。在HIV攜帶者、艾滋病病人血清中測出低水平的抗病毒中和抗體，其中艾滋病病人水平最低，健康同性戀者最高，說明該抗體在體內有保護作用。但抗體不能與單核巨噬細胞內存留的病毒接觸，且HIV囊膜蛋白易發生抗原性變異，原有抗體失去作用，使中和抗體不能發揮應有的作用。在潛伏感染階段，HIV前病毒整合入宿主細胞基因組中，免疫會把HIV忽略不被免疫系統識別，自身免疫無法清除。

艾滋病毒的特點

HIV是艾滋病毒的英文縮寫，它的特點主要為以下幾點：

（1）主要攻擊人體的T淋巴細胞系統。

（2）一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除。

（3）病毒基因變化多樣。

（4）廣泛存在於感染者的血液、精液、陰道分泌物、唾液、尿液、乳汁、腦脊液、有神經症狀的腦組織液，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高。

（5）對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效。

（6）感染者潛伏期長，死亡率高。

（7）艾滋病病毒的基因組比已知任何一種病毒基因都復雜。

艾滋病病毒感染人體後的症狀

艾滋病病毒感染早期，亦稱急性期，多數無症狀，但有一部分人在感染數天至3個月時，出現像流感或傳染性單細胞增多症樣症狀，如發熱、寒戰、關節疼、肌肉疼、頭疼、咽痛、腹瀉、乏力、夜間盜汗和淋巴結腫大，皮膚疹子是十分常見的症狀，這之後，進入無症狀感染期。知識點抗擊艾滋病聯盟

20世紀80年代末，人們視艾滋病為一種可怕的疾病。美國的藝術家們就用紅絲帶來默默悼念身邊死於艾滋病的同伴。在一次世界艾滋病大會上，艾滋病病人和感染者齊聲呼籲人們的理解。此時，一條長長的紅絲帶被拋在會場的上空。支持者將紅絲帶剪成小段，並用別針將折疊好的紅絲帶標志別在胸前。含義：紅絲帶像一條紐帶，將世界人民緊緊聯系在一起，共同抗擊艾滋病，她象徵著我們對艾滋病病毒感染者和病人的關心與支持；象徵著我們對生命的熱愛和對平等的渴望；象徵著我們要用「心」來參與預防艾滋病的工作。

Ⅳ hiv病毒是什麼

艾滋病毒！
珍愛生命，遠離艾滋，哈哈！

Ⅵ HIV病毒是什麼病毒

HIV病毒是艾滋 DNA病毒
朊病毒就是蛋白質病毒，是只有蛋白質而沒有核酸的病毒。朊病毒的復制並非以核酸為模板，而是以蛋白質為模板.朊毒體具體的活動和復制機制還不是很清楚.比較有名的瘋牛病的病原體就是朊病毒。

Ⅶ 什麼是艾滋病毒

艾滋病毒，即人類免疫缺陷病毒（HIV），它會造成人類免疫系統的缺陷從而引起獲得性免疫缺陷綜合征和相關疾病的病毒。目前來講，艾滋病已經被確認為是由一種逆轉錄病毒引起的，在1984年美國國立腫瘤研究所的研究人員也報告從艾滋病病人血液標本中分離到多株逆轉錄病毒。本病主要通過性接觸，尤其是同性戀和靜脈注射毒品而傳染，其次為治療性輸出和注射血液製品，分娩和哺乳也可造成傳染。

Ⅷ 艾滋病毒屬於什麼病毒

人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus;abbr:HIV)，即艾滋病(AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征)病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(Lentivirus)，屬逆轉錄病毒的一種。
HIV通過破壞人體的T淋巴細胞，進而阻斷細胞免疫和體液免疫過程，導致免疫系統癱瘓，從而致使各種疾病在人體內蔓延，最終導致艾滋病。由於HIV的變異極其迅速，難以生產特異性疫苗，至今無有效治療方法，對人類健康造成極大威脅。
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源頭。
艾滋病病毒特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除;
廣泛存在於感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經症狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高;
對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效;
感染者潛伏期長、死亡率高;
艾滋病病毒的基因組比已知任何一種病毒基因都復雜。
艾滋病形態結構
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，並嵌有病毒的蛋白gp120與gp41;gp41是跨膜蛋白，gp120位於表面，並與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質(Matrix)，以及蛋白p24形成的半錐形衣殼(Capsid)，衣殼在電鏡下呈高電子密度。衣殼內含有病毒的RNA基因組、酶(逆轉錄酶、整合酶、蛋白酶)以及其他來自宿主細胞的成分(如tRNAlys3，作為逆轉錄的引物)。
艾滋病編碼基因
病毒基因組是兩條相同的正鏈RNA，每條RNA長約9.2-9.8kb。兩端是長末端重復序列(long terminal repeats, LTR)，含順式調控序列，控制前病毒的表達。已證明在LTR有啟動子和增強子並含負調控區。LTR之間的序列編碼了至少9個蛋白，可分為三類：結構蛋白、調控蛋白、輔助蛋白。
1.gag基因能編碼約500個氨基酸組成的聚合前體蛋白，經蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破壞。
2.Pol基因編碼聚合酶前體蛋白，經切割形成蛋白酶、整合酶、逆轉錄酶、核糖核酸酶H，均為病毒增殖所必需。
3.env基因編碼約863個氨基酸的前體蛋白並糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原決定簇，已證明HIV中和抗原表位，在gp120 V3環上，V3環區是囊膜蛋白的重要功能區，在病毒與細胞融合中起重要作用。gp120與跨膜蛋白gp41以非共價鍵相連。gp41與靶細胞融合，促使病毒進入細胞內。實驗表明gp41亦有較強抗原性，能誘導產生抗體反應。
4.TaT 基因編碼蛋白可與LTR結合，以增加病毒所有基因轉錄率，也能在轉錄後促進病毒mRNA的翻譯。
5.Rev基因產物是一種順式激活因子，能對env和gag中順式作用抑制序列(Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑製作用，增強gag和env基因的表達，以合成相應的病毒結構蛋白。
6.Nef基因編碼蛋白P27對HIV基因的表達有負調控作用，以推遲病毒復制。該蛋白作用於HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒轉錄。可能是HIV在體內維持持續感集體所必需。
7.Vif基因對HIV並非必不可少，但可能影響游離HIV感染性、病毒體的產生和體內傳播。
8.VPU基因為HIV-1所特有，對HIV的有效復制及病毒體的裝配與成熟不可少。
9.Vpr基因編碼蛋白是一種弱的轉錄激活物，在體內繁殖周期中起一定作用。
HIV-2基因結構與HIV-1有差別：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸雜交法檢查HIV-1與HIV-2的核苷酸序列，僅40%相同。env基因表達產物激發機體產生的抗體無交叉反應。

Ⅸ 艾滋病毒屬於什麼病毒

導致艾滋病的病毒是：HIV（Human Immunodeficiency Virus，人類免疫缺陷病毒）
HIV屬於：【逆轉錄病毒科】-【慢病毒屬】-【人類慢病毒組】
HIV-1為直徑約100~120nm球形顆粒，由核心和包膜兩部分組成。核心包括兩條單股RNA鏈、核心結構蛋白和病毒復制所必須的酶類，含有逆轉錄酶、整合酶和蛋白酶。

簡單的說：HIV就是RNA病毒。
不知道是不是你想要的答案。