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为什么要冷却海藻酸钠

发布时间: 2023-05-20 15:40:18

Ⅰ ,目的是___ 。如果制作的凝胶珠颜色过浅,呈白色,则说明海藻酸钠浓度__ _(过低

Ⅰ(1)通过分析图1可知,固定化酶与游离酶相比,对温度变化的适应性更强且应用范围较广.
(2)图2曲线表明浓度为3%的海藻酸钠包埋效果最好,此时酶活力最高.当海藻酸钠浓度较低时包埋不紧密,酶分子容易漏出,数量不足,因此酶活力较低.
Ⅱ(1)③配制海藻酸钠溶液应将海藻酸钠溶解应适当小火加热至完全溶化,加热时注意防止焦糊;
④海藻酸钠溶液和酵母细胞混合:刚配制成的海藻酸钠液需冷却后再加入活化的酵母细胞,否则温度过高会使酵母菌失去活性;
(2)刚形成的凝胶珠要在CaCl 2 溶液中浸泡30min左右,目的是让凝胶珠形成稳定的结构.
(3)如果制作的凝胶珠颜色过浅,呈白色,则说明海藻酸钠浓度过低.
故答案为:
I:(1)强
(2)3%酶的数量不足
Ⅱ:(1)③海藻酸钠溶解应适当加热至完全溶化
④海藻酸钠溶液冷却至常温再加入酵母细胞
(2)让凝胶珠形成稳定的结构
(3)过低

Ⅱ 酵母菌的固定化一般采用什么方法

大概的回忆,没有数据
海藻酸钠固定酵母细胞
一、准备
1.对于要用到的酵母前一天活化。(!)
2.用到的针筒、烧杯、玻棒等,事先灭菌。
二、操作
1.配海藻酸钠,称量,溶解,小火持续(!),或大火间断(!)。
2.配氯化钙溶液。
3.冷却至略温(!)(摸摸杯壁可知),加入活化的酵母液,搅拌。
4.用去掉针头的针筒吸。稀的海藻酸钠要加针头注射,浓的不用。
5.在离液面十来公分注射。
6.静置一段时间。(!)
三、结果
1.把海藻酸钠小球取出,蒸馏水反复冲洗。(!)
2.把小球放在葡萄糖溶液中,观察结果。
以下是网上的资料
《酵母细胞的固定化》教学设计
xx第一中学
xxx
20xx年x月xx日
xx:xx
一、实验原理
固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或者细胞固定在一定空间的技术,包括包埋法,化学结合法(将酶分子或细胞相互结合,或将其结合到载体上)和物理吸附法固定化,细胞多采用包埋法固定化。因为细胞个大,而酶分子很小,个大的细胞难以被吸附或结合,而个小的酶容易从包埋材料中露出。
常用的包埋载体有明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维和聚丙烯酰胺等。本实验选用海藻酸钠作为载体包埋酵母菌细胞。
二、实验目的
1.了解细胞固定化的原理;
2.掌握酵母细胞固定化实验操作。
三、仪器与用具
水浴锅,20ml注射器,烧杯,三角瓶,玻璃棒,酵母悬液,海藻酸钠,无水氯化钙,葡萄糖
三、试剂配制
cacl2溶液:称取0.83g无水氯化钙加150ml水溶解待用;
海藻酸钠溶液:称取0.7g海藻酸钠加入10ml水加热溶液成糊状;
10%葡萄糖溶液:称取15g葡萄糖溶液溶于150ml水中。
四、实验方法与步骤
1.海藻酸钠溶液与酵母细胞混合:将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入已经活化的酵母细胞,用玻璃棒充分搅拌混合均匀。
2.固定化酵母细胞:用20ml注射器吸取海藻酸钠与酵母细胞混合液,在恒定的高度(建议距液面12~15cm处,过低凝胶珠形状不规则,过高液体容易飞溅),缓慢将混合液滴加到cacl2中,观察液滴在cacl2溶液中形成凝胶珠的情形。将凝胶珠在cacl2溶液中浸泡30min
左右使其充分固定。
3.固定化酵母细胞发酵:用5ml移液器吸取蒸馏水冲洗固定好的凝胶珠2~3次,然后加入装有150ml10%葡萄糖溶液的三角瓶中,置于25℃发酵24h,观察结果。
实验开始时,凝胶球是沉在烧杯底部,24h后,凝胶球浮在溶液悬浮在上层,而且可以观察到凝胶球并不断产生气泡,说明固定化的酵母细胞正在利用溶液中的葡萄糖产生酒精和二氧化碳,结果凝胶球内包含的二氧化碳气泡使凝胶球悬浮于溶液上层。

Ⅲ 生物选修1细胞的固定化 海藻酸钠是多孔性载体材料,在制作载体的时候,是先形成孔还是加了酵母菌液后再

见别人做过,记得是这样的。
先将海藻酸钠按需要量放在水里,加热,让海藻酸钠溶解在水中,调配好PH值,灭菌。冷却到合适的温度。
配制好氯化钙溶液(浓度忘了),灭菌后冷却。在无菌操作台上,把灭菌的氯化钙溶液倒入烧杯中,放入小搅拌棒,把烧杯到电磁搅拌器上。
将酵母菌液(或别的菌液)加入到海藻酸钠液里,混合均匀,用不带针头的注射器吸取海藻酸钠菌液,一滴一滴地滴入氯化钙溶液中,同时开动电磁搅拌器。海藻酸钠菌液在氯化钙溶液中冷却凝固,并在钙离子作用下,形成具有一定强度的圆球形凝胶。
固定化细胞就做好了。

Ⅳ 制备固定化酵母细胞 海藻酸钠溶液为什么要冷却至室温

貌似海藻酸钠溶液是做载体 如果不冷却 冷遇热易使酵母细胞破裂 影响实验

Ⅳ 海藻酸钠在加热融化的时候要注意什么

(1)配制海藻酸钠溶液时需边加热边搅拌,注意加热时要小火间断加热,防止焦糊.
(2)取3ml溶化后的海藻酸钠倒入小烧杯中,冷却到不烫手后,再加入3mL的过氧化钠酶溶液,否则温度过高会导致酶变性失活.
(3)氯化钙的作用是用于海藻酸钠的聚沉.
(4)如果得到的凝胶珠形状如图所示,即凝胶珠不易成形,则原因可能是海藻酸钠浓度太低或注射器滴的太快.
(5)实验配置0.01mol/L、0.1mol/L、1mol/L的过氧化氢溶液,因此该实验的自变量是过氧化氢溶液的浓度;由于过氧化氢在过氧化氢酶的作用下水解产生氧气,氧气存在与凝胶珠中使凝胶珠上浮,因此可通过测量凝胶珠 上浮的时间来得出实验结论.
(6)生产中一般用物理吸附法和化学结合法而不用海藻酸钠来固定酶,原因是酶分子小,容易从包埋材料中漏出.
故答案为:
(1)小火间断加热,防止焦糊
(2)冷却到不烫手
(3)用于海藻酸钠的聚沉
(4)海藻酸钠浓度太低 注射器滴的太快
(5)过氧化氢溶液的浓度 上浮的时间
(6)酶分子小,容易从包埋材料中漏出

Ⅵ 为什么要海藻酸钠溶液冷却后才能加入酵母细胞

海藻酸钠溶液是做载体
如果不冷却
冷遇热易使酵母细胞破裂
影响实验
希望可以帮助你

Ⅶ 海藻酸钠浓度过高或过低的影响是什么

海藻酸钠溶液浓度过高,将很难形成凝胶珠。浓度过低,形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞的数量少。

海藻酸钠作为固定化酶的载体, 对固定化酶的酶活有显着的影响,海藻酸钠具有强烈的吸附作用, 可以与钙、铜等正二价阳离子迅速形成凝胶,海藻酸钠的浓度过大,凝胶的孔径越小, 影响酶与底物的结合,海藻酸钠浓度太小, 凝胶的孔径较大,固定化酶容易流失, 所以酶活较低.所以海藻酸钠浓度有一个最佳浓度值。

海藻酸钠溶液配制注意事项

1、海藻酸钠溶化时要用小火或间断加热,避免海藻酸钠发生焦糊。

2、将溶化后的海藻酸钠先冷却至室温,再与酵母细胞混合,避免高温杀死酵母细胞。

3、固定化酵母细胞时,应将海藻酸钠酵母细胞的混合液用注射器缓慢滴加到CaCl2溶液中,而不是注射,以免影响凝胶珠的形成。

以上内容参考网络-海藻酸钠

Ⅷ 海藻酸钠溶液为何要搅拌过夜

容易导致海藻酸钠凝结成块。海藻酸钠溶于水,不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。溶于水成粘稠状液御棚体,1%水溶液pH值为6-8。当pH=6-9时粘性稳定源拆如,加热至80℃以上时则粘性降低。海藻酸钠雹启溶液要搅拌过夜是因为容易导致海藻酸钠凝结成块,海藻酸钠不耐强酸、强碱等。

Ⅸ 关于海藻酸钠的问题!

海藻酸钠

海藻酸钠又名褐藻酸钠、海带胶、褐藻胶、藻酸盐,是由海带中提取的天然多糖碳水化合物。广泛应用于食品、医药、纺织、印染、造纸、日用化工等产品,作为增稠剂、乳化剂、稳定剂、粘合剂、上浆剂等使用。自八十年代以来,褐藻酸钠在食品应用方面得到新的拓展。褐藻酸钠不仅是一种安全的食品添加剂,而且可作为仿生食品或疗效食品的基材,由于它实际上是一种天然纤维素,可减缓脂肪糖和胆盐的吸收,具有降低血清胆固醇、血中甘油三酯和血糖的作用,可预防高血压、糖尿病、肥胖症等现代病。它在肠道中能抑制有害金属如锶、镉、铅等在体内的积累,正是因为褐藻酸钠这些重要作用,在国内外已日益被人们所重视。日本人把富含有褐藻酸钠的食品称为“长寿食品”,美国人则称其为“奇妙的食品添加剂”。
海藻酸(Alginate)是存在于褐藻类中的天然高分子,是从褐藻或细菌中提取出的天然多糖,类似于细胞外基质中的糖胺聚糖GAGs,无亚急性/慢性毒性或致癌性反应,可作为食用的食品添加剂,也可作为支架材料用于医学用途,具备良好的生物相容性[10]。海藻酸是由古洛糖醛酸(记为G段)与其立体异构体甘露糖醛酸(记为M段)两种结构单元构成的,这两种结构单元以三种方式(MM段、GG段和MG段)通过α-1,4糖苷键链接,从而形成一种无支链的线性嵌段共聚物。海藻酸很容易与一些二价阳离子结合,形成凝胶。而且,其温和的溶胶凝胶过程、良好的生物相容性使海藻酸适于作为释放或包埋药物、蛋白与细胞的微胶囊。当其6位上的羧基与钠离子结合,就构成了海藻酸钠盐(Sodium Alginate)。海藻酸钠的分类方法较多。从结构上分,可分为高G/M比、中G/M比、低G/M比三种。从黏度上分,可分为低黏度、中黏度和高黏度海藻酸钠。从纯度上分,可分为工业用,食用以及医用三个级别。不同品质的海藻酸钠对于胶珠结构的影响是很大的。一般认为,高G/M比,中低黏度的海藻酸钠适于用来制备胶珠。而且,当胶珠应用于对于生物工程领域时,应选择医用级别的海藻酸钠。

海藻酸钠

分子式:( C 6 H 7 O 6 N a ) n
形状:白色或淡黄色不定形粉末,无臭、无味,易溶于水,不溶于酒精等有机溶剂。
产品分类:
1 、液相褐藻酸钠
①颗粒
②粉末状:根据客户需要,可提供 60 目以上,最高 200 目不同粘度的产品。
2 、固相褐藻酸钠;

高粘度: 500-1000mpa · s
中粘度: 200-500mpa · s
低粘度: 100-200mpa · s
超低粘度: 10-100mpa · s

海藻酸
分子式:( C 6 H 7 O 6 H ) n
性状:白色或浅黄色粉末,不溶于水,无臭无味。
主要用途:海藻酸是从海带中提取的一种多聚糖醛酸,多用于医药工业,作为防肥胖剂和治疗胃病的新型药剂有较大医用价值,同时,也是生产藻酸丙二醇酯、藻酸三乙胺、藻酸双酯钠( PSS )等的重要原料。
主要技术指标:
酸值:≥ 230
酸度 PH 值: 1.5-3.5
干燥失重:≤ 15.0%
灼烧残渣:≤ 5.0%
铁盐:≤ 0.05%
重金属:≤ 0.004%
砷盐:≤ 0.0003%
包装规格:每袋 25 公斤 ,用复合袋包装。
执行标准:卫生部标准 :WS1-128-89

海藻酸钙

分子式: [(C 6 H 7 O 6 ) 2 Ca] n
性状:白色粉末至浅黄色不定粉末状,无臭,无味,不溶于水。
用途:用于食品业,电焊条、 药皮增塑剂及 湿态粘合剂。海藻酸钙是从海带中提取的天然碳水化合物,可作为一种钙质添加剂,用于保健食品业。
海藻酸钙是我公司研制开发的新产品,产品质量达到国内产品先进水平。
主要技术指标:
铅:≤ 0.0005%
砷:≤ 0.0002%
水分 : ≤ 14.0%
灰分: 10-20 %
重金属:≤ 0.001%
包装规格:每袋 25 公斤 ,用复合袋包装。
执行标准: Q/JSK001-2004

海藻酸钾
分子式:( C 6 H 7 O 6 K ) n
性状:白色至浅黄色不定形粉末,无臭,无味,易溶于水形成粘稠溶液。
用途:主要用于医药和食品工业。海藻酸钾是一种从海带中提取的天然多糖碳水化合物,具有降低血脂肪、血糖、胆固醇等功效,目前主要用于制药及保健食品。同时,海藻酸钾还是一种良好的牙科印模料及面膜塑形剂,已逐渐应用于化妆品行业。
海藻酸钾是我公司研制开发的新产品,产品质量达到国际同类产品先进水平,可替代进口海藻酸钾。
主要技术指标:
粘度:根据客户需要
铅:≤ 0.0005%
砷:≤ 0.0002%
水分:≤ 14.0%
PH 值: 6-9.5
含钙量:≤ 0.3%
水不溶物:≤ 0.30%
硫酸灰分: 30-37%
重金属:≤ 0.001%
包装规格:每袋 25 公斤 ,用复合袋包装。
执行标准: Q/JSK002-2004

超 低 粘 度 海 藻 酸 钠

分子式:( C 6 H 7 O 6 Na ) n

性 状 : 白色或淡黄色深褐色不定形粉末,无臭、无味,易溶于水,不溶于酒精等有机溶剂。

分 类: (1) 高透明度:主要用于食品保健业。( 2 )普通透明度:用于工业、普通食品业。

产品特点:本产品是从海带中提取的天然多糖化合物,它与普通型海藻酸钠的区别在于,粘度非常低,

1 %溶液的黏度与水接近,其分子量极低,属低分子化合物,因而具有特殊的医疗保健作用。

主要指标:

透明度:普通型: 4cm 左右 高透明度型: 8.5cm 以上(蒸馏水为 10cm )

粘 度: 1 %溶液< 50 mpa.s

其它指标同普通型海藻酸钠

主要应用:

• 用于印染:喷墨印染

• 用于食品工业:保健饮料、食品等

• 用于医药:有降压、降脂作用

包装规格:每袋 25 公斤 ,用复合袋包装。
执行标准:
药用级:执行美国药典ⅡⅢ版;
食用级:执行国家 GB1976-80 ;
工业级:执行 SC/T3401-1985 ;

超 低 粘 度 海 藻 酸 钾

分子式:( C 6 H 7 O 6 K ) n

性 状: 淡黄色或深褐色不定形粉末,易溶于水,不溶于酒精等有机溶剂。

产品特点 : 本产品是从海带中提取的天然多糖,其分子量低,在 1 %水溶液时黏度几乎为零,

因而具有医疗和保健作用,低分子海藻酸钾能被人体吸收,并能在肠道中与钠离子交换,补充钾离子排出钠离子,起到降压的作用,因而本产品可作为医药原料药。

主要指标:

粘度 : 1 %溶液< 4mpas

透明度:根据用户需要

其它指标同普通型海藻酸钾。

主要应用:

1 、用于医药工业,生产各种降压、降脂药物

2 、用于保健食品的添加剂、饮料、啤酒等

CAS No.: 9005-38-3
纤维素具有这一性质
纤维素(cellulose)是由葡萄糖组成的大分子多糖。不溶于水及一般有机溶剂。是植物细胞壁的主要成分。纤维素是世界上最丰富的天然有机物,占植物界碳含量的50%以上。棉花的纤维素含量接近100%,为天然的最纯纤维素来源。一般木材中,纤维素占40~50%,还有10~30%的半纤维素和20~30%的木质素。此外,麻、麦秆、稻草、甘蔗渣等,都是纤维素的丰富来源。纤维素是重要的造纸原料。此外,以纤维素为原料的产品也广泛用于塑料、炸药、电工及科研器材等方面。食物中的纤维素(即膳食纤维)对人体的健康也有着重要的作用,加入90度以上的热水中,溶解后,形成液态胶状溶液.
这种溶液冷却后,会形成固体胶状物,主要是由于自身结构

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