化妆品细菌用什么培养
㈠ 化妆品微生物检测标准
化妆品检测项目中粪大肠菌群的检测流程：
10g/mL样品+90mL灭菌生理盐水 →10mL+10mL双倍乳糖胆（含中和剂）培养基→粪大肠菌群 44.5℃，48h培养
注：在化妆品检测项目中，如果样品含有油脂性的成分，如精油，在样品前处理中需加入液体石蜡、吐温80、生理盐水进行均质，使样品能够均匀分散开来。
粪大肠菌群又是一个什么样的微生物呢？下面我们来详细介绍下：
大肠菌群：大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。
定义（GB2010）：在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌。
粪大肠菌群：大肠菌群的一种，又称耐热大肠菌群，培养温度：44.5±0.5℃，粪大肠菌群是化妆品检测项目中必检的微生物项目。
大肠埃希氏菌：（(Escherichia. coli )通常称为大肠杆菌。根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：
致病性大肠杆菌(EPEC)、
肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、
肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、
肠出血性大肠杆菌(EHEC)、
肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。
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㈡ 为什么药典细菌培养3~5天,化妆品规范是48h
因为化妆品规范中是“菌落总数检验方法”，使用的孝埋是营养琼脂培养基。
中国药典中的也是细菌不能超过配旁72h。是否巧卖蚂看成是真菌？
㈢ 氧化硫杆菌培养基组分作用
.这种菌是利用硫来自养的.生长环境是:温度38左右,PH是初始设在4.2,长到最好时为2.0左右.与他差不多的有氧化亚铁铁杆菌.培养基有好几种,具体的也不记得了,但有一点,这些培养基中是不要C源的,而是要加S粉或硫代化合物.网上会有的. 这种菌在硫矿石中可提取到的.
请问你现在获得氧化亚铁硫杆菌菌株了吗？
配制异养微生物的耐陵瞎培养基时,是否要专门加入作为能汪蔽源的物质?为什么? —— 需要，异养型生物无法自己产生有机物来维持自己的正常生命活动。
培养氧化硫硫杆菌用硫粉好还是硫代硫酸钠 —— 硫粉好一些。。。
Leathen培养基和LB培养基的成分,,还有它们都分别是什么菌株生长的培养基 —— 培养基) Yeast extact (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 10g NaCl 10g Agar (琼脂) 1-2% Distilled water (蒸馏水) 1000ml pH...
ss培养基是什么培养基 —— 2.取大肠杆菌、产气杆菌分别接种于双糖铁培养基，37℃培养24h，观察结果。 3.靛基质产生、甲基红、VP、枸橼酸盐利用试验(IMViC试验)，见实验四。 【结果】 胆 盐 10g 枸橼酸钠 ...
脱氮硫杆菌培养基的配制方法 —— Na2 S2O3 ·5H2O 5 g ， KNO3 2 g ，KH2 PO4 2 g ， NaHCO3 1 g ， MgCl2 ·6H2O 0.5 g ，FeSO4·7H2O 0.01 g NH4Cl 0.5g
检测化妆品中的细菌用什么培养基 —— 1. 双倍乳糖胆盐培养基:用于化妆品中粪大肠菌群的测定。 2. TTC卵磷脂吐温80琼脂:用于化妆品菌落总数测点。 3. 绿脓菌素测定用培养基(PDP):用于鉴别绿脓杆菌...
求解广东高中生物的各种培养基 —— 培养基配置原则 编辑1、选择适宜的营养物质 总体而言，所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源，但由于微生物营养类型复杂...
几个细菌培养基的作用以及原理 —— 1.中国蓝平板:含有牛肉粉、蛋白胨、乳昌空糖、琼脂、氯化钠、中国蓝、玫瑰红等成份。是一种弱选择性(亦有学者称为无抑制性)选择培养基。成份中的中国蓝为指示剂，...
如何可以抑制放线菌生长而不抑制细菌生长 —— 如何可以抑制放线菌生长而不抑制细菌生长 总体而言，所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源，但由于微生物营养类型复杂，
㈣ 细菌，酵母菌，霉菌通常用什么培养基培养
细菌的各个菌种，其生存的坦携消条件差异非常大，有的营养要求很低，有的则营养要求非常高，甚至需要加特定的生长因子才能进行培养，因此不能一概而论。如果只是普通的营养要求比较低的细菌，或者做卫生细菌学的菌落计数，那么可以使用普通营养琼脂或者菌落计数琼脂。
酵母菌和霉菌为真菌，对于一般的真菌使用普通的真菌培养基，比如PDA琼脂，孟加拉红琼脂隐败等等就可以了，而对于营养让知要求高的真菌，比如寄生在人体内的致病真菌，可以考虑使用沙氏琼脂或血琼脂等等。
㈤ 化妆品致病菌检测怎么做
中科院中科检测是化妆品备案检测机构，化妆品致病菌检测常见的有：耐热大肠杆菌，铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌
耐热大肠杆菌检测方法:
1.取 10mL 1：10 稀释的检液，加到 10mL 双倍乳糖胆盐（含中和剂）培养基中，置 44.5℃
±0.5℃培养箱中培养 24h，如既不产酸也不产气，继续培养至 48h，如仍既不产酸也不产
气，则报告为耐热大肠菌群阴性。
2. 如产酸产气，划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36℃±1℃培养18h—24h。同时取该
培养液 1—2 滴接种到蛋白胨水中，置 44.5℃±0.5℃培养 24h±2h。
经培养后，在上述平板上观察有无典型菌落生长。耐热大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养
基上的典型菌落呈深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽。也有的
呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深的菌落，亦常为耐热大肠菌群，应
注意挑选。
3. 挑取上述可疑菌落，涂片作革兰氏染色镜检。
4. 在蛋白胨水培养液中，加入靛基质试剂约 0.5mL，观察靛基质反应。阳性者液面呈玫
瑰红色；阴性反应液面呈试剂本色。
铜绿假单胞菌检测方法：
1.增菌培养：取 1:10 样品稀释液 10mL 加到 90mL SCDLP 液体培养基中，置 36℃±1℃培
养 18h—24h。如有铜绿假单胞菌生长，培养液表面多有一层薄菌膜，培养液常呈黄绿色或
蓝绿色。
2. 分离培养：从培养液的薄膜处挑取培养物，划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板
上，置 36℃±1℃培养 18h—24h。凡铜绿假单胞菌在此培养基上，其菌落扁平无定型，向周
边扩散或略有蔓延，表面湿润，菌落呈灰白色，菌落周围培养基常扩散有水溶性色素。
在缺乏十六烷三甲基溴化铵琼脂时也可用乙酰胺培养基进行分离，将菌液划线接种于
平板上，置 36℃±1℃培养 24h±2h，铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘
不整，菌落周围培养基呈红色，其他菌不生长。
3. 染色镜检：挑取可疑的菌落，涂片，革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶
试验。
4. 氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片置于灭菌平皿内，用无菌玻璃棒挑取铜绿假
单胞菌可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的 1%二甲基对苯二胺试液，在
15s—30s 之内，出现粉红色或紫红色时，为氧化酶试验阳性；若培养物不变色，为氧化酶
试验阴性。
5.绿脓菌素试验：取可疑菌落 2 个—3 个，分别接种在绿脓菌素测定培养基上，置 36℃
±1℃培养 24h±2h，加入氯仿 3mL—5mL，充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于氯仿液
内，待氯仿提取液呈蓝色时，用吸管将氯仿移到另一试管中并加入 1mol/L 的盐酸 1mL 左
右，振荡后，静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性，表示被检物中有
绿脓菌素存在。
6 .硝酸盐还原产气试验：挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物，接种在硝酸盐胨水培养基
中，置 36℃±1℃培养 24h±2h，观察结果。凡在硝酸盐胨水培养基内的小倒管中有气体者，
即为阳性，表明该菌能还原硝酸盐，并将亚硝酸盐分解产生氮气。
7. 明胶液化试验：取铜绿假单胞菌可疑菌落的纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置
36℃±1℃培养 24h±2h，取出放置于 4℃±2℃冰箱 10min—30min，如仍呈溶解状或表面溶解
时即为明胶液化试验阳性；如凝固不溶者为阴性。
8. 42℃生长试验：挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，
置于 42℃±1℃培养箱中，培养 24h—48h，铜绿假单胞菌能生长，为阳性，而近似的荧光假
单胞菌则不能生长。
金黄色葡萄球菌检测方法：
1 增菌：取 1:10 稀释的样品 10mL 接种到 90mL SCDLP 液体培养基中，置 36℃±1℃培养
箱，培养 24h±2h。
注：如无此培养基也可用 7.5%氯化钠肉汤。
2. 分离：自上述增菌培养液中，取 1—2 接种环，划线接种在 Baird Parker 平板培养基，
如无此培养基也可划线接种到血琼脂平板，置 36℃±1℃培养 48h。在血琼脂平板上菌落呈
金黄色，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。在 Baird Parker 平板培养基上为圆形，
光滑，凸起，湿润，颜色呈灰色到黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透
明带。用接种针接触菌落似有奶油树胶的软度。偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落，但无
混浊带及透明带。挑取单个菌落分纯在血琼脂平板上，置 36℃±1℃培养 24h±2h。
3. 染色镜检：挑取分纯菌落，涂片，进行革兰氏染色，镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏
阳性菌，排列成葡萄状，无芽胞，无荚膜，致病性葡萄球菌，菌体较小，直径约为 0.5mm —1mm。
4. 甘露醇发酵试验：取上述分纯菌落接种到甘露醇发酵培养基中，在培养基液面上加入
高度为 2mm—3mm 的灭菌液体石蜡，置 36℃±1℃培养 24h±2h，金黄色葡萄球菌应能发酵
甘露醇产酸。
5. 血浆凝固酶试验：吸取1:4新鲜血浆0.5mL，置于灭菌小试管中，加入待检菌24h±2h肉
汤培养物0.5mL。混匀，置36℃±1℃恒温箱或恒温水浴中，每半小时观察一次，6h之内如呈
现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各
0.5mL，分别加入无菌1:4血浆0.5mL，混匀，作为对照。
㈥ 如果要培养细菌需要的东西有哪些如:培养箱，培养皿之类的
培养细菌要在洁净的环境中接种,需要超净工作台、酒精灯;配制培养基的试剂如:酵母膏、蛋白胨、各种无机盐、琼脂等,或买现成的培养基;培养模哪基灭菌需要高压灭菌锅;接种需塌段要接种环或接种针,液体接团码誉种需要移液管或移液器和灭菌的吸头;固体培养需要培养皿,在恒温培养箱中静态培养;液体培养需要三角瓶在摇床
㈦ 化妆品霉菌和酵母菌的计数可以用什么培养基
化妆品霉菌和酵母菌的计数可以用孟加拉红（虎红）培养基或者孟加拉红琼脂平板。