研發護膚品需要哪些資質

『壹』 生產化妝品需要辦理哪些手續

生產化妝品需要辦理營業執照、衛生許可證、生產許可證、稅務證、商標注冊證、衛生檢驗報告等。
普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報，通過省衛生防疫站檢測後，由衛生廳發證。特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理。生產化妝品具體分為以下兩種形式：
1、OEM，OEM是指在化妝品加工廠所在地、設備、人員等生產資源的幫助下，提供配方、加工技術、質量標準的品牌，並最終貼上品牌商標，其中大部分受到大型企業品牌的青睞；
2、ODM，ODM是指配方開發、生產管理等均由化妝品加工廠負責，品牌只需負責經營和銷售，做好銷售渠道的拓展工作。主要適用於中小企業，自身缺乏核心技術，並希望推出新產品佔領市場。
無論誰完成OEM的總體設計，受委託方不得向第三方提供使用該設計的產品；而ODM是由製造商從設計到生產完成的，在產品形成後由許可方購買。如果客戶享有產品的知識產權，它就是OEM，也稱為「合同工作」，如果是由生產商進行的總體設計，則通常稱為ODM的「標簽」。它們之間最大的區別是使用知識產權的權利、適合自己注冊品牌的OEM、包裝設計、規劃客戶。擁有商標知識產權的ODM更適合擁有自己品牌商標的客戶，但沒有規劃和設計包裝團隊的客戶只需要提供商標、營業執照和其他受委託方。
《中華人民共和國刑法》第一百四十條 【生產、銷售偽劣產品罪】生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產品冒充合格產品，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的，處七年以上有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；銷售金額二百萬元以上的，處十五年有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。

『貳』 化妝品需要哪些認證

問題一：化妝品需要哪些資質認證？檢測需花多少錢？ 如果是自主生產需要辦理：營業執照、組織機構代碼證、生產許可證、衛生許可證、產品檢驗報告、商標注冊證等，如果是委託加工生產只要自己是合法的注冊企業可以和加工廠簽訂委託加工協議、辦理委託加工備案手續、產品送檢手續、產品備案等即可。
根據你檢測項目的多少和權威級別來定的，我們在市區的檢測部門檢測6項，是600元，處者，你公司量大的話，可以和檢測部門簽訂一個大客戶協議，達到一定數量，在原來價格上可以返還一部分費用，具體看你們怎麼協議的，反正現在機關都商業化了，唯利是圖，委託更好

問題二：化妝品行業都要做哪些認證？ 化妝品行業可能會需要做GMPC認證和ISO22716認證。如果不明白，可以上網搜一下這2個認證，也可以上我的博客詳細了解：

問題三：化妝品進商場需要什麼證件 化妝品生產廠家三證：營業執照、衛生許可證、生產許可證
還有品牌公司的：營業執照、商標注冊證、化妝品檢驗報告(進駐的每一款都要)
還有結算涉及到的：稅務登記證、一般納稅人資格、公司賬戶
特殊用途化妝品（如彩妝、防曬、祛斑……）還需要特殊用途化妝品批准證書

問題四：什麼是化妝品GMP認證 化妝品GMP是以《化妝品產品的良好生產規范----顧客的健康保護》（簡稱GMPC）為標准，基於對顧客的健康保護為出發點的第三方認證。對於在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，無論在國內生產還是從國外進口，都必須符合美國聯邦化妝品法規或歐盟化妝品指令，即實施GMP認證和符合相關產品標准（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使用後的健康。
企業首先要建立符合GMP規范的管理系統，然後向有關的權威機構申請認證，由權威機構委派專家到企業現場進行審查，證實生產企業的硬體、設施、衛生、人員和管理系統已經達到相應水平，產品質量得到穩定控制，確認該企業的各方面條件均符合GMP要求，以及對審查過程中發現的問題實施有效改進並得到審查機構認可後，有關權威機構會發給企業相關的GMP認證證書，證書內容包括：企業名稱、地址、加工產品類型、證書有效期限等。目前，化妝品GMP認證分兩種：一種是美國FDA對其國內的化妝品生產企業（及出口到美國或為其OEM、ODM的工廠）的GMP認證；另一種是歐共體對其區域內的化妝品生產企業（及出口到其區域內或為其OEM、ODM的工廠）的GMP認證；這兩種認證，其基本內容相差不太，只是一些細則上的嚴格程度不同。

問題五：賣化妝品需要什麼證件 需要這些哦 你是要做實體店嗎？實體店要有營業執照，要是做微商的話，就不要什麼證件了。

問題六：創立自己的化妝品品牌都需要哪些手續？ 產品OEM的話，只需要企業法人營業執照、衛生許可、稅務登記、中華人民共和國組織機構代碼、全國工業產品生產許可
自己做產品的話，還要有質量檢驗相關證書。
先有執照後有商標，注冊資金是企業實有資產的總和，是公司實力的體現啊，當然越多越好，個人企業無注冊資金限制。

問題七：在國內生產並銷售化妝品需要哪些認證？哪些是強制性的？哪些是可以選擇的？謝謝 要有三個方面的資質：
1、一個生產工廠要想開工，必須有五證一照：
《營業執照》
《組織機構代碼證》
《生產許可證》
《衛生許可證》
《（國家）稅務登記證》
《（地方）稅務登記證》
2、一個化妝品商品要想被生產出來上市，必須有以下三個證：
所生產產品品牌的《商標注冊證》
商品的《產品條形碼認證》
要生產防曬類化妝品還必須有《特殊化妝品生產許可證》
產品商標注冊所有人（公司）可以與生產公司 不是一個企業，
如果不是一個企業，則需要商標所有人（公司）對生產公司的 授權書。
3、要進入銷售環節，每一款產品必須還要有兩個證
《衛生檢驗報告》
《質量檢驗報告》
以上資質均為必選項，
以上部分證名稱為簡稱。
另外要完全按照正規流程新注冊這些證，需要很長時間，比如那個特殊化妝品生產許可證是由衛生部審批的，最快半年，慢則一年兩年。

問題八：國際化妝品認證有哪些 1. ISO認證
2. 中國專用的是國家化妝品QS認證
3. 化妝品GMP認證

問題九：化妝品需要什麼證件 主要是不知道你想辦理成為**有限公司還是**經營部(即為有限公司還是個體工商戶) 第一、什麼是個體工商戶？個體工商戶怎麼辦理？個體工商戶應辦理哪件證件？ （一）個體工商戶：是指生產資料屬於私人所有，主要以個人勞動為基礎，勞動所得歸個體勞動者自已支配的一種經濟形式。個體工商戶有個人經營、家庭經營與個人合夥經營三種組織形式。由於個體工商戶對債務承擔無限責任，所以個體工商戶不具備法人資格。個體工商戶應按照法律法規的要求到所在地的工商行政管理所進行登記注冊。 （二）登記需要提交的文件 1、申請個體工商戶名稱預先登記應提交的文件、證件； （1）申請人的身份證明或由申請人委託的有關證明； （2）個體工商戶名稱預先登記申請書； （3）法規、規章和政策規定應提交的其他文件、證明。 2、申請個體工商戶開業登記應提交的文件、證件： （1）申請人簽署的個體開業登記申請書（填寫個體工商戶申請開業登記表）； （2）從業人員證明（本市人員經營的須提交戶籍證明，含戶口簿和身份證，以及離退休等各類無業人員的有關證明；外省市人員經營的須提交本人身份證、在本地暫住證、育齡婦女還須提交計劃生育證明；相片一張。 （3）經營場地證明； （4）個人合夥經營的合夥協議書； （5）家庭經營的家庭人員的關系證明； （6）名稱預先核准通知書； （7）法規、規章和政策規定應提交的有關專項證明。 （三）個體工商戶應辦理證件 1、個體工商戶營業執照。 2、組織機構代碼證。 3、國稅登記證 4、地稅登記證 5、章一套（公、財、私） （四）個體工商戶稅收 個體戶一般是稅務機關根據其所在位置\規模\員工人數\銷售商品等等來估算你的銷售額,然後再給定稅.不論當月的收入多少，有無收入都要按定稅金額來交稅，個體工商戶為定額稅由稅務專管員根據以上情況核定。 第二、什麼是有限公司？有限公司怎樣辦理？有限公司應當辦理哪件證件？有限公司稅收？ （一）有限責任公司又稱有限公司,是指符合法律規定的股東出資組建,股東以其出資額為限對公司承擔責任,公司以其全部資產對公司的債務承擔責任的企業法人。有限責任公司應按照法律法規的要求到所在地的工商行政管理局進行登記注冊。 （二）設立有限責任公司，應當具備下列條件： 1.股東符合法定人數；（1人以上50人以下） 2.股東出資達到法定資本最低限額；（一人公司10萬，兩人以上公司3萬元） 3.股東共同制定公司章程； 4.有公司名稱，建立符合有限責任公司要求的組織機構； 5.有公司住所。 （三）有限公司辦理程序： 1. 當地工商行政管理局申請名稱預先核准； 2. 銀行開立驗資臨時帳戶存錢驗資； 3. 當地工商行政管理局辦理工商營業執照； 4. 刻章公司刻章；(公安局批準的企業) 5. 當地技術質量檢驗局辦理組織機構代碼證； 6. 當地地方稅務局辦理地稅登記； 7. 當地國家稅務局辦理國稅登記； 8. 銀行申請設立基本戶； （四）有限公司應當辦理證件： 1、工商營業執照（正、副）本 2、組織機構代碼證（正、副）本 3、國稅、地稅登記證（正、副）本 4、公章、財務專用章、法人私章各一枚 5、驗資報告（企業留低） 6、公司章程一份 有限公司費用 1、核名費用30元 2、驗資費用1000元（此為50萬下，驗資按注冊資本收取） 3、工商注冊費0.08%（按注冊資本0.08%收取） 4、代碼證費108元 5、國、地稅100元 6、刻......>>

問題十：化妝品必須有哪些認證標志才可以買？ 簡單兩點，上葯監局官網查下是否備案，沒備案的十有八九是三無產品，第二點，有備案的上網路搜下它的公司，上網路的，說明起碼有一定的實力，不是小廠家生產的！請採納，謝謝！

『叄』 護膚品行業資質是什麼

化妝品生產廠家在生產化妝品前，必須取得營業執照、衛生許可證、生產許可證等，方可進行生產。


營業執照--在工商行政管理部門辦理。


衛生許可證：普通化妝品在省衛生廳衛生監督處申報， 通過省衛生防疫站檢測後，由衛生廳發證。特殊及進口化妝品，到中國預防醫學院環境衛生監測所辦理。


生產許可證：在技監部門或輕工業部門申請。

這些就是國內化妝品生產廠家在開始生產化妝品之前必須要辦理的證件。顯然這些證件是要求化妝品生產廠家到相關部門去辦理，別的零售或批發商家無權申請或擁有

『肆』 自己生產護膚品需要哪些條件

自己要生產護膚品需要區工商局備案，建立生產許可證。市場准入證還需要由環保部門批發的相關證明。還要有生產證明。

『伍』 開一家化妝品公司要什麼資質啊

1、首先需具備以下幾個證件：《營業執照》、《組織機構代碼證》、《生產許可證》、《衛生許可證》、《稅務登記證》
2、化妝品上市需要所有產品的《商標注冊證》、產品的《條碼證》以及防曬類、脫毛類、美白類的產品需要《特殊化妝品許可證》
3、化妝品上市銷售後，每款產品還需要《質量檢測報告》等
擁有這些基本的證件，才可以合法的經營一家化妝品公司，讓客護放心大膽的使用公司所生產的產品。
4，柏紛就是一家正規的有資質的專業的化妝品公司，她家的產品，效果非常好，希望能幫到您。

『陸』 化妝品研發師具報名條件

需要化妝品配方師的資格證書，或連續從事相關工作滿8年以上，或具有相關專科以上學歷，連續從事本職業工作3年以上，或具有相關本科以上學歷，連續從事本職業工作2年以上，或具有研究生以上學歷，連續從事本職業工作1年以上。
化妝品研發工程師就是根據市場需求，使用符合化妝品安全標準的日用化工原料，進行化妝品配方研發並組織試產，測試其作用機理及功效的研究人員。化妝品配方師資格證書是人力資源和社會保障部頒發的化妝品相關工作從業者職業資格認證資質證明

『柒』 請問一下，如果自己想研發一種護膚產品，應該要辦理那些證件和資質呢

你指的是自己研發還是找工廠代工生產？
如果是想開廠的話，需要有工商稅務的公司注冊流程。工廠的流程就比較復雜了，環境評估、各項前置申批，還要把工廠的三證辦下來。
如果是代工，你首先要有個公司，有個注冊商標，然後對你的產品有個大概的規劃或思路，找到工廠按你的需求進行打樣，之後才是確定生產數量和包材選購，確定包裝設計風格和外包裝文字。這里重點來了，現在的化妝品都需要在食葯監局備案，所以包裝上的文字先重要，千萬不要出現誇大功效和一些敏感詞，如「美白」「減肥」「去斑」……這類都不能隨便打的，不然根本通不過普通化妝品備案。那些屬於特妝范圍，另行申請。
在這些細節你都了解了之後，才進行正式的生產啦。
但在這之前，你應該找到一個正規，合適自己定位的工廠。

『捌』 一款護膚產品的研發，大致會經過哪些程序

以下幾個程序：
1、確定開發護膚品。且需要有第三類化妝品商標（最好是商標注冊證，僅有商標回執很多地方葯監局不承認）+護膚品銷售范圍營業執照。
2、製作開發提案。根據想開發的護膚品，製作產品提案PPT（你想開發怎麼樣的產品，針對人群，主打什麼功效，想添加哪些成分，預估售價，想要怎麼樣的包材，大概何時上市，設計方向是哪些，大概如何推廣等），開始排期。此提案基本定了產品的靈魂所在。
3、調樣+確認配方。提案確認後可開始安排調樣，新品調樣一般耗時3-15天不等。此步驟由OEM廠提供調好的料體收到後試用，覺得不行再返回給OEM重新調整，覺得OK可以確認配方給OEM廠。OEM廠提供背標成分，此時可以擬定背標內容。
4、尋找包材。根據提案尋找相應的包材，如塑料瓶還是玻璃瓶還是亞克力等，外盒用什麼材質（一般有白卡紙，銀卡紙，特種紙等），包材可在調樣期間同步尋找。同步提供報價。
這里說下包材的起訂量。一般情況下鋁箔袋（面膜袋）是30000片起訂（大一點的廠要5萬起訂），玻璃瓶是5000起訂，白色（透明）軟管5000起訂（大一點的廠要1萬起訂），有色軟管10000起訂，塑料瓶及亞克力一般1萬起訂，紙盒5000起訂等，數量越少價格越貴。
5、安排設計。確認瓶型及初步品名後即可安排設計。設計確認後待OEM廠提供背標成分即可安排做外盒展開圖設計。確認設計稿後給到OEM廠審核（現在網上備案對設計稿審核較嚴格，為了避免一些文字備案時被駁回，最好給到OEM廠審核）
6、確認設計稿。審核後各部門進行簽字確認設計稿。
7、備案送檢。安排送第三方檢測機構安排備案檢測（一般做非特檢測），可直接交給OEM廠負責。一般需要10個工作日（2周時間）。
8、包材打樣。送檢的同時同步安排包材打樣，一般只打樣一次（正常都需要給打樣費，800-2000不等，大部分可以做大貨時抵消貨款），面膜袋一般不打樣（因為涉及到銅版製作，費用不退，面膜袋一般等備案過後直接生產，擔心有問題可以直接去供應商生產的時候跟色）。打樣時間一般7-15天不等。
9、包材確認。收到打樣後的包材，確認包材。（此時有修改意見也可以提出，一般備案的時候P一下包裝圖片就行），包材需要在網上備案前出來，因為網上備案需要拍攝實際銷售包裝圖片上傳系統（很多地方葯監局不同意使用效果圖備案，如深圳，一般要求實際銷售包裝備案）。
10、網上備案。拿到第三方檢測報告
護膚產品。最重要的。應該是產品的安全性。

『玖』 開化妝品公司需要哪些證件

化妝品衛生許可證、QS、營業執照、組織機構代碼證、稅務證

如果是進口化妝品的話，需要：

1、所需單證：裝箱單，形式發票，原產地證，購銷合同，成分表，包裝證明

2、化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品，需要辦理的證件和重要環節有（商檢必須的文件）：a化妝品進口備案憑證《進口非特殊化妝品備案憑證》，時間半年；b化妝品備案標簽審核證書《進出口化妝品標簽審核證書》國家質量監督總局，時間一年。

(9)研發護膚品需要哪些資質擴展閱讀：

所需資料

（1） 進口化妝品衛生許可申請表

（2） 產品配方

（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）

（4） 生產工藝及簡圖

（5） 產品質量標准（企業標准）

（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告

（7） 產品包裝（含產品標簽）

（8） 產品說明書

（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書

（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（12）可能有助於評審的其它資料

另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。

相關條例

2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求？（黑體部分為新增）

答：根據最新申報受理規定規定：

1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：

（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品中文名稱命名依據；

（三）產品配方；

（四）生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品質量安全控制要求；

（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；

（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；

（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；

（十三）可能有助於行政許可的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品中文名稱命名依據；

（三）產品配方；

（四）產品質量安全控制要求；

（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；

（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；

（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；

（十一）可能有助於備案的其他資料。

另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：

（一）化妝品新原料行政許可申請表；

（二）研製報告

（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；

（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；

（3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。

（三）生產工藝簡述及簡圖；

（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；

（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；

（七）可能有助於行政許可的其他資料。

另附送審樣品1件。

4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：

（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產品名稱命名依據；

（三）產品質量安全控制要求；

（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；

（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；

（九）可能有助於行政許可的其他資料。

另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。

5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：

（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；

（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；

（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；

（五）使用中國法定計量單位；

（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；

（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；

（八）產品配方應提交文字版和電子版；

（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。

『拾』 化妝品行業需要具備什麼資質

根據《化妝品衛生監督條例》等相關法律法規，我國對化妝品生產企業實行生產許可制度，從事化妝品生產應當取得食品葯品監督管理部門核發的《化妝品生產許可證》，企業從事化妝品生產的場地、設備設施及生產化妝品類別必須與其許可范圍一致，超范圍生產化妝品視為無證生產行為，未取得《化妝品生產許可證》的企業擅自生產化妝品的，根據《化妝品衛生監督條例》第二十四條的規定，責令該企業停產，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得三到五倍的罰款。
二、化妝品生產企業需要符合哪些衛生要求？
根據《化妝品衛生監督條例》的規定，化妝品生產企業必須符合下列衛生要求：
（一）生產企業應當建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距。
（二）生產企業廠房的建築應當堅固、清潔。車間內天花板、牆壁、地面應當採用光潔建築材料，應當具有良好的採光（或照明），並應當具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設施和措施。
（三）生產企業應當設有與產品品種、數量相適應的化妝品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所。
（四）生產車間應當有適合產品特點的相應的生產設施，工藝規程應當符合衛生要求。
（五）生產企業必須具有能對所生產的化妝品進行微生物檢驗的儀器設備和檢驗人員。根據《化妝品衛生監督條例實施細則》的規定，生產企業不符合衛生要求的，處以警告、停產等行政處罰。

三、如果一旦選定生產企業，我們又該如何落實產品質量追蹤責任呢？
1、是企業應建立化妝品不良反應監測報告制度，並指定專門機構或人員負責管理。發現任何涉及化妝品衛生質量和化妝品不良反應的投訴應按最初了解的情況進行詳細記錄，並進行調查。對產品衛生質量問題或不良反應投訴的處理，應詳細記錄所有的結論和採取的措施，並作為對相應批次產品記錄的補充。化妝品生產出現重大衛生質量問題或售出產品出現重大不良反應時，應及時向當地食品葯品監管部門報告。
2、是發現化妝品衛生質量問題或缺陷，可能對人體造成健康危害時，化妝品生產企業應該迅速、及時採取召回行動。召回的產品應被註明，內容包括品名、批號、規格、數量、召回單位及地址、召回原因及日期、處理意見，並單獨保存在一個安全的場所，等待處理決定。因衛生質量原因召回的化妝品，應及時處理。化妝品生產企業應制定化妝品退貨和召回的書面程序，並有記錄，包括品名、批號、規格、數量、退貨和召回單位及地址、召回原因、處理意見和日期。

生產者不履行法定召回義務的，根據《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》第九條的規定，責令生產企業召回產品、銷售者停止銷售，對生產企業並處貨值金額3倍的罰款，對銷售者並處1000元以上5萬元以下的罰款；造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷許可證照。