化妆品取样记录有哪些内容

1. 专柜买化妆品出库的时候有记录吗

有。专柜买化妆品出库的时候有记录，通常化妆品的入库需要记录的包括品牌、分类、名称、产品包装、包饥纳装颜色、生产日橘肢配期、入库数量、圆指入库日期、到期日期、产品编号、货位、剩余库存等。

2. 化妆品的理化指标内容

化妆品理化检世肢测指标包含了感官评价、理化指标检测、稳定性评价、卫生指标评价、功效评价、安全性评价。

其中感官评价有外观、香气、色泽和涂展性，理化搜埋世指标评价有耐寒、耐热、pH值、黏度、离心实验和微观结构照片，稳定性评价则需要考察热寒循环7周次实验、外观及理化指标稳定性、活性成分的稳定和微观结构的稳定性，卫生指标评价中需要检测的指标有细菌总数，功效评价中依据产品自身功效液渗来确定其理化指标的检测方法，安全性评价中有毒理学相关指标检测

拓展资料：

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3. 化妆品原料取样标准

化妆品检验规则 1 范围 本标准规定了化妆品检验的术语,检验分类,组批规则和抽信念样方案,抽样方法和 判定规则. 本标准适用于各类化妆品的交收检验和型式检验. 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款. 凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然 而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是 不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准. GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第 1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批 检验抽样计划 GB/T 8051 计数序贯抽样检验程序及表 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 3 术语 GB/T 2828.1 确立的以及下列术语和定义适用于本标准. 常规检验项目 指每批化妆品应对感官,理化指标,净含量,包装外观要求和卫生指标中的菌落 总数进行检验的项目. 非常规检验项目 指每批化妆品对卫生指标中除菌落总数以外的其他指标进行检验的项目. 适当处理 指在不破坏销售包装的前提下, 从整批化妆品中剔除个别不符合包装外观要求的 挑拣过程. 单位产品 指单件化妆品,以瓶,支,袋,盒为基本单位. 4 检验分类 4.1 交收检验 4.1.1 化妆品出厂前,应由生产企业的检验人员按化妆品产品标准的要求逐批进 行检验,符合标准方可出厂. 4.1.2 收货方允许以同一日期,品种,规格的交货量为批,按化妆品产品标准的 要求进行检验. 4.1.3 交收检验项目为常规检验项目 4.2 型式检验 4.2.1 型式检验每年应不少于一次.有下列情况之一时,也应进行型式检验. a)当原料,工艺,配方发生重大改变时; b)化妆品首次投产或停产 6 个月以上恢复生产时; c)生产场所改变时; d)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时. 4.2.2 型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目. 5 组批规则和抽样方案 5.1 组成批规则 5.1.1 出厂检验应以相同的工艺条件,品种,规格,生产日期的化妆品组成批. 对包装外观要求的检验, 组成批的时间可以是批的组成过程中, 但不能固定时间, 也可以在批组成后. 5.1.2 收货方允许以同一生产日期,品种,规格的化妆品交货量组成批. 5.2 抽雹扮样方案 5.2.1 包装外观要求的检验项目按 GB/T 2828.1 二次抽样方案随机抽取单位 产品.抽样方案中的不合格分类和检验水平及接收质量限(AQL)见表 1. 表 1 包装外观要求的不合格分类和检验水平及接收质量限 不合格分类 B 类不合格 C 类不合格 检验水平 一般检验水平Ⅱ 一般检验水平Ⅱ 接收质量限(AQL) 2.5 10.0 5.2.2 包装外观要求的检验项目和不合格分类见表 2. 表 2 包装外观要求的滑肆困不合格分类和检验项目 检验项目 印刷 标签 瓶 盖 袋 软管 盒 B 类不合格 印刷不清晰,易脱落.标贴有错贴,漏贴,倒贴 冷爆,裂痕,泄露,毛刺(毛口) ,瓶与盖滑牙 和松脱 除 B 类不合格内容 破碎,裂纹,漏放内盖,铰链断裂 以外的外观缺陷, 封口开口,穿孔,漏液,不易开启,胀袋 见 QB/T 1685 封口开口,漏液,盖与软管滑牙和松脱 毛口,开启松紧不适宜,镜面和内容物与盒粘接 脱落, 严重瘪听 罐体不平整,裂纹 管体毛刺(毛口) ,松紧不适宜,旋出或推进不 灵活 笔杆开胶,漆膜开裂,笔套配合松紧不适宜 表面不光滑,不清 洁 破损,裂痕,组配零部件不完整 不端正,不清洁 错装,漏装,倒装 除 B 类不合格内容 以外的外观缺陷, 见 QB/T 1685 C 类不合格 喷雾罐 锭管 化妆笔 喷头 外盒 喷液不畅等破坏性检验项目用 GB/T2828.1,特殊检验水平 S-3,不合 格百分数的接收质量限(AQL)为 2.5 的一次抽样方案.为减少样本 量和检验费用,可采用 GB/T 8051 的抽样方案替换.GB/TT 2828.1 的 抽样方案为仲裁抽样方案. 6 抽样方法 6.1 感官,理化指标,净含量,卫生指标的样本应是从批中随机抽取足够用于各 项检验和留样的单位产品. 并贴好写明生产日期和保质期或生产批号和限期 使用日期,抽样日期,取样人的标签. 6.2 包装外观要求检验的样本应是以能代表批质量的方法抽取的单位产品. 当检 验批由若干层组成时, 应以分层方法抽取单位产品. 并允许将检验后完好无 损的单位产品放回原批中. 6.3 型式检验时,非常规检验项目可以从任一批产品中随机抽取 2~4 单位产品. 按产品标准规定的方法检验. 6.4 型式检验时,常规检验项目应以交收检验结果为准,不再重复抽取样本. 7 判定和复检规则 7.1 感官,理化指标,净含量,卫生指标的检验结果按产品标准判定合格与否. 如果检验结果中有指标出现不合格项, 应允许交收双方共同按第 6 章的规定再次 抽样,并对该指标进行复检,若复检结果仍不合格,则判该批产品不合格. 当出现 7.2 包装外观要求的检验结果按 GB/T2828.1 的判定方法判定合格与否. B 类不合格的批产品时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验.再 次提交检验按加严检验二次抽样方案进行抽样检验.当出现 C 类不合格批产品 时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验.再次提交检验按加严检 验二次抽样方案进行抽样检验或由交收双方协商处理. 7.3 如果交收双方因检验结果不同,不能取得协议时,可申请按产品标准和本标 准进行仲裁检验,以仲裁检验的结果为最后判定依据. 8 转移规则 包装外观要求检验的转移规则按 GB/T 2828.1 的规定. 9 检验的暂停和恢复 包装外观要求检验的暂停和恢复按 GB/T2828.1 的规定. 5.2.3

4. 化妆品检测要做哪些项目

您好，化妆品常规的检测项目有9项，分别是砷、铅、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母计数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。以上9个项目是化妆品必须要检测的。如果是上架天猫、京东等商城，则必须上传化妆品的备案报告的备案号，以及一份化妆品的9项检测报告；另外，如果化妆品的检测报告需要用于非特化妆品备案，那出具检测报告的机构能力附表，应该具备非特化妆品备案资质；最后一点就是出具化妆品检测报告的机构，必须是具备CMA资质的第三方检测机构。

5. 化妆品做质量检测，应该有哪些步骤、准备哪些东西

化妆品做质量检测需要准备好企业证明材料、样品到当地的技术监督局，填写技术监督局出具的表格。

之后将会按照以下质量检验的方法进行检验：

1.全数检验；

2.抽样检验。

根据产品的不同特点和要求，质量检验的方式也各不相同：

1.按检验工作的顺序分，有预先检验，中间检验和最后检验。

2.按检验地点不同，分为固定检验和流动检验。

3.按检验的预防性可分为首件检验和统计检验。

其目的在于，保证不合格的原材料不投产，不合格的零件不转下工序，不合格的产品不出厂；并收集和积累反映质量状况的数据资料，为测定和分析工序能力，监督工艺过程，改进质量提供信息。

(5)化妆品取样记录有哪些内容扩展阅读：

质量检测的报告内容：

（1）原材料、外购件、外协件进厂验收检验的情况和合格率指标；

（2）产品出厂检验的合格率、返修率、报废率、降级率以及相应的金额损失；

（3）按车间和分小组的平均合格率、返修率、报废率、相应的金额损失及排列图分析；

（4）产品报废原因的排列图分析；

（5）不合格品的处理情况报告；

（6）重大质量问题的调查、分析和处理报告；

（7）改进质量的建议报告；

（8）检验人员工作情况报告。

报告的职能也就是信息反馈的职能。这是为了使高层管理者和有关质量管理部门及时掌握生产过程中的质量状态，评价和分析质量体系的有效性。

为了能做出正确的质量决策，了解产品质量的变化情况，必须把检验结果，用报告形式，特别是计算所得的指标，反馈给管理决策部门和有关管理部门，以便做出正确的判断和采取有效的决策措施。

6. 化妆品安全技术规范对样品取样有哪些要求

首先，《规范》体现的主要原则和精神有两点，科学评价，安全为主，即所有的规定都是根据科学评价结果，以安全为原则订出的，基本不涉及功效评价（除了防晒剂）。作为化妆品风险监测监督的主要依据，《规范》内容可以分为两个部分，禁限用物质和准用物质目录和检测方法。

禁限用和准用物质包含七类，有两类禁用成分，一类限用成分（通用），四类准用成分（防腐剂，防晒剂，着色剂，染发剂），其实在实际工作中，我们一般把后五类统称为限用成分，目前，化妆品原料仍然实行肯定列表和否定列表双列表管理，具体办法是，化妆品原料必须使用肯定列表中的原料，不得使用否定列表中的原料，使用限用列表和准用列表中的原料不得超标超限度，如果使用两表之外的新原料必须走注册程序。

在禁用列表中，会发现很多以前限用物质的名单，说明随着研究的深入，很多以前能用的原料发现其新的毒理特性，而被列入禁用原料，比如经典染料-邻氨基苯酚，就是从限用转为禁用物质；禁用原料中有很多药物成分，包含抗生素，糖皮质激素，抗过敏类药物等

7. 化妆品进货查验制度

各市、县市场监督管理局,宁东市场监督管理局:
为全面贯彻落实《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》,规范化妆品经营行为,监督指导化妆品经营单位建立并执行进货查验记录制度,自治区药品监督管理局决定2022年在全区化妆品经营单位全面推进进货查验制度落实工作。现就有关事项通知如下:
一、工作目标
以2022年1月1日正式实施的《化妆品生产经营监督管理办法》为契机,在区内所有化妆品经营单位推行实施进货查验记录制度,化妆品经营单位普遍建立并执行进货郑腔查验记录制度,建立索证索票档案,所经营的化妆品实行台账管理,保证所经营的化妆品质量安全、可追溯。
二、工作任务
督促指导辖区内化妆品经营单位,根据《化妆品监督管理条例》第38条和《化妆品生产经营监督管理办法》第39条规定,建立并执行进货查验记录制度。
(一)制定进货查验记录制度。化妆品经营单位应制定化妆品进货查验记录制度文件,主要包括查验内容、查验程序、查验责任、产品资质证件资料、购货票据管理等内容。
(二)查验产品资质证件材料。化妆品经营单位在购进化妆品时,应对产品以下资质证件性材料进森橘行检查:
1.化妆品供应商的市场主体登记证明(营业执照);
2.特殊化妆品注册证;
3.普通化妆品备案凭证;
4.国产化妆品质量检验合格证明(检验报告);
5.进口化妆品的有效检验检疫证明(检验报告);
6.国产化妆品生产企业生产许可证。
以上资料不能提供原件的,可以提供复印件。但复印件应加盖化妆品生产企业或供应商的公章并存档备查。
(三)索取供货发票。化妆品经营单位在购进化妆品时应索取供应商的内容齐全的正式销售发票或相关凭证,发票或相关凭证应加盖化妆品生产企业或供应商的公章。
(四)购货进行登记。化妆品经营单位应建立化妆品购货台账,对所购进的化妆品相关信息进行登记,登记内容包括:化妆品名称、特殊化妆品注册证编号(或普通化妆品备案编号)、使用期限、净含量、购进数量、供货者名称、地址、联系方式、购进日期等。
实行统一配送的化妆品经营者可以由经经营者总部统一建立并执行进货查验记录制度,按照上述内容建立相关制度、台账等,并保证各连锁经营企业(加盟店)能够通过电子化手段或其他方式进行查询索证索票情况。
化妆品经营单位要按供应商名称或者化妆品品类建立产品资质证件资料、进货票据档案,实行电子化或纸质管理,相关档案必须妥善保存,保存期不得少于产品期限届满后1年;产品使用期限不足1年的,记录保存期限不得少于2年。
三、工作安排
(一)宣传动员。各市、县市场监督管理局要广泛组织化妆品经营单位开展宣传培训工作,结合化妆品法规送企业“百场”宣讲活动,加大《化妆品监督管理条例》第38条和《化妆品生产经营监督管理办法》第39条规定的培训力度,做好动员部署工作,做到政策宣传到位、要求讲解到位,使化妆品经营单位充分认识建立并执行化妆品进货查验记录制度的重要意义,提高工作的主动性和积极性。
(二)实施推进。各市、县市场监督管理局要督促指导化妆品经营单位按照本通知要求,制定进货查验记录制度、查验产品资质证件材料、索取供货发票、建立进货台账,切实履行化妆品进货查验责任和义务。各市、县市场监督管理局于6月底、9月底报送化妆品经营单位建立进货查验制度情况统计表(附件1)。
(三)专项检查。各市、县市场监督管理局对本辖区内化妆品经营单位开展监督检查,对发现未按照《化妆品监督管理条例》第38条和《化妆品生产经营监督管理办法》第39条规定和本通知要求建立并执行化妆品进货查验制度的,按照《化妆品监督管理条例》第62条进行处罚。
四、工作要求
(一)提高政治站位。推行化妆品经营单位建立并执行进货查验记录制度、喊春衫保证产品可追溯,是确保化妆品质量安全的重要举措,是清理化妆品市场假冒伪劣产品的重要手段,是落实“四个最严”的重要体现。各市、县市场监督管理局要切实提高政治站位,充分认识推行化妆品进货查验制度的重要意义,精心组织,要结合本地区化妆品经营单位实际情况,制定细化化妆品经营单位进货查验记录制度实施方案,明确责任人、任务图和时间表,确保制度落实工作取得实效。
(二)加强日常监管。各市、县市场监督管理局要高度重视对化妆品经营单位的日常监管工作,建立健全监督检查制度和工作机制,制定监督检查计划,切实履行化妆品日常监督管理职责,持续加大对化妆品经营单位的监督检查力度,树立监管部门的执法权威。要对照宁夏药品智慧监管平台,建立辖区内化妆品经营单位信息数据库;要及时录入监督检查信息,完善化妆品经营单位监管和信用信息档案。
(三)查处违法行为。各市、县市场监督管理局要把化妆品经营单位建立并执行进货查验记录制度作为化妆品日常监督检查工作重点,对监督检查中发现的问题要及时提出整改意见并监督落实,对存在安全隐患的化妆品要及时采取下架、召回、暂停生产销售、信息通报等有效措施,确保消费者用妆安全。对不执行化妆品进货查验制度的化妆品经营单位,严格按《化妆品监督管理条例》有关要求进行处罚。在监督检查中发现的问题产品,要开展追踪溯源,倒查上游环节,积极拓宽案件来源线索,严厉打击经营使用假冒伪劣化妆品违法违规行为。
(四)加强督查考核。推进化化妆品经营单位进货查验制度落实工作列入2022年全区药品监督管理重点工作任务,自治区药监局将结合年度药品安全“双随机”飞行检查工作,对各地开展工作情况进行督查;同时将化妆品经营单位进货查验制度落实情况纳入2022年度平安宁夏药品安全考核内容,制定考核细则,对各市、县市场监督管理局工作情况进行考核。
各市、县市场监督管理局要对化妆品经营单位进货查验制度推进工作情况进行总结,梳理存在的问题、提炼工作经验和做法,并于2022年10月15日前将专项检查情况总结(以地市局为单位)上报自治区药监局化妆品监管处。

8. 化妆品留样制度变更说明怎么写

二十四、留样管理制度
一、目的为了保证产品质量，确定适合产品特性的保质期，需要规范生产留样品保存要求，从而确保检验的可参照性和产品的可追溯性，特制定本文件。
二、范围本规定适用于原料、包材、成品标准样板及成品生产留样的管制。
三、职责
3.1 质量控部负责留样管理制度的制订和留样品的管理、合理使用。
4.2 各相关部门配合。
四、内容
4.1 原料留样
4.1.1 原料检销链验员对本公司原料的每个批次都要进行留样。原料检测员负责原料
留样样品的管理工作。留样室应保桐斗明持在12-30C之间，特殊要求原料按要求进
行存放。
4.1.2 留样期限：以超当批原料所生产产品保质期后的一年为限。以便必要时检查。
4.1.3 留样程序
1）原料检验员在检验原料取样时，取3 份，1 份用于检测，2 份用于留样。
2）由原料检验员填写留样记录，留样原料需注明原料名称、原料编码、来货日
期、生产商以及供应商、批号、数量、取样人、取样时间等信息。
3）留样量：规定30g/批原料。（超过2000元/kg的原料留5g/批）
4）留样需保存在PET瓶中，像香精类等容易受光照影响的原料，须用专用的深色专用瓶装。
4.2 半成品留样
4.2.1 半成品局告检验员对半成品的每个批次都要进行留样。半成品检验员需对每日生产和检验的每批半成品留样 1 瓶，需调色产品则留取两瓶样，将半成品之生产留样整齐摆放于相应指定区内并及时登记在《留样样品台账》上。
4.2.2 留样期限：以超当批原料所生产产品保质期后的一年为限。以便必要时检查，每 2 个月复查一次。在样品保留期内，对留样进行观察，留样观察项包括：气味、

9. 进口化妆品样品报检需要提供哪些资料

进口化妆品样品报检需要提供的资料

你好，报检人应在入境前或入境时向海关报关地检验检疫机构报检，并按规定填制《入境货物报检单》并提供合同、发票、装箱单、提（运）单、进口化妆品标签检验相关资料（化妆品中文标签样张和外文原标签及翻译及化妆品成分配比等）、卫生部进口化妆品卫生许可批件（备案证纤猛书）等相关外贸单据。

(9)化妆品取样记录有哪些内容扩展阅读：

一、官方检测用样品 报检时，企业向口岸机构提交如下报检资料：
1、 官方机构指定检测部门的相关证明原件；
2、 收货人出具的产品用途说明；
3、 货物清单，样品数量不得超过证明中的数量。
二、企业内部研发、检测郑茄非试用样品： 企业首先应向我局食品处提交如下备案申请资料： 1、企业工商营业执照、组织机构代码证（复印件加盖企业公章）；
2、企业样品进口用途声明；
3、企业研发、检测样品管理程序文件：包括相关程序必须明确样品使用范围、样品接收、使用、处理等环节责任人等。样品使用记录登记须具有可追溯性。
4、研发、测试用样品的种类和2年内进口样品预测量；
5、实验室的检测能力和人员资质情况；
6、不用于销售的声明；
7、毁丛桥样品销毁公司签订的合同和销毁公司的资质证明。
三、企业在取得食品处下发的企业备案批复后进行报检，并向口岸机构提交如下化妆品样品报检资料：
1、企业备案批复（复印件）；
2、进口化妆品样品特殊情况申请表（详见附件）和进口货物清单（详见附件）；
四、目标人群测试用样品 企业首先应向我局食品处提交如下备案申请资料：
1、企业工商营业执照、组织机构代码证（复印件加盖企业公章）；
2、样品进口用途声明；
3、样品管理程序文件：包括相关程序必须明确样品使用范围、样品接收、使用、处理等环节责任人，样品使用记录登记须具有可追溯性。
4、2年内进口样品预测量；
5、测试风险控制情况；
6、样品销毁公司签订的合同和销毁公司的资质证明；
7、企业委托的测试的，须提供企业与被委托方的服务合同，及被委托方的资格情况（例如：调查机构提供“涉外调查许可证”、企业法人营业执照、组织代码证等），被委托方如有变化，需要及时更新。
八、企业在取得食品处下发的企业备案批复后进行报检，并向口岸机构提交如下化妆品报检资料：
1、 企业备案批复（复印件）；
2、 进口化妆品样品特殊情况申请表和进口货物清单；
3、 产品配方。
九、市场前期营销策划用样品、企业内部使用样品及其他样品 报检时，企业向口岸机构提交如下报检资料：
1、企业工商营业执照、组织代码证（复印件加盖企业公章）；
2、企业情况说明：其中包括此批样品使用地区、使用计划（样品数量在合理范围）、使用用途、配合监管措施及产品符合我国相关法律法规的承诺书，如货物流向为外地的请流向地检验检疫局确认后续监管情况;
3、进口化妆品样品特殊情况申请表和进口货物清单;
4、产品配方。