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化妆品有哪些证书

发布时间: 2022-01-14 04:06:52

❶ 合格化妆品有什么证件

合格化妆品必须持有营业执照、卫生许可证、生产许可证,进口化妆品有入境货物检疫证明、进出口化妆品标签审核证书、化妆品检验检疫CIQ标志。

识别进口化妆品方法:

1、看产品的中文标签。进口到中国的化妆品标签所用文字应是规范的汉字,可以同时使用汉语拼音或外文。中文标签应包括:产品名称;原产国或地区;制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址;内装物量。

生产日期和保质期或限期使用日期,必要的安全警告和使用指南;进口化妆品卫生许可证批准号,特殊用途化妆品还须标注特殊用途化妆品卫生批准文号。

2、看镭射标志。进口化妆品要具有中国检验检疫镭射标志(CIQ),式样为圆形,直径10毫米,正面文字为“中国检验检疫”及其英文缩写“CIQ”,背面加注有数码流水号。

3、看进口化妆品检验检疫相关的合格证书。《入境货物检验检疫证明》是检验检疫部门对进口化妆品检验合格后签发的,证书上注明进口化妆品的名称、生产国、数量、检验内容等相关信息。

4、看产品批准文号。进口的普通化妆品应在上市前向卫生部门申请备案,经审核准予备案的,卫生部门发给备案凭证。

(1)化妆品有哪些证书扩展阅读:

选择化妆品,要从以下几个方面来考虑:

1、选择化妆品最重要的是看质量是否有保证。一般来说选择名厂,名牌的化妆品比较好,因为名厂的设备好,产品标准高,质量有保证,而名牌产品一般也是信得过的产品,使用起来比较安全。

不能买无生产厂家和无商品标志的化妆品,同时要注意产品有无检验合格证和生产许可证,以防假冒。还要注意化妆品的生产日期,一般膏、霜、蜜类产品尽可能买出厂一年内的。

2、从外观上识别:好的化妆品应该颜色鲜明、清雅柔和。如果发现颜色灰暗污浊、深浅不一,则说明质量有问题。如果外观浑浊、油水分离或出现絮状物,膏体干缩有裂纹,则不能使用。

3、从气味上识别:化妆品的气味有的淡雅,有的浓烈,但都很纯正。如果闻起来有刺鼻的怪味,则说明是伪劣或变质产品。

4、从感觉上识别:取少许化妆品轻轻地涂抹在皮肤上,如果能均匀紧致地附着于肌肤且有滑润舒适的感觉,就是质地细腻的化妆品。如果涂抹后有粗糙、发粘感,甚至皮肤刺痒、干涩,则是劣质化妆品。

❷ 国际化妆品认证有哪些

ISO认证、FDA认证、GMP认证、BDIH、USDANOP等。

1、ISO认证

ISO9000不是指一个标准,而是一组标准的统称。“ISO9000族标准”指由ISO/TC176制定的所有国际标准。TC176即ISO中第176个技术委员会,TC176专门负责制定质量管理和质量保证技术的标准。

ISO/TC176早在1990年第九届年会上提出了《90年代国际质量标准的实施策略》,对1987版的ISO9000族标准分两个阶段进行修改:第一阶段在1994年完成,第二阶段在2000年完成。

1994版ISO9000标准已被采用多年,有三个质量保证标准通常被用来作为外部认证之用。2000年12月15日,2000版的ISO9000族标准正式发布实施,2000版ISO9000族国际标准的核心标准共有四个。

2、QS认证

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。

作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。

3、GMP认证

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。

简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

4、BDIH

德国的产业与贸易联合会(Associationof German Instries and Trading Firms)于2002年推出了“管制下的自然化妆品(Controlled Natural Cosmetic)”标准认证,通过该认证提倡透明消费和关爱地球的理念,只有符合该联合会标准的化妆品才可以盖上BDIH认证标签。

BDIH认证十分严格严谨,这符合德国人的办事作风,该认证现在是德国有机护肤品市场影响最广的一个认证,已被德国有机护肤品消费者普遍认知

5、USDANOP

USDA有机认证是美国最权威的有机认证,认证机构为美国农业部。美国各州除了依美国农业部制定之National Organic Program (NOP)法规为标准有各个认证机构外,产品之有机成分凡超过70%才能得到认证、95%以上,皆可在包装上标有USDA ORGANIC字样之有机认证标章。

USDA的标准极为苛刻。产品包装上印有USDA标识的产品是官方认证100%使用了有机成份。

❸ 化妆品行业都要做哪些认证

化妆品行业可能会需要做GMPC认证和ISO22716认证。如果不明白,可以上网搜一下这2个认证,也可以上我的博客详细了解:http://hi..com/gmpc

❹ 化妆品生产企业一照五证是哪些

化妆品生产企业一照五证是:
营业执照、税务登记证、组织机构代码、商标注册证、企业法人身份证复印件,代理或托管要出事相关授权书。
另外还要商品的质检报告,如有进口商品要出具报关单。
工业产品(含食品相关产品、食品添加剂、化妆品及牙膏)生产许可证核发(含发证(换证)、增项、迁址、其他)许可条件:
1.有营业执照;
2.有与所生产产品相适应的专业技术人员;
3.有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段;
4.有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件;
5.有健全有效的质量管理制度和责任制度;
6.产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求;
7.符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况;
8.符合产品生产许可证实施细则的要求;
9.法律、行政法规有其他规定的,还应当符合其规定。

❺ 办理化妆品三证要具备哪些条件

所谓化妆品三证,分为两种,无论是哪一种都不是说针对每个产品的;一些网络销售需要的而是商家某款产品的相关证件。
一种是指化妆品生产企业应该持有的证件,
化妆品生产厂家在生产化妆品前,必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等,方可进行生产。
一证: 营业执照--在工商行政管理部门办理。
二证:卫生许可证:普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报, 通过省卫生防疫站检测后,由卫生厅发证。特殊及进口化妆品,到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证:生产许可证:在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理,别的零售或批发商家无权申请或拥有。

❻ 请问化妆品的三证指什么

说到化妆品三证,有两种概念。“化妆品生产三证”,“进口化妆品三证”
何谓化妆品生产三证?
化妆品生产厂家在生产化妆品前,必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等,方可进行生产。

一证: 营业执照--在工商行政管理部门办理。

二证:卫生许可证:普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报, 通过省卫生防疫站检测后,由卫生厅发证。特殊及进口化妆品,到中国预防医学院环境卫生监测所办理。

三证:生产许可证:在技监部门或轻工业部门申请。

这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理,别的零售或批发商家无权申请或拥有。
何谓进口化妆品三证?

一证:入境货物检疫证明

二证:进出口化妆品标签审核证书

三证:化妆品检验检疫CIQ标志

目前多数商家提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断,才能确定它的真伪。

我们来分析一下。

一证:入境货物检疫证明
同样的一个SKII神仙水,在正规的专卖店与小型不正常规的化妆品销售店竟有几十甚至几百倍的差距。虽说化妆品行业是个暴利的行业,但差距这么大,是不是有些离谱了呢?进口化妆品在商场中的价格是在缴纳关税、增值税和消费税后,再根据企业与市场供求情况综合核定的。商家承诺提供入境货物检疫证明,就是说已经交纳了上述的关税,交纳上述关税后如果价格还是极低,消费者可注意了。

二证:进出口化妆品标签审核证书

很多在国外畅销的产品,在中国市场上却找不到专卖店。它们不是不想在中国开店,而是还没有通过中国质量监督,卫生等部门的产品成分审批,就是上面的化妆品生产三证,要通过这个审核标准,那可不是一天两天的事情。但是很多在中国根本就没有申请,或还没有通过卫生许可的进口化妆品,怎么可能有进出口化妆品标签审核证书呢?这些是化妆品生产厂家直接向中国有关部门申请批准才能得来的。

三证:化妆品检验检疫CIQ标志

❼ 化妆品需要哪些认证,正规的化妆品上会有哪些标识

生产厂家、产地、规格、使用说明、生产日期或批号,还有防伪标志、服务电话、环保标志、循环标志等。

正规化妆品应标明生产企业的生产许可证号、卫生许可证号、产品标准号,进口化妆品应标明产品的卫生许可证号,对体积小又无小包装、净含量小于15g或15ml的特殊产品,如唇膏、化妆笔等,应标注产品名称和制造者名称。

(7)化妆品有哪些证书扩展阅读:

护肤注意事项:

1、注意皮肤的清洁

正值夏天,气温高人出汗多,皮肤的清洁问题显得尤为重要,早晚的清洗一定要认真仔细,保持毛孔呼吸通畅。

2、做好防晒

夏天的强烈紫外线会让皮肤变黑并加速衰老,除了太阳镜、遮阳帽、遮阳伞等等以外,还可以用各种防晒霜、防晒油来加强防晒功效。

3、及时补充水分

由于夏天人的出汗量变大,所以要多喝水来补充,如果身体中就没有足够的水分,就无法满足皮肤细胞的需要,从而导致各种皮肤问题,多喝水不仅有利于排汗排毒,更有利于皮肤的呼吸畅通。

❽ 化妆品行业有什么相关的证书么

到现在暂时没有听说,但是有国家的海关什么的检查,另外你说的问题面太广,没有办法回答,因为化妆品主要分三大块,彩妆,护肤,香水,这三大块里面有很多小分类。

❾ 化妆品三证是每个产品都有吗

您好,所谓化妆品生产三证,分为两种,无论是哪一种都不是说针对每个产品的;一些网络销售需要的而是商家某款产品的相关证件。

  1. 一种是指化妆品生产企业应该持有的证件,即:
    化妆品生产厂家在生产化妆品前,必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等,方可进行生产。
    一证: 营业执照--在工商行政管理部门办理。
    二证:卫生许可证:普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报, 通过省卫生防疫站检测后,由卫生厅发证。特殊及进口化妆品,到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
    三证:生产许可证:在技监部门或轻工业部门申请。
    这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理,别的零售或批发商家无权申请或拥有

  2. 另一种是指:进口化妆品三证——
    一证:入境货物检疫证明
    二证:进出口化妆品标签审核证书
    三证:化妆品检验检疫CIQ标志
    目前多数商家要求提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断,才能确定它的真伪。
    我们来分析一下。
    一证:入境货物检疫证明
    同样的一个SKII神仙水,在正规的专卖店与小型不正常规的化妆品销售店竟有几十甚至几百倍的差距。虽说化妆品行业是个暴利的行业,但差距这么大,是不是有些离谱了呢?进口化妆品在商场中的价格是在缴纳关税、增值税和消费税后,再根据企业与市场供求情况综合核定的。商家承诺提供入境货物检疫证明,就是说已经交纳了上述的关税,交纳上述关税后如果价格还是极低,消费者可注意了。
    二证:进出口化妆品标签审核证书
    很多在国外畅销的产品,在中国市场上却找不到专卖店。它们不是不想在中国开店,而是还没有通过中国质量监督,卫生等部门的产品成分审批,就是上面的化妆品生产三证,要通过这个审核标准,那可不是一天两天的事情。但是很多在中国根本就没有申请,或还没有通过卫生许可的进口化妆品,怎么可能有进出口化妆品标签审核证书呢?这些是化妆品生产厂家直接向中国有关部门申请批准才能得来的。 (其申请时间只漫长不亚于中国入世贸,具体时间见第四条)
    三证:化妆品检验检疫CIQ标志
    如果你不走海关,从国外直接带回来,那么就没有这样的标志 ,走海关所需要的时间之长 费用之高 是没有哪个批发商愿意承担的 ,所有绝大多数批发商是没有CIQ标志的,即使有也是自己做的,注意的是新手们不要以为有了CIQ标志 就是真的。

  3. 顺带讲一下,什么是原装进口

    外国原装进口的都是没有中文标签的,就算你是在香港买的化妆品,也不会有中文标签,最多有价签,在香港出售的化妆品都是从世界各国进口过来的,,只要你去过外国,香港买过化妆品就会知道了,香港也是出了名的免税自由贸易区之一,这也是为什么很多做外贸的都会选择在香港通关的原因,原装进口的产品要拿一个三证,需缴纳220%的关税,整整翻了几倍~~~这样子大家都没得做了,懂么?

  4. 关于拿货折扣:从国内专柜的批发商可以拿到5折,6折的化妆品么?

    对,是可以拿得到,问题是你敢用吗?保证得了是正品吗?在国内销售的进口品牌,通关交关税后,已经是一笔巨大的费用了,从国内代理商拿持三证的5折6折的化妆品根本不可能的,除非那个人卖的是假货,一个三证价格就得翻几倍~只不过是在进口化妆品瓶子上贴了个中文标签~~

    希望回答对您有所帮助,祝顺利!

❿ 开化妆品公司需要哪些证件

化妆品卫生许可证、QS、营业执照、组织机构代码证、税务证

如果是进口化妆品的话,需要:

1、所需单证:装箱单,形式发票,原产地证,购销合同,成分表,包装证明

2、化妆品分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品,需要办理的证件和重要环节有(商检必须的文件):a化妆品进口备案凭证《进口非特殊化妆品备案凭证》,时间半年;b化妆品备案标签审核证书《进出口化妆品标签审核证书》国家质量监督总局,时间一年。

(10)化妆品有哪些证书扩展阅读

所需资料

(1) 进口化妆品卫生许可申请表

(2) 产品配方

(3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法(特殊用途化妆品)

(4) 生产工艺及简图

(5) 产品质量标准(企业标准)

(6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告

(7) 产品包装(含产品标签)

(8) 产品说明书

(9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书

(10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件

(11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书;

(12)可能有助于评审的其它资料

另附未启封的完整产品样品小包装3件。

相关条例

2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求?(黑体部分为新增)

答:根据最新申报受理规定规定:

1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:

(一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;

(二)产品中文名称命名依据;

(三)产品配方;

(四)生产工艺简述和简图;

(五)产品质量安全控制要求;

(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书),拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

(七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

(九)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;

(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;

(十三)可能有助于行政许可的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

2、申请进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:

(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;

(二)产品中文名称命名依据;

(三)产品配方;

(四)产品质量安全控制要求;

(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;

(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;

(十一)可能有助于备案的其他资料。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

3、申请化妆品新原料行政许可的,应提交下列资料:

(一)化妆品新原料行政许可申请表;

(二)研制报告

(1)原料研发的背景、过程及相关的技术资料;

(2)原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量;

(3)原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。

(三)生产工艺简述及简图;

(四)原料质量安全控制要求,包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等;

(五)毒理学安全性评价资料,包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

(六)代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

(七)可能有助于行政许可的其他资料。

另附送审样品1件。

4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:

(一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;

(二)产品名称命名依据;

(三)产品质量安全控制要求;

(四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

(五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

(六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

(七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;

(八)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;

(九)可能有助于行政许可的其他资料。

另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。

5、以上申请化妆品行政许可的,应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料,申报资料的一般要求如下:

(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可的,提交原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致; (二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交原件1份;

(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;

(四)使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册;

(五)使用中国法定计量单位;

(六)申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致;

(七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前;

(八)产品配方应提交文字版和电子版;

(九)文字版与电子版的填写内容应当一致。

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