化妆品需要哪些认证
1. 化妆品需要哪些认证，正规的化妆品上会有哪些标识
生产厂家、产地、规格、使用说明、生产日期或批号，还有防伪标志、服务电话、环保标志、循环标志等。
正规化妆品应标明生产企业的生产许可证号、卫生许可证号、产品标准号，进口化妆品应标明产品的卫生许可证号，对体积小又无小包装、净含量小于15g或15ml的特殊产品，如唇膏、化妆笔等，应标注产品名称和制造者名称。
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护肤注意事项：
1、注意皮肤的清洁
正值夏天，气温高人出汗多，皮肤的清洁问题显得尤为重要，早晚的清洗一定要认真仔细，保持毛孔呼吸通畅。
2、做好防晒
夏天的强烈紫外线会让皮肤变黑并加速衰老，除了太阳镜、遮阳帽、遮阳伞等等以外，还可以用各种防晒霜、防晒油来加强防晒功效。
3、及时补充水分
由于夏天人的出汗量变大，所以要多喝水来补充，如果身体中就没有足够的水分，就无法满足皮肤细胞的需要，从而导致各种皮肤问题，多喝水不仅有利于排汗排毒，更有利于皮肤的呼吸畅通。
2. 请问合格化妆品品牌都需要有哪些验证
1.企业法人营业执照
2.税务登记执照
3.化妆品生产企业卫生许可证
4.全国工业产品生产许可证
生产许可证和卫生许可证是化妆品生产商必须具备的。就是代理商，也要具备这些证件的副本。
5.备选：商标注册证、产品检验检疫证件等
你提供的号码有可能是生产许可证号，不过我们公司的是XX-9位数的代码。你可以问他们的。
顺便推荐个化妆品品牌：愫美地带
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Beauyt
Spot
有兴趣可以了解，适合很多地区经营。
3. 合格化妆品有什么证件
合格化妆品必须持有营业执照、卫生许可证、生产许可证，进口化妆品有入境货物检疫证明、进出口化妆品标签审核证书、化妆品检验检疫CIQ标志。
识别进口化妆品方法：
1、看产品的中文标签。进口到中国的化妆品标签所用文字应是规范的汉字，可以同时使用汉语拼音或外文。中文标签应包括：产品名称；原产国或地区；制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址；内装物量。
生产日期和保质期或限期使用日期，必要的安全警告和使用指南；进口化妆品卫生许可证批准号，特殊用途化妆品还须标注特殊用途化妆品卫生批准文号。
2、看镭射标志。进口化妆品要具有中国检验检疫镭射标志（CIQ），式样为圆形，直径10毫米，正面文字为“中国检验检疫”及其英文缩写“CIQ”，背面加注有数码流水号。
3、看进口化妆品检验检疫相关的合格证书。《入境货物检验检疫证明》是检验检疫部门对进口化妆品检验合格后签发的，证书上注明进口化妆品的名称、生产国、数量、检验内容等相关信息。
4、看产品批准文号。进口的普通化妆品应在上市前向卫生部门申请备案，经审核准予备案的，卫生部门发给备案凭证。
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选择化妆品，要从以下几个方面来考虑：
1、选择化妆品最重要的是看质量是否有保证。一般来说选择名厂，名牌的化妆品比较好，因为名厂的设备好，产品标准高，质量有保证，而名牌产品一般也是信得过的产品，使用起来比较安全。
不能买无生产厂家和无商品标志的化妆品，同时要注意产品有无检验合格证和生产许可证，以防假冒。还要注意化妆品的生产日期，一般膏、霜、蜜类产品尽可能买出厂一年内的。
2、从外观上识别：好的化妆品应该颜色鲜明、清雅柔和。如果发现颜色灰暗污浊、深浅不一，则说明质量有问题。如果外观浑浊、油水分离或出现絮状物，膏体干缩有裂纹，则不能使用。
3、从气味上识别：化妆品的气味有的淡雅，有的浓烈，但都很纯正。如果闻起来有刺鼻的怪味，则说明是伪劣或变质产品。
4、从感觉上识别：取少许化妆品轻轻地涂抹在皮肤上，如果能均匀紧致地附着于肌肤且有滑润舒适的感觉，就是质地细腻的化妆品。如果涂抹后有粗糙、发粘感，甚至皮肤刺痒、干涩，则是劣质化妆品。
4. 办理化妆品三证要具备哪些条件
所谓化妆品三证，分为两种，无论是哪一种都不是说针对每个产品的；一些网络销售需要的而是商家某款产品的相关证件。
一种是指化妆品生产企业应该持有的证件，
化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。
一证： 营业执照－－在工商行政管理部门办理。
二证：卫生许可证：普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报， 通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证：生产许可证：在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有。
5. 进口化妆品需要什么认证
非特殊用途化工品证，比较麻烦，不好搞
但是可以包税进口。
6. 化妆品行业需要具备什么资质
想做化妆品生意很简单啊，但是有一个问题你要了解清楚，那就是做化妆品需要哪三证?你可知道这三证是哪三证吗?不知道的赶快过来科普啦。
1、做化妆品需要哪三证?
化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。
一证： 营业执照--在工商行政管理部门办理。
二证：卫生许可证：普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报， 通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证：生产许可证：在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有
2、 何谓进口化妆品三证?
一证：入境货物检疫证明
二证：进出口化妆品标签审核证书
三证：化妆品检验检疫CIQ标志
目前多数商家提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断，才能确定它的真伪。
不管是你想做进口化妆品还是国产的，关于做化妆品需要哪三证的问题你要先搞清楚了，这是你做生意的准备，没有证件是不能开店的哟，开了也是黑店。
7. 国内出口化妆品需要注册认证办理有哪些
安全许可证 必须要的 国家工商注册认证书
8. 化妆品行业都要做哪些认证
化妆品行业可能会需要做GMPC认证和ISO22716认证。如果不明白，可以上网搜一下这2个认证，也可以上我的博客详细了解：http://hi..com/gmpc
9. 化妆品类GMP认证需要什么程序需要什么条件到哪认证
以下是GMP认证需要的资料程序和条件
药品 GMP 认证申请书（一式四份）；
《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；
药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；
药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；
药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；
药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；
药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；
申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；
药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；
药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。
10. 开化妆品公司需要哪些证件
化妆品卫生许可证、QS、营业执照、组织机构代码证、税务证
如果是进口化妆品的话，需要：
1、所需单证：装箱单，形式发票，原产地证，购销合同，成分表，包装证明
2、化妆品分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品，需要办理的证件和重要环节有（商检必须的文件）：a化妆品进口备案凭证《进口非特殊化妆品备案凭证》，时间半年；b化妆品备案标签审核证书《进出口化妆品标签审核证书》国家质量监督总局，时间一年。
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所需资料
（1） 进口化妆品卫生许可申请表
（2） 产品配方
（3） 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品）
（4） 生产工艺及简图
（5） 产品质量标准（企业标准）
（6） 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告
（7） 产品包装（含产品标签）
（8） 产品说明书
（9） 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
（10） 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件
（11） 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品，应按要求提供官方检疫证书；
（12）可能有助于评审的其它资料
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
相关条例
2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求？（黑体部分为新增）
答：根据最新申报受理规定规定：
1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
（一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）生产工艺简述和简图；
（五）产品质量安全控制要求；
（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书），拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十三）可能有助于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
2、申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：
（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
3、申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：
（一）化妆品新原料行政许可申请表；
（二）研制报告
（1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；
（2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；
（3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。
（三）生产工艺简述及简图；
（四）原料质量安全控制要求，包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等；
（五）毒理学安全性评价资料，包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（七）可能有助于行政许可的其他资料。
另附送审样品1件。
4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品名称命名依据；
（三）产品质量安全控制要求；
（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（五）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（六）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（七）省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；
（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
（九）可能有助于行政许可的其他资料。
另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
5、以上申请化妆品行政许可的，应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料，申报资料的一般要求如下：
（一）首次申请特殊用途化妆品行政许可的，提交原件1份、复印件4份，复印件应清晰并与原件一致； （二）申请备案、延续、变更、补发批件的，提交原件1份；
（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；
（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；
（五）使用中国法定计量单位；
（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；
（七）所有外文（境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前；
（八）产品配方应提交文字版和电子版；
（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。